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公开(公告)号：CN110982921A
公开(公告)日：2020-04-10
申请号：CN201911281985.9
申请日：2019-12-13
Applicant: 南京林业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/113 , C12N15/82 , A01H5/00 , A01H6/20
Abstract: 本发明公开了一种春兰miR159a基因及其在加快植物生命周期中的应用。本发明从春兰栽培品种“宋梅”中获得miR159a的前体序列片段编码基因，并在春兰中进行表达分析，随后将其构建至过表达载体导入目的植物中验证其功能，发现过表达miR159a基因的拟南芥植株出现童期缩短，花期提前，果实成熟提前等加快生命周期的表型，可见该基因在兰花及其它园艺植物生产、育种中将有广泛的用途。
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公开(公告)号：CN109628467A
公开(公告)日：2019-04-16
申请号：CN201910089680.1
申请日：2019-01-30
Applicant: 南京林业大学
CPC classification number: C07K14/415 , C12N15/8241
Abstract: 本发明公开了一种春兰CgWRKY2编码基因及其应用，CgWRKY2基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，其表达蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示。本发明通过对春兰栽培品种‘宋梅’CgWRKY2基因的克隆与鉴定，基因表达分析，并验证其功能，发现过表达CgWRKY2基因的拟南芥植株生长发育缓慢，植株矮化，并伴有叶片早枯等提前衰老的表型，可见该基因在兰花和其它植物生产、育种中将有广泛的用途。
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公开(公告)号：CN109576348B
公开(公告)日：2022-02-18
申请号：CN201910083599.2
申请日：2019-01-29
Applicant: 南京林业大学
IPC: C12Q1/6806 , C12Q1/6841
Abstract: 本发明公开一种用于风信子属植物根尖染色体荧光原位杂交染色体制片的处理方法，包括风信子染色体制片和染色体制片处理，重点解决了风信子利用现有荧光原位杂交技术很难检测到清晰杂交信号的缺陷。风信子属植物根尖含有多糖、多酚等次生代谢物，水培风信子根系直径约1.5‑2.0 mm，分生区域被较厚的表皮细胞包裹在根尖中部，因此压片时杂质较多，获得的染色体制片直接用于FISH杂交，很难检测到清晰的杂交信号，本发明通过酶处理染色体制片后再进行FISH杂交能够捕捉到微小但清晰的信号。本方法处理的风信子属根尖染色体制片适用于45S rDNA探针、5S rDNA探针、18S rDNA探针、端粒探针等FISH杂交。
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公开(公告)号：CN109609602B
公开(公告)日：2020-09-29
申请号：CN201910083560.0
申请日：2019-01-29
Applicant: 南京林业大学
IPC: C12Q1/6841 , C12Q1/6806
Abstract: 本发明公开了一种快速鉴定风信子园艺品种染色体倍性的方法，主要包括以下步骤：风信子染色体制片；45S rDNA探针标记；FISH杂交；与百合、郁金香等球根花卉不同，45S rDNA FISH杂交信号定位在风信子染色体的次缢痕处，且在不同风信子品种中具随体的染色体是相对稳定的，可以快速鉴定园艺风信子品种的染色体倍性。利用Fluorescein‑12‑dUTP标记的45S rDNA探针对40个园艺风信子品种进行了染色体倍性鉴定，发现8个二倍体、10个三倍体和22个四倍体。本发明填补了快速鉴定风信子品种染色体倍性方法的空白。
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公开(公告)号：CN110982921B
公开(公告)日：2020-10-27
申请号：CN201911281985.9
申请日：2019-12-13
Applicant: 南京林业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/113 , C12N15/82 , A01H5/00 , A01H6/20
Abstract: 本发明公开了一种春兰miR159a基因及其在加快植物生命周期中的应用。本发明从春兰栽培品种“宋梅”中获得miR159a的前体序列片段编码基因，并在春兰中进行表达分析，随后将其构建至过表达载体导入目的植物中验证其功能，发现过表达miR159a基因的拟南芥植株出现童期缩短，花期提前，果实成熟提前等加快生命周期的表型，可见该基因在兰花及其它园艺植物生产、育种中将有广泛的用途。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN109609602A
公开(公告)日：2019-04-12
申请号：CN201910083560.0
申请日：2019-01-29
Applicant: 南京林业大学
IPC: C12Q1/6841 , C12Q1/6806
CPC classification number: C12Q1/6841 , C12Q1/6806 , C12Q2563/107
Abstract: 本发明公开了一种快速鉴定风信子园艺品种染色体倍性的方法，主要包括以下步骤：风信子染色体制片；45S rDNA探针标记；FISH杂交；与百合、郁金香等球根花卉不同，45S rDNA FISH杂交信号定位在风信子染色体的次缢痕处，且在不同风信子品种中具随体的染色体是相对稳定的，可以快速鉴定园艺风信子品种的染色体倍性。利用Fluorescein-12-dUTP标记的45S rDNA探针对40个园艺风信子品种进行了染色体倍性鉴定，发现8个二倍体、10个三倍体和22个四倍体。本发明填补了快速鉴定风信子品种染色体倍性方法的空白。
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公开(公告)号：CN109679968A
公开(公告)日：2019-04-26
申请号：CN201910089684.X
申请日：2019-01-30
Applicant: 南京林业大学
IPC: C12N15/29 , C12N15/82 , C07K14/415
CPC classification number: C07K14/415 , C12N15/8261
Abstract: 本发明公开了一种春兰CgWRKY57编码基因及其应用，CgWRKY57基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，其表达蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示。本发明通过对春兰栽培品种‘宋梅’CgWRKY57基因的克隆与鉴定，基因表达分析，并验证其功能，发现过表达CgWRKY57基因的拟南芥植株出现生长发育迟缓，植株矮化等表型，可见该基因在兰花和其他植物生产、育种中将具有广泛的应用前景。
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公开(公告)号：CN109628468A
公开(公告)日：2019-04-16
申请号：CN201910089685.4
申请日：2019-01-30
Applicant: 南京林业大学
IPC: C12N15/29 , C12N15/82 , C07K14/415
CPC classification number: C07K14/415 , C12N15/8261
Abstract: 本发明公开了一种春兰CgWRKY53编码基因及其应用，CgWRKY53基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，其表达蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示。本发明通过对春兰栽培品种‘宋梅’CgWRKY53基因的克隆与鉴定，基因表达分析，并验证其功能，发现过表达CgWRKY53基因的拟南芥植株生长发育迟缓，植株矮化，叶片缩小，且卷曲变形等表型，可见该基因在兰花和其他植物生产、育种中将具有广泛的应用前景。
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公开(公告)号：CN109576348A
公开(公告)日：2019-04-05
申请号：CN201910083599.2
申请日：2019-01-29
Applicant: 南京林业大学
IPC: C12Q1/6806 , C12Q1/6841
Abstract: 本发明公开一种用于风信子属植物根尖染色体荧光原位杂交染色体制片的处理方法，包括风信子染色体制片和染色体制片处理，重点解决了风信子利用现有荧光原位杂交技术很难检测到清晰杂交信号的缺陷。风信子属植物根尖含有多糖、多酚等次生代谢物，水培风信子根系直径约1.5-2.0 mm，分生区域被较厚的表皮细胞包裹在根尖中部，因此压片时杂质较多，获得的染色体制片直接用于FISH杂交，很难检测到清晰的杂交信号，本发明通过酶处理染色体制片后再进行FISH杂交能够捕捉到微小但清晰的信号。本方法处理的风信子属根尖染色体制片适用于45S rDNA探针、5S rDNA探针、18S rDNA探针、端粒探针等FISH杂交。
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公开(公告)号：CN210718936U
公开(公告)日：2020-06-09
申请号：CN201921760873.7
申请日：2019-10-18
Applicant: 南京林业大学
IPC: G01B5/06
Abstract: 本实用新型公开了一种株高测量装置，包括支撑杆、圆盘、滑动装置和测量装置，所述支撑杆的一侧设置有滑动装置，且支撑杆与滑动装置为固定连接，所述支撑杆的底端设置有圆盘，所述滑动装置内部镶嵌有测量装置，所述支撑杆包括第一支撑杆、第二支撑杆、锁紧螺栓，所述第一支撑杆通过锁紧螺栓连接有第二支撑杆，所述第一支撑杆和第二支撑杆内部均设置有空腔。该株高测量装置设置有2个支撑杆，而且2个支撑杆可以收缩，伸长，方便携带，不需要多人协作，仅需一人就可已完成测量，节省了大量的人力物力，同时该株高测量装置设置有滑动装置和测量装置，一方面能够使用绳子进行精准测量，另一方面安全性也会有所提高，不会划伤手。
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