公开(公告)号：CN117695304A

公开(公告)日：2024-03-15

申请号：CN202410014352.6

申请日：2024-01-04

Applicant: 无锡市南京大学锡山应用生物技术研究所

Inventor： 洪浩 ,  胡建伦 ,  杜岩 ,  周正浩

IPC: A61K31/715 ,  A61P1/00 ,  A61P29/00 ,  A61P1/04

Abstract: 本发明公开了雪燕多糖在制备预防或治疗炎症性肠病的药物中的应用。本发明提供了GUM在制备预防或治疗炎症性肠病药物中的新用途，其制备方法简单，产率高。通过建立葡聚糖硫酸钠(DSS)诱导的IBD小鼠模型，结果显示，GUM对DSS诱导的结肠炎有显著的治疗作用，能明显改善IBD症状，为临床防治IBD的新药物提供理论依据和临床基础。

公开(公告)号：CN114806546B

公开(公告)日：2024-07-12

申请号：CN202210538375.8

申请日：2022-05-18

Applicant: 南京大学

Inventor： 王小明 ,  黄仪 ,  丛易阳 ,  胡建伦 ,  洪浩

IPC: C09K11/06 ,  C08G83/00 ,  A61K49/00 ,  A61K51/04 ,  A61K51/06 ,  A61K51/08 ,  A61K47/54 ,  A61K47/60 ,  A61K47/64 ,  A61P35/00 ,  A61K103/00

Abstract: 本发明公开了一种基于荧光分子的有机框架材料，所述有机框架材料NP1‑Zr‑MOF是NP1与锆离子簇配位形成的多孔材料，每个锆离子簇在三维空间上配位12个NP1分子，其中在X‑Y轴上配位四个NP1分子，Y‑Z轴上配位四个NP1分子，X‑Z轴上配位四个NP1分子。本发明的NP1‑Zr‑MOF材料具有良好的肿瘤靶向作用，可以作为靶向给药系统或可视化药物载体，安全可靠，在肿瘤的治疗领域具有非常广阔的应用前景。

公开(公告)号：CN114806546A

公开(公告)日：2022-07-29

申请号：CN202210538375.8

申请日：2022-05-18

Applicant: 南京大学

Inventor： 王小明 ,  黄仪 ,  丛易阳 ,  胡建伦 ,  洪浩

IPC: C09K11/06 ,  C08G83/00 ,  A61K49/00 ,  A61K51/04 ,  A61K51/06 ,  A61K51/08 ,  A61K47/54 ,  A61K47/60 ,  A61K47/64 ,  A61P35/00 ,  A61K103/00

Abstract: 本发明公开了一种基于荧光分子的有机框架材料，所述有机框架材料NP1‑Zr‑MOF是NP1与锆离子簇配位形成的多孔材料，每个锆离子簇在三维空间上配位12个NP1分子，其中在X‑Y轴上配位四个NP1分子，Y‑Z轴上配位四个NP1分子，X‑Z轴上配位四个NP1分子。本发明的NP1‑Zr‑MOF材料具有良好的肿瘤靶向作用，可以作为靶向给药系统或可视化药物载体，安全可靠，在肿瘤的治疗领域具有非常广阔的应用前景。

公开(公告)号：CN119607007A

公开(公告)日：2025-03-14

申请号：CN202411795238.8

申请日：2024-12-09

Applicant: 无锡市南京大学锡山应用生物技术研究所

Inventor： 洪浩 ,  周正浩 ,  胡建伦

IPC: A61K31/713 ,  A61K31/352 ,  A61K47/34 ,  A61P29/00 ,  A61K49/04

Abstract: 本发明公开了一种靶向M2型巨噬细胞的siRNA递送材料,由工程化聚乙二醇PEG‑Pery‑M2、木犀草素与ZrCl4在siRNA的DEPC水溶液中组装而成。还公开了其制备方法和应用。本发明合成的靶向M2型巨噬细胞的siRNA递送材料具有优秀的siRNA搭载能力,稳定的体内靶向能力,理想的微观尺寸,较好的生物相容性。该靶向M2型巨噬细胞的siRNA递送材料在对siRNA的搭载、靶向递送方面有较强的优越性,为后续递送生物大分子的纳米药剂开发提供了理论基础。

公开(公告)号：CN119606889A

公开(公告)日：2025-03-14

申请号：CN202411795235.4

申请日：2024-12-09

Applicant: 无锡市南京大学锡山应用生物技术研究所

Inventor： 洪浩 ,  胡建伦 ,  周荣杰 ,  赵康康

IPC: A61K9/16 ,  A61K31/353 ,  A61K33/00 ,  A61K47/36 ,  A61P1/00 ,  A61P29/00 ,  A61P1/04

Abstract: 本发明公开了一种可释放NO的复合多糖微球的制备方法，将雪燕多糖与L‑ARG交联，通过曼尼希反应制得含L‑ARG的雪燕多糖水凝胶；然后通过席夫碱反应，将EGCG负载到含L‑ARG的雪燕多糖水凝胶上，利用乳化法获得可释放NO的复合多糖微球。还公开了其应用。本发明制备了一种可靶向结肠的水凝胶微球，其被吞服后可准确的在结肠部位“爆破”。通过建立葡聚糖硫酸钠(DSS)诱导的IBD小鼠模型试验其药效，结果显示，复合多糖微球对DSS诱导的溃疡性结肠炎有显著的治疗作用，能明显改善溃疡性结肠炎症状，并且为临床防治溃疡性结肠炎的新药物提供理论依据和临床基础。