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![一株G9P[23]基因型猪轮状病毒毒株及其应用](/CN/2024/1/230/images/202411154639.jpg)
公开(公告)号：CN118667772B
公开(公告)日：2025-03-21
申请号：CN202411154639.5
申请日：2024-08-22
Applicant: 南京农业大学三亚研究院 , 因卓生物技术(上海)有限公司
Abstract: 本发明公开了一株G9P[23]基因型猪轮状病毒毒株及其应用；所述G9P[23]基因型猪轮状病毒从广东省某猪场的仔猪腹泻样品中分离传代获得，命名为RVA/pig/CH/U945/2022/G9P[23]，保藏编号为CCTCC NO:V202454。该分离毒株能够在MA104细胞稳定增殖，产生典型细胞病变。本发明分离到的G9P[23]基因型猪轮状病毒毒株，可用于检验用毒种以及灭活疫苗的制备，作为疫苗株具有良好的免疫原性，免疫动物后能产生较高水平的抗体，为后续轮状病毒疫苗的研制与开发提供必要的物质和理论基础。
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公开(公告)号：CN118895380A
公开(公告)日：2024-11-05
申请号：CN202411049943.3
申请日：2024-08-01
Applicant: 南京农业大学 , 江苏艾津作物科技集团有限公司
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6844 , C12Q1/04 , C12N15/11 , C12R1/645
Abstract: 本发明公开了一种茶树新/假拟盘多毛孢复合种的检测引物，所述检测引物包括正向外引物F3、反向外引物B3、正向内引物FIP和反向引物BIP，所述检测引物的核苷酸序列为：F3：CTGAGCGTCTTATTTTAATAAGTCA；B3：AGCTAGGCTTAAGGGTTG；FIP：CTGCAATTCACATTACTTATCGCAT‑ACGGATCTCTTGGTTCTG；BIP：CAGTGAATCATCGAATCTTTGAACG‑AAATGACGCTCGAACAGG。本发明筛选特异性检测引物，建立了茶树新/假拟盘多毛孢复合种检测体系，利用该检测体系，可以快速鉴别出茶树病植株上的新/假拟盘多毛孢菌，提高病害调查的效率。从而指导茶园田间病害防治工作，从病害发生早期预防病原菌的传播。
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公开(公告)号：CN118127077B
公开(公告)日：2024-07-16
申请号：CN202410557841.6
申请日：2024-05-08
Applicant: 南京农业大学三亚研究院 , 因卓生物技术(上海)有限公司
Abstract: 本发明公开了一种基于盖塔病毒骨架的嵌合甲病毒制备方法和应用；本发明先公开一种质粒载体，所述质粒载体以含有盖塔病毒基因组的感染性cDNA克隆为骨架质粒，再通过如下（A1）或（A2）任一方式进行构建：（A1）将盖塔病毒的ORF2基因序列替换成其他甲病毒ORF2基因；（A2）保留盖塔病毒Cap基因前123位氨基酸序列，而其余盖塔病毒ORF2基因序列替换为去除Cap基因N端前102~123位氨基酸的其他甲病毒ORF2基因序列。本发明还公开了前述基础上的嵌合甲病毒的制备方法、所述制备方法获得的嵌合甲病毒减毒株。所述嵌合甲病毒对小鼠的毒力显著减弱，不引起死亡及严重的体重下降，但保持了良好的免疫原性。
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公开(公告)号：CN107101981A
公开(公告)日：2017-08-29
申请号：CN201710122250.6
申请日：2017-03-03
Applicant: 南京农业大学
IPC: G01N21/64
CPC classification number: G01N21/6428
Abstract: 本发明公开了一种利用全内反射荧光显微镜检测生物标识物的方法。该方法利用生物素‑亲和素连接以及抗原抗体反应或核酸分子与探针的反应，依靠全内反射的荧光激发方式激发固定在载体表面100nm范围内的荧光标记的检测分子，通过荧光显微镜采集到荧光分子信号，可以得到待检测生物标识物数目。由于游离于溶液中的荧光分子不被激发，所以采集到的荧光信号背景噪音比较低，具有非常高的信噪比，可以分辨出单个分子的荧光信号，从而该方法具有高检测灵敏性。此检测方法可以用于检测各种生物标识物，对于疾病中病原的发现和疾病的防治具有重大意义。
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公开(公告)号：CN119215160A
公开(公告)日：2024-12-31
申请号：CN202411775390.X
申请日：2024-12-05
Applicant: 南京农业大学三亚研究院 , 因卓生物技术(上海)有限公司
Abstract: 本发明公开了一种猪A群轮状病毒DNA疫苗及其应用。所述DNA疫苗由含有G5基因型VP7蛋白基因序列的真核表达质粒、含有G9基因型VP7蛋白基因序列的真核表达质粒、含有P[23]基因型VP4蛋白基因序列的真核表达质粒与TNFα佐剂构成，所述G5基因型VP7蛋白基因序列如SEQ ID NO:1所示，所述含有G9基因型VP7蛋白基因序列如SEQ ID NO:2所示，所述P[23]基因型VP4蛋白基因序列如P[23]基因型VP4蛋白基因序列如SEQ ID NO:3所示，所述TNFα基因序列如SEQ ID NO:4所示。采用本发明制备的DNA疫苗能够引起显著的体液免疫和细胞免疫，具有广阔的应用前景。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN118086395B
公开(公告)日：2024-06-21
申请号：CN202410502934.9
申请日：2024-04-25
Applicant: 南京农业大学三亚研究院 , 因卓生物技术(上海)有限公司
Abstract: 本发明公开了一种盖塔病毒质粒载体、弱毒株及其制备方法和应用。本发明制备的盖塔病毒重组弱毒株对乳鼠和仔猪的毒力显著减弱，不引起任何临床症状，并且引入的突变设计具有良好的遗传稳定性，10代以内未恢复到野生型基因组表型，可以用于盖塔病毒减毒活疫苗的制备中，具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN118147089A
公开(公告)日：2024-06-07
申请号：CN202410567420.1
申请日：2024-05-09
Applicant: 南京农业大学三亚研究院 , 因卓生物技术(上海)有限公司
Abstract: 本发明公开了一株盖塔病毒弱毒疫苗株及其应用。该疫苗株是在一株高毒力盖塔病毒HN株的基础上，通过在Vero细胞上低温传代，并进行多轮空斑筛选获得了在nsP3区域出现部分碱基缺失的病毒，该病毒在Vero细胞上空斑显著减小，将该弱毒疫苗株命名为GETV‑LA11。本发明的弱毒疫苗株可制备成活疫苗或灭活疫苗等。本发明的盖塔病毒弱毒疫苗株GETV‑LA11具有遗传稳定、安全性好、保护效率高、利于鉴别诊断等优点；同时单剂量的致弱病毒就能通过被动免疫母猪为其新生仔猪提供完全的攻毒保护，是制备盖塔病毒减毒活疫苗的非常优秀的候选病毒株。
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公开(公告)号：CN118667772A
公开(公告)日：2024-09-20
申请号：CN202411154639.5
申请日：2024-08-22
Applicant: 南京农业大学三亚研究院 , 因卓生物技术(上海)有限公司
Abstract: 本发明公开了一株G9P[23]基因型猪轮状病毒毒株及其应用；所述G9P[23]基因型猪轮状病毒从广东省某猪场的仔猪腹泻样品中分离传代获得，命名为RVA/pig/CH/U945/2022/G9P[23]，保藏编号为CCTCC NO:V202454。该分离毒株能够在MA104细胞稳定增殖，产生典型细胞病变。本发明分离到的G9P[23]基因型猪轮状病毒毒株，可用于检验用毒种以及灭活疫苗的制备，作为疫苗株具有良好的免疫原性，免疫动物后能产生较高水平的抗体，为后续轮状病毒疫苗的研制与开发提供必要的物质和理论基础。
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公开(公告)号：CN118086395A
公开(公告)日：2024-05-28
申请号：CN202410502934.9
申请日：2024-04-25
Applicant: 南京农业大学三亚研究院 , 因卓生物技术(上海)有限公司
Abstract: 本发明公开了一种盖塔病毒质粒载体、弱毒株及其制备方法和应用。本发明制备的盖塔病毒重组弱毒株对乳鼠和仔猪的毒力显著减弱，不引起任何临床症状，并且引入的突变设计具有良好的遗传稳定性，10代以内未恢复到野生型基因组表型，可以用于盖塔病毒减毒活疫苗的制备中，具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN119215160B
公开(公告)日：2025-03-11
申请号：CN202411775390.X
申请日：2024-12-05
Applicant: 南京农业大学三亚研究院 , 因卓生物技术(上海)有限公司
Abstract: 本发明公开了一种猪A群轮状病毒DNA疫苗及其应用。所述DNA疫苗由含有G5基因型VP7蛋白基因序列的真核表达质粒、含有G9基因型VP7蛋白基因序列的真核表达质粒、含有P[23]基因型VP4蛋白基因序列的真核表达质粒与TNFα佐剂构成，所述G5基因型VP7蛋白基因序列如SEQ ID NO:1所示，所述含有G9基因型VP7蛋白基因序列如SEQ ID NO:2所示，所述P[23]基因型VP4蛋白基因序列如P[23]基因型VP4蛋白基因序列如SEQ ID NO:3所示，所述TNFα基因序列如SEQ ID NO:4所示。采用本发明制备的DNA疫苗能够引起显著的体液免疫和细胞免疫，具有广阔的应用前景。
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