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公开(公告)号:CN116478836A
公开(公告)日:2023-07-25
申请号:CN202310380789.7
申请日:2023-04-11
Abstract: 本申请公开了一种液态产孢的黑曲霉工程菌株及其构建方法和应用,属于生物工程技术领域。本申请液态产孢的黑曲霉工程菌株包括以原始黑曲霉为模板,使该原始黑曲霉模板中的brlA基因的原始启动子原位替换为木糖诱导启动子Pxylp,其中,brlA基因的基因ID为ASPNIDRAFT2_1171592;木糖诱导启动子Pxylp的基因ID为PCH_Pc20g07020。本申请黑曲霉工程菌株能够利用木糖诱导启动子Pxylp控制负责黑曲霉无性产孢的C2H2锌指转录因子BrlA表达,从而实现以木糖为诱导信号强制黑曲霉在液态介质中大量产生无性分生孢子,用于黑曲霉发酵生产可以快速提高无性分生孢子的生物量。
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公开(公告)号:CN106434586A
公开(公告)日:2017-02-22
申请号:CN201610876031.2
申请日:2016-10-08
Applicant: 南京工业大学 , 中国科学院上海有机化学研究所
Abstract: 本发明公开了海藻糖合成酶突变体及其基因,该酶由耻垢分枝杆菌(mycobacterium smegmatis)海藻糖合成酶突变而来,具体涉及将该酶的第167位、第169位、第174位、第175位及第176位的氨基酸突变为丙氨酸;其中,任选将第169位氨基酸突变为丙氨酸与第167位、第174位、第175位及第176位的氨基酸突变为丙氨酸进行组合。经该突变后,相比于野生型酶,酶活最高提高2.56倍。
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公开(公告)号:CN105200022A
公开(公告)日:2015-12-30
申请号:CN201510738523.0
申请日:2015-11-03
Applicant: 南京工业大学
CPC classification number: C12N9/0069 , C12Y113/12007
Abstract: 本发明提供了一种多核苷酸序列,含有该多核苷酸序列的表达载体pET22b-label 1-linker-fl-linker-label 2,以及含有该表达载体的大肠杆菌。该大肠杆菌可表达萤火虫荧光素酶,该酶的热稳定性较现有萤火虫荧光素酶提高20-30℃,克服了原有酶热耐受性问题。
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公开(公告)号:CN102952787A
公开(公告)日:2013-03-06
申请号:CN201210403666.2
申请日:2012-10-22
Applicant: 南京工业大学
Abstract: 本发明公开了一种新型乙酰木聚糖酯酶的DNA,它的核苷酸序列如SEQAXENO.1所示。它的氨基酸序列如SEQAXENO.2所示。蛋白结构为同源三聚体时活性最高。本发明还公开了含上述新型乙酰木聚糖酯酶DNA的克隆载体和克隆技术,及重组酯酶对短链脂肪酸脂及酰基糖类的水解应用及其在生产β-内酰胺类抗生素的重要中间体-去酰基化的7-氨基头孢烷酸及去酰基化头孢菌素C中的应用,具有重要的工业应用价值。
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公开(公告)号:CN102286551A
公开(公告)日:2011-12-21
申请号:CN201110183311.2
申请日:2011-07-01
Abstract: 本发明属于生物工程领域,涉及一种产富马酸根霉菌的发酵过程调控方法。本发明通过对根霉菌高产菌株和原始菌株代谢组的测量和比较解析,从而全面获得根霉菌高产富马酸胞内代谢特征信息,为发酵过程控制优化提供重要指导。与其它发酵调控策略相比,该方法能对细胞内所有代谢物进行无偏分析,深入理解根霉菌高产富马酸的机制,对发酵调控更具有针对性,效率更高,可以为发酵过程控制优化提供一种高效、系统的方法。
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公开(公告)号:CN110499312A
公开(公告)日:2019-11-26
申请号:CN201910715781.5
申请日:2019-08-05
Abstract: 本发明提供了提高酶的可溶性表达的标签及方法,设计了可提高酶可溶性表达的标签序列,通过基因工程手段在原酶核苷酸序列C末端上连接融合标签label的核苷酸序列,导入表达载体,将重组表达载体转化至重组菌进行表达,可将酶的可溶性表达提高10~20倍左右。
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公开(公告)号:CN104911224B
公开(公告)日:2018-12-25
申请号:CN201510363243.6
申请日:2015-06-26
Applicant: 南京工业大学
Abstract: 本发明公开了一种催化合成阿扎那韦中间体的方法,包括制备磁性修饰的介孔材料,将羰基还原酶与辅酶共固定化于磁性介孔材料,并用该固定化酶催化(3S)‑3‑(叔丁氧羰基)氨基‑1‑氯‑4‑苯基‑(2R)‑丁酮生成(3S)‑3‑(叔丁氧羰基)氨基‑1‑氯‑4‑苯基‑(2R)‑丁醇中间体。本发明具有羰基还原酶与辅酶的回收利用率高、辅酶再生效率高、成本低、市场前景广阔等优点。
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公开(公告)号:CN105200022B
公开(公告)日:2018-11-16
申请号:CN201510738523.0
申请日:2015-11-03
Applicant: 南京工业大学
Abstract: 本发明提供了一种多核苷酸序列,含有该多核苷酸序列的表达载体pET22b‑label 1‑linker‑fl‑linker‑label 2,以及含有该表达载体的大肠杆菌。该大肠杆菌可表达萤火虫荧光素酶,该酶的热稳定性较现有萤火虫荧光素酶提高20‑30℃,克服了原有酶热耐受性问题。
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