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公开(公告)号：CN105883714A
公开(公告)日：2016-08-24
申请号：CN201610254978.X
申请日：2016-04-19
Applicant: 南开大学
Abstract: 本发明涉及一种核酸纳米结构，具体而言是一种新型依赖于拓扑异构酶构建稳定核酸纳米网状结构及其构建技术。本发明所使用的DNA网状结构是由3条DNA单链通过拓扑异构酶构建而成的二维网状结构，其中拥有互补配对片段和活性片段。活性片段可以设计成为实现相关生物学功能的目的序列，携带相关生物基团，发挥相应的生物学效应。本方法具有热稳定性高、拥有活性片段，制作简单方便等特点。
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公开(公告)号：CN101113472A
公开(公告)日：2008-01-30
申请号：CN200710057579.5
申请日：2007-06-07
Applicant: 天津出入境检验检疫局动植物与食品检测中心 , 南开大学
CPC classification number: Y02A50/451
Abstract: 本发明公开了一种运用复合荧光PCR技术检测食源性病原微生物的方法，属于细菌检验技术领域，主要的技术方案是设计了引物组序列。食品中常见的致病菌严重威胁着人们的健康。快速、准确的检测食品中的致病菌是有效预防和控制病原菌感染的前提条件。需要检测的食源性病原微生物主要包括以下几种：金黄色葡萄球菌、单核增生李斯特氏菌、以及弧菌包括和肠杆菌。针对上述目标菌，本发明克服了现有技术中的缺点，提供一种运用复合荧光PCR技术快速低成本的检测金黄色葡萄球菌、单核增生李斯特氏菌、肠杆菌科细菌和弧菌属细菌的方法。该方法可以使用一管PCR反应，能够初筛出上述几种病原微生物。
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公开(公告)号：CN105671191A
公开(公告)日：2016-06-15
申请号：CN201610220409.3
申请日：2016-04-07
Applicant: 南开大学
IPC: C12Q1/68
CPC classification number: C12Q1/6816 , C12Q2521/301 , C12Q2525/301 , C12Q2565/125 , C12Q2527/101 , C12Q2563/107
Abstract: 本发明涉及一种核酸检测技术，具体而言是一种依赖核酸内切酶活性的核酸检测技术和试剂。本发明所使用的分子探针在没有和目的核酸片段结合时，保持一种二级结构，此时在该结构上没有特定的核酸内切酶的切点。而当有目的核酸片段存在时，探针DNA分子能够和目的片段结合改变其二级结构，具有能够被特定DNA内切酶识别的识别位点和能够被该内切酶切开的酶切位点。内切酶切开探针后可被检测。该方法具有识别序列较短，对引物位置要求较低，检测体系简单，检测效率较高，DNA和RNA均能直接检测等特点。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101113473A
公开(公告)日：2008-01-30
申请号：CN200710057580.8
申请日：2007-06-07
Applicant: 天津出入境检验检疫局动植物与食品检测中心 , 南开大学
CPC classification number: Y02A50/451 , Y02A50/52
Abstract: 本发明公开了一种运用复合荧光PCR技术检测食源性致病弧菌的方法，属于细菌检验技术领域，主要的技术方案是设计了引物组序列。致病弧菌是食品中常见的致病菌，感染弧菌后影响十分严重。快速、准确的检测食品中的致病弧菌是有效预防和控制病原菌感染的重要条件。需要检测的食源性致病弧菌主要包括以下几种：副溶血弧菌、霍乱弧菌、创伤弧菌。针对上述目标菌，本发明克服了现有技术中的缺点，提供一种运用复合荧光PCR技术快速低成本的检测副溶血弧菌、霍乱弧菌、创伤弧菌的方法。该方法可以使用一管PCR反应，能够初筛出上述几种病原微生物。
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公开(公告)号：CN101113471A
公开(公告)日：2008-01-30
申请号：CN200710057578.0
申请日：2007-06-07
Applicant: 天津出入境检验检疫局动植物与食品检测中心 , 南开大学
CPC classification number: Y02A50/451
Abstract: 本发明公开了一种运用复合荧光PCR技术检测食源性致病肠杆菌的方法，属于细菌检验技术领域，主要的技术方案是设计了引物组序列。致病肠杆菌是食品中常见的致病菌，严重威胁着人们的健康。快速、准确的检测食品中的致病肠杆菌是有效预防和控制病原菌感染的主要前提条件。需要检测的食源性致病肠杆菌主要包括以下几种：志贺氏菌、沙门氏菌、小肠结肠炎耶尔森氏菌、出血性大肠杆菌和大肠杆菌O157:H7。针对上述目标菌，本发明克服了现有技术中的缺点，提供一种运用复合荧光PCR技术快速低成本的检测志贺氏菌、沙门氏菌、小肠结肠炎耶尔森氏菌、出血性大肠杆菌和大肠杆菌O157:H7的方法。该方法可以使用两管PCR反应，能够初筛出上述几种病原微生物。
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公开(公告)号：CN217410364U
公开(公告)日：2022-09-13
申请号：CN202220743912.8
申请日：2022-03-30
Applicant: 南开大学
IPC: B01D61/08 , B01D63/06 , C02F1/44 , C02F103/04
Abstract: 本实用新型公开一种卷式反渗透膜元件，包括膜主体，膜主体内设有中心管，中心管上周向设有若干进水孔，中心管与膜主体之间固接有反渗透层，反渗透层与中心管之间固接有纯水导流网，膜元件的两端分别可拆卸连接有安装头，安装头的中心与中心管连通，安装头与膜主体连通。本实用新型的卷式反渗透膜元件通过将安装头与膜主体可拆卸连接，便于将安装头取下，进一步便于对反渗透层进行更换，从而提高反渗透层的更换效率，在反渗透层中设有多层反渗透膜片，以增加对水的脱盐效率。
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公开(公告)号：CN220159661U
公开(公告)日：2023-12-12
申请号：CN202321237015.0
申请日：2023-05-22
Applicant: 南开大学
Abstract: 本实用新型属于反渗透膜技术领域，尤其涉及一种拱式进水格网，包括若干拱形流道带，若干拱形流道带依次固定连接，每个拱形流道带包括若干拱形区，若干拱形区等间隔设置，任意相邻的两个拱形区之间设置有凸起部，四个相邻的拱形区之间形成扰流区，扰流区内设置有扰流部。本实用新型通过设置在拱形流道带内的拱形区能够提高通道孔隙率，增加了流体的流动效果，有利于降低通道压降，设置在扰流区内的扰流部，能够扩大对水流的扰动程度，提高了降低膜分离过程中的浓差极化现象的效率，设置的凸起部能够保证反渗透膜与进料液充分接触，避免污染物在死角位置沉淀，提高了反渗透膜的使用面积，提高了过滤后的出水水质的稳定性。
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公开(公告)号：CN217410371U
公开(公告)日：2022-09-13
申请号：CN202220718441.5
申请日：2022-03-30
Applicant: 南开大学
Abstract: 本实用新型涉及水处理领域，特别涉及一种降低压降抗污染型卷式膜进水格网，包括若干组相互连接的网格结构,网格结构包括两个对称设置的网丝,网丝为流线型，包括第一弧形丝、第二弧形丝、第三弧形丝，第二弧形丝、第三弧形丝设置在第一弧形丝的两端，第二弧形丝、第三弧形丝组合形状与第一弧形丝弧度相同，第一弧形丝与第二弧形丝、第三弧形丝的朝向相反设置，第一弧形丝的弧形外侧固定连接有短轴半椭圆柱，第二弧形丝、第三弧形丝的弧形外侧固定连接有长轴半椭圆柱，相邻组网格结构的长轴半椭圆柱组成椭圆柱连接件，相邻组网格结构的短轴半椭圆柱组成椭圆柱连接件。本实用新型可以有效降低通道压降，减少能耗，抗污染能力好进而提高渗透通量。
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