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公开(公告)号:CN105749283B
公开(公告)日:2019-04-02
申请号:CN201610097003.0
申请日:2016-02-23
Applicant: 南开大学
IPC: A61K45/00 , A61P35/00 , A61K31/704 , A61K31/7048
Abstract: 一种基于转录因子ZEB1在制备促进乳腺癌化疗敏感性的药物中的应用,即转录因子ZEB1可介导乳腺癌的化疗耐药,通过靶向干预ZEB1可增加乳腺癌对化疗的敏感性。一方面,ZEB1可通过促进DNA损伤修复方式促进乳腺癌的化疗耐药,而这种化疗耐药的产生是通过ZEB1对ATM的调控实现的。另一方面,ZEB1可与P300和/或PCAF形成复合物,该复合物行使了对ATM的调控作用。同时,利用ZEB1‑shRNA慢病毒基因敲减系统,经过对乳腺癌细胞系及体内裸鼠模型,证实了Le‑shZEB1在增强抗肿瘤药物抗肿瘤疗效中的作用,有效的解决了乳腺癌对化疗的耐受问题。本发明为缓解乳腺癌化疗耐药,及增加化疗药物的敏感性等问题的解决提供了新的靶点和治疗策略。
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公开(公告)号:CN105749283A
公开(公告)日:2016-07-13
申请号:CN201610097003.0
申请日:2016-02-23
Applicant: 南开大学
IPC: A61K45/00 , A61P35/00 , A61K31/704 , A61K31/7048
CPC classification number: A61K45/00 , A61K31/704 , A61K31/7048 , A61K2300/00
Abstract: 一种基于转录因子ZEB1在制备促进乳腺癌化疗敏感性的药物中的应用,即转录因子ZEB1可介导乳腺癌的化疗耐药,通过靶向干预ZEB1可增加乳腺癌对化疗的敏感性。一方面,ZEB1可通过促进DNA损伤修复方式促进乳腺癌的化疗耐药,而这种化疗耐药的产生是通过ZEB1对ATM的调控实现的。另一方面,ZEB1可与P300和/或PCAF形成复合物,该复合物行使了对ATM的调控作用。同时,利用ZEB1?shRNA慢病毒基因敲减系统,经过对乳腺癌细胞系及体内裸鼠模型,证实了Le?shZEB1在增强抗肿瘤药物抗肿瘤疗效中的作用,有效的解决了乳腺癌对化疗的耐受问题。本发明为缓解乳腺癌化疗耐药,及增加化疗药物的敏感性等问题的解决提供了新的靶点和治疗策略。
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