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公开(公告)号:CN111454940A
公开(公告)日:2020-07-28
申请号:CN202010281947.X
申请日:2020-04-11
Applicant: 南京农业大学 , 南京农业大学淮安研究院
IPC: C12N15/10 , C12Q1/6806 , C12Q1/6888
Abstract: 本发明公开了一种用于高通量SNP分型的猪毛囊DNA高效提取的方法,此方法基于传统酚-氯仿法改进形成的新的酚-氯仿法从猪毛囊中高效提取完整基因组DNA,且获得的DNA纯度和浓度较好,可以用于高通量SNP分型技术。该方法内容为采集猪的毛囊组织,加组织抽提液和蛋白酶K对其进行消化,用Tris饱和酚、饱和酚:氯仿:异戊醇(25:24:1)、氯仿进行DNA的抽提,使用冰乙醇进行DNA沉淀,用70%的乙醇进行洗涤,晾干后得到DNA样品。利用该方法提取的基因组DNA的纯度好,完整性好,完全满足高通量SNP分型对DNA的质量及总量的要求,且经济性好,具有广泛的应用前景。
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公开(公告)号:CN111454940B
公开(公告)日:2022-05-20
申请号:CN202010281947.X
申请日:2020-04-11
Applicant: 南京农业大学 , 南京农业大学淮安研究院
IPC: C12N15/10 , C12Q1/6806 , C12Q1/6888
Abstract: 本发明公开了一种用于高通量SNP分型的猪毛囊DNA高效提取的方法,此方法基于传统酚‑氯仿法改进形成的新的酚‑氯仿法从猪毛囊中高效提取完整基因组DNA,且获得的DNA纯度和浓度较好,可以用于高通量SNP分型技术。该方法内容为采集猪的毛囊组织,加组织抽提液和蛋白酶K对其进行消化,用Tris饱和酚、饱和酚:氯仿:异戊醇(25:24:1)、氯仿进行DNA的抽提,使用冰乙醇进行DNA沉淀,用70%的乙醇进行洗涤,晾干后得到DNA样品。利用该方法提取的基因组DNA的纯度好,完整性好,完全满足高通量SNP分型对DNA的质量及总量的要求,且经济性好,具有广泛的应用前景。
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公开(公告)号:CN119286872A
公开(公告)日:2025-01-10
申请号:CN202411401525.6
申请日:2024-10-09
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明公开了一种用于快速评价PE编辑系统编辑效率的红色荧光突变及修复系统及其应用。一种用于快速评价PE编辑器变异效率的红色荧光突变及修复系统,包含所述的重组表达载体P2A‑mDSred。所述的PE编辑器选自PE蛋白或表达PE蛋白的细胞。本发明构建的DMRS可以快速检测PE编辑效率,为PE编辑技术的进一步研究奠定了基础。本发明为PE编辑技术的研究提供一种新素材,此外还能确定促进PE编辑效率的小分子药物种类,对基因编辑技术的发展奠定研究基础。
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