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公开(公告)号：CN109576348B
公开(公告)日：2022-02-18
申请号：CN201910083599.2
申请日：2019-01-29
Applicant: 南京林业大学
IPC: C12Q1/6806 , C12Q1/6841
Abstract: 本发明公开一种用于风信子属植物根尖染色体荧光原位杂交染色体制片的处理方法，包括风信子染色体制片和染色体制片处理，重点解决了风信子利用现有荧光原位杂交技术很难检测到清晰杂交信号的缺陷。风信子属植物根尖含有多糖、多酚等次生代谢物，水培风信子根系直径约1.5‑2.0 mm，分生区域被较厚的表皮细胞包裹在根尖中部，因此压片时杂质较多，获得的染色体制片直接用于FISH杂交，很难检测到清晰的杂交信号，本发明通过酶处理染色体制片后再进行FISH杂交能够捕捉到微小但清晰的信号。本方法处理的风信子属根尖染色体制片适用于45S rDNA探针、5S rDNA探针、18S rDNA探针、端粒探针等FISH杂交。
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公开(公告)号：CN109609602B
公开(公告)日：2020-09-29
申请号：CN201910083560.0
申请日：2019-01-29
Applicant: 南京林业大学
IPC: C12Q1/6841 , C12Q1/6806
Abstract: 本发明公开了一种快速鉴定风信子园艺品种染色体倍性的方法，主要包括以下步骤：风信子染色体制片；45S rDNA探针标记；FISH杂交；与百合、郁金香等球根花卉不同，45S rDNA FISH杂交信号定位在风信子染色体的次缢痕处，且在不同风信子品种中具随体的染色体是相对稳定的，可以快速鉴定园艺风信子品种的染色体倍性。利用Fluorescein‑12‑dUTP标记的45S rDNA探针对40个园艺风信子品种进行了染色体倍性鉴定，发现8个二倍体、10个三倍体和22个四倍体。本发明填补了快速鉴定风信子品种染色体倍性方法的空白。
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公开(公告)号：CN110951771A
公开(公告)日：2020-04-03
申请号：CN201911282207.1
申请日：2019-12-13
Applicant: 南京林业大学
Abstract: 本发明公开了一种春兰miR390a基因及其在控制植物根系发育中的应用。本发明从春兰栽培品种“宋梅”中获得miR390a的前体序列片段编码基因，并在春兰中进行表达分析，随后将其构建至过表达载体导入目的植物中验证其功能，发现过表达miR390a基因的拟南芥植株现幼苗期根系生长速度加快、真叶形成速度加快等表型，可见该基因在兰花及其它园艺植物生产、育种中将有广泛的用途。
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公开(公告)号：CN109609602A
公开(公告)日：2019-04-12
申请号：CN201910083560.0
申请日：2019-01-29
Applicant: 南京林业大学
IPC: C12Q1/6841 , C12Q1/6806
CPC classification number: C12Q1/6841 , C12Q1/6806 , C12Q2563/107
Abstract: 本发明公开了一种快速鉴定风信子园艺品种染色体倍性的方法，主要包括以下步骤：风信子染色体制片；45S rDNA探针标记；FISH杂交；与百合、郁金香等球根花卉不同，45S rDNA FISH杂交信号定位在风信子染色体的次缢痕处，且在不同风信子品种中具随体的染色体是相对稳定的，可以快速鉴定园艺风信子品种的染色体倍性。利用Fluorescein-12-dUTP标记的45S rDNA探针对40个园艺风信子品种进行了染色体倍性鉴定，发现8个二倍体、10个三倍体和22个四倍体。本发明填补了快速鉴定风信子品种染色体倍性方法的空白。
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公开(公告)号：CN103404348B
公开(公告)日：2016-08-10
申请号：CN201310352265.3
申请日：2013-08-14
Applicant: 南京林业大学
IPC: A01G1/00
Abstract: 本发明公开了一种流苏老桩的复壮的方法，包括以下步骤：1)在流苏老桩基部用小凿凿一小的三角形凹槽，能够见到木质部；2)去除流苏小苗上的所有小枝，仅保留主干；将小苗主干顶端削成楔形，其宽度依老桩上三角形凹槽的深浅而定；3)将削好的流苏小苗的楔形顶部插入老桩基部削好的三角形凹槽的上部树皮内，并与老桩紧密贴合，确保形成层对齐；4)在结合部位涂上愈合剂，促进愈合、防腐；外面涂上一层泥土；5)埋好流苏小苗的根，浇足水即可。本发明的方法成活率高、适用性广且不影响树桩的美观。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN109628467A
公开(公告)日：2019-04-16
申请号：CN201910089680.1
申请日：2019-01-30
Applicant: 南京林业大学
CPC classification number: C07K14/415 , C12N15/8241
Abstract: 本发明公开了一种春兰CgWRKY2编码基因及其应用，CgWRKY2基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，其表达蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示。本发明通过对春兰栽培品种‘宋梅’CgWRKY2基因的克隆与鉴定，基因表达分析，并验证其功能，发现过表达CgWRKY2基因的拟南芥植株生长发育缓慢，植株矮化，并伴有叶片早枯等提前衰老的表型，可见该基因在兰花和其它植物生产、育种中将有广泛的用途。
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公开(公告)号：CN109679968A
公开(公告)日：2019-04-26
申请号：CN201910089684.X
申请日：2019-01-30
Applicant: 南京林业大学
IPC: C12N15/29 , C12N15/82 , C07K14/415
CPC classification number: C07K14/415 , C12N15/8261
Abstract: 本发明公开了一种春兰CgWRKY57编码基因及其应用，CgWRKY57基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，其表达蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示。本发明通过对春兰栽培品种‘宋梅’CgWRKY57基因的克隆与鉴定，基因表达分析，并验证其功能，发现过表达CgWRKY57基因的拟南芥植株出现生长发育迟缓，植株矮化等表型，可见该基因在兰花和其他植物生产、育种中将具有广泛的应用前景。
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公开(公告)号：CN109628468A
公开(公告)日：2019-04-16
申请号：CN201910089685.4
申请日：2019-01-30
Applicant: 南京林业大学
IPC: C12N15/29 , C12N15/82 , C07K14/415
CPC classification number: C07K14/415 , C12N15/8261
Abstract: 本发明公开了一种春兰CgWRKY53编码基因及其应用，CgWRKY53基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，其表达蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示。本发明通过对春兰栽培品种‘宋梅’CgWRKY53基因的克隆与鉴定，基因表达分析，并验证其功能，发现过表达CgWRKY53基因的拟南芥植株生长发育迟缓，植株矮化，叶片缩小，且卷曲变形等表型，可见该基因在兰花和其他植物生产、育种中将具有广泛的应用前景。
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公开(公告)号：CN109576348A
公开(公告)日：2019-04-05
申请号：CN201910083599.2
申请日：2019-01-29
Applicant: 南京林业大学
IPC: C12Q1/6806 , C12Q1/6841
Abstract: 本发明公开一种用于风信子属植物根尖染色体荧光原位杂交染色体制片的处理方法，包括风信子染色体制片和染色体制片处理，重点解决了风信子利用现有荧光原位杂交技术很难检测到清晰杂交信号的缺陷。风信子属植物根尖含有多糖、多酚等次生代谢物，水培风信子根系直径约1.5-2.0 mm，分生区域被较厚的表皮细胞包裹在根尖中部，因此压片时杂质较多，获得的染色体制片直接用于FISH杂交，很难检测到清晰的杂交信号，本发明通过酶处理染色体制片后再进行FISH杂交能够捕捉到微小但清晰的信号。本方法处理的风信子属根尖染色体制片适用于45S rDNA探针、5S rDNA探针、18S rDNA探针、端粒探针等FISH杂交。
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公开(公告)号：CN103404349B
公开(公告)日：2015-02-25
申请号：CN201310352273.8
申请日：2013-08-14
Applicant: 南京林业大学
IPC: A01G1/00
Abstract: 本发明涉及一种矮化型盆栽日香桂的栽培方法。随着城市化发展，高楼林立，楼群居民对好看的、好养的、名优的花卉移植到盆里在室内栽培欣赏的需求与日俱增，但目前桂花盆栽产品供应很少、花期较短，桂花盆栽技术的发展势在必行。本发明的目的是提供一种矮化型盆栽日香桂的栽培方法，实现了日香桂的室内盆栽观赏，并使花期显著延长，大大提高了日香桂的观赏价值和经济价值。本发明的技术方案是：一种矮化型盆栽日香桂的栽培方法，包括下述顺序步骤，扦插繁殖；小苗移植；苗木截干；苗木上盆。本发明实现了日香桂的室内盆栽观赏，并使花期显著延长，大大提高了日香桂的观赏价值和经济价值。
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