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公开(公告)号：CN101254463B
公开(公告)日：2010-12-15
申请号：CN200810023411.7
申请日：2008-04-11
Applicant: 南京大学
IPC: B01J23/31
Abstract: 一种新型可见光催化剂Bi2MoO6(钼酸铋)的合成方法，先按物质量的理论比例14∶1，分别称取Bi(NO3)3·5H2O和(NH4)6Mo7O24·4H2O固体；将所称得的药品加入到适量去离子水中，搅拌得到白色乳状沉淀；将上述沉淀物置于磁力搅拌器上常温磁力搅拌30min后，于超声波发生器中超声30min，使其充分混合；将超声后的白色沉淀密封在150～200℃反应；对反应后得到的淡黄色沉淀进行过滤收集、洗涤、烘干、碾磨，得到Bi2MoO6(钼酸铋)催化剂。对所选的目标污染物有很好的光降解效果，水热合成温度为160℃时，对目标污染物4BS的光照降解90min后的的去除率达99.5％。本发明合成方法简单，设备要求低，能够合成具有高活性的可见光催化剂Bi2MoO6(钼酸铋)。
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公开(公告)号：CN101215300B
公开(公告)日：2011-03-16
申请号：CN200810019218.6
申请日：2008-01-16
Applicant: 南京大学
IPC: C07D409/14 , C07F15/00
Abstract: 一种铼的配合物，它是氯化三羰基·{4-[二(2-吡啶)亚甲基]-3，5-二硫杂环戊烯-1，2-二甲酸}合铼(I)，它有如下结构式：本发明的氯化三羰基·{4-[二(2-吡啶)亚甲基]-3，5-二硫杂环戊烯-1，2-二甲酸}合铼(I)配合物合成简单，利于提纯，产率较高，并且在空气中稳定性好，作为染料光敏剂，在其敏化的TiO2纳米晶太阳能光电池中，测得光电化学数据表明本发明氯化三羰基·{4-[二(2-吡啶)亚甲基]-3，5-二硫杂环戊烯-1，2-二甲酸}合铼(I)配合物具有染料光敏剂的性能，在应用于染料敏化太阳能电池方面具有一定潜力。本发明公开了其制法。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101254463A
公开(公告)日：2008-09-03
申请号：CN200810023411.7
申请日：2008-04-11
Applicant: 南京大学
IPC: B01J23/31
Abstract: 一种新型可见光催化剂Bi2MoO6(钼酸铋)的合成方法，先按物质量的理论比例14∶1，分别称取Bi(NO3)3·5H2O和(NH4)6Mo7O24·4H2O固体；将所称得的药品加入到适量去离子水中，搅拌得到白色乳状沉淀；将上述沉淀物置于磁力搅拌器上常温磁力搅拌30min后，于超声波发生器中超声30min，使其充分混合；将超声后的白色沉淀密封在150～200℃反应；对反应后得到的淡黄色沉淀进行过滤收集、洗涤、烘干、碾磨，得到Bi2MoO6(钼酸铋)催化剂。对所选的目标污染物有很好的光降解效果，水热合成温度为160℃时，对目标污染物4BS的光照降解90min后的的去除率达99.5％。本发明合成方法简单，设备要求低，能够合成具有高活性的可见光催化剂Bi2MoO6(钼酸铋)。
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公开(公告)号：CN101215300A
公开(公告)日：2008-07-09
申请号：CN200810019218.6
申请日：2008-01-16
Applicant: 南京大学
IPC: C07F15/00 , C07D409/14
Abstract: 一种铼的配合物，它是氯化三羰基·{4－[二(2－吡啶)亚甲基]－3，5－二硫杂环戊烯－1，2－二甲酸}合铼(I)，它有如下结构式：本发明的氯化三羰基·{4－[二(2－吡啶)亚甲基]－3，5－二硫杂环戊烯－1，2－二甲酸}合铼(I)配合物合成简单，利于提纯，产率较高，并且在空气中稳定性好，作为染料光敏剂，在其敏化的TiO2纳米晶太阳能光电池中，测得光电化学数据表明本发明氯化三羰基·{4－[二(2－吡啶)亚甲基]－3，5－二硫杂环戊烯－1，2－二甲酸}合铼(I)配合物具有染料光敏剂的性能，在应用于染料敏化太阳能电池方面具有一定潜力。本发明公开了其制法。
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公开(公告)号：CN101690891B
公开(公告)日：2011-07-27
申请号：CN200910035835.X
申请日：2009-09-25
Applicant: 南京大学
Abstract: 一种可见光催化剂SnWO4(钨酸亚锡)的合成方法，它是将等物质的量的SnCl2·2H2O和Na2WO4·2H2O分别溶于等体积的去离子水中，然后将两溶液混合，再加入CH3COONa和乙二醇，充分搅拌得到黄色乳状沉淀；将黄色乳状沉淀在密封状态下140～220℃反应8h；将反应后得到的黄绿色的沉淀进行过滤收集、洗涤、烘干、碾磨，得到可见光催化剂SnWO4。本发明中使用溶剂热合成法，能在较低温度下一步合成晶型良好的光催化剂，无需高温煅烧晶化。得到的可见光催化剂SnWO4催化活性高。
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公开(公告)号：CN101745381A
公开(公告)日：2010-06-23
申请号：CN200910233388.9
申请日：2009-10-27
Applicant: 南京大学
IPC: B01J23/30 , B01J37/10 , A62D3/10 , A62D101/28
Abstract: 一种可见光催化剂SnWO4(钨酸亚锡)的合成方法，它是将等物质的量的SnCl2·2H2O和Na2WO4·2H2O分别加到等量去离子水中溶解，溶解后将两溶液混合，充分搅拌得到淡黄色的乳状沉淀，得到的含有淡黄色的乳状沉淀的反应混合物在密封状态下120～200℃反应24h，将反应后得到的红褐色的沉淀进行过滤收集、洗涤、烘干、碾磨，得到可见光催化剂SnWO4。本发明中使用预超声处理，设备简单，通过超声空化作用，使得反应混合物均匀分散，减小催化剂的粒径，扩大比表面积，能够提高催化剂的光催化活性。水热法可直接得到结晶良好的粉体，无需经过高温煅烧晶化，水热法合成温度较低，对设备要求低。本发明的方法制得的光催化剂SnWO4(钨酸亚锡)活性高。
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公开(公告)号：CN101690891A
公开(公告)日：2010-04-07
申请号：CN200910035835.X
申请日：2009-09-25
Applicant: 南京大学
Abstract: 一种可见光催化剂SnWO4(钨酸亚锡)的合成方法，它是将等物质的量的SnCl2·2H2O和Na2WO4·2H2O分别溶于等体积的去离子水中，然后将两溶液混合，再加入CH3COONa和乙二醇，充分搅拌得到黄色乳状沉淀；将黄色乳状沉淀在密封状态下140～220℃反应8h；将反应后得到的黄绿色的沉淀进行过滤收集、洗涤、烘干、碾磨，得到可见光催化剂SnWO4。本发明中使用溶剂热合成法，能在较低温度下一步合成晶型良好的光催化剂，无需高温煅烧晶化。得到的可见光催化剂SnWO4催化活性高。
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