-
公开(公告)号:CN112646017B
公开(公告)日:2022-05-03
申请号:CN202110096226.6
申请日:2021-01-25
Applicant: 中国农业科学院作物科学研究所 , 南京农业大学
IPC: C07K14/415 , C12N15/29 , C12N15/113 , C12N15/82 , A01H5/00 , A01H6/54 , A01H6/20 , A01H6/82 , A01H6/46 , A01H6/34 , A01H6/00
Abstract: 本发明公开了大豆CS1基因及其应用。本发明提供了如下1)‑3)中任一种物质在如下a‑e中的应用;1)蛋白CS1;2)编码蛋白CS1的核酸分子;3)含有编码蛋白CS1的核酸分子的重组载体、表达盒或重组菌;a)调控植物抗倒伏性;b)调控植物株高;c)调控植物茎秆粗度;d)调控植物茎秆强度。e)植物种质资源改良。本发明发明人利用基因克隆的方法克隆到大豆CS1的基因序列,并对其功能进行研究。说明大豆CS1基因参与调控植物高度、抗倒伏性的生物学过程。因此本发明提供了大豆CS1基因在调控植物高度、抗倒伏性中的用途,在植物育种技术领域应用前景良好。
-
公开(公告)号:CN105671039A
公开(公告)日:2016-06-15
申请号:CN201610129122.X
申请日:2016-03-07
Applicant: 南京农业大学
CPC classification number: C12Q1/6895 , C12Q2600/13 , C12Q2600/156
Abstract: 本发明公开了大豆始花期主效QTL的分子标记indel15-1及其应用。本发明大豆始花期主效QTL位点位于大豆第15号染色体Gm15:48600kb-49850kb区间,分子标记位于大豆第15号染色体Gm15:49588kb。该分子标记的上游引物序列为Seq ID NO.1,下游引物序列为Seq ID NO.2。在用该引物对扩增NJZNRIL群体中始花期长短不同的两组材料及新配置的次级群体中,含有180bp特异DNA片段的材料有一个较大的始花期表型值。本发明所提供的分子标记可用于大豆品种或品系始花期长短的筛选或鉴定,提高育种效率。
-
公开(公告)号:CN117778404A
公开(公告)日:2024-03-29
申请号:CN202311483164.X
申请日:2023-11-09
Applicant: 南京农业大学
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/82 , C12N15/11 , C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , A01H5/00 , A01H6/54
Abstract: 本发明公开了大豆耐旱性相关蛋白GmUAA6的应用及由其开发的dCAPS分子标记。大豆UDP‑N‑乙酰氨基葡萄糖(UDP‑N‑acetylglucosamine,UAA)转运蛋白GmUAA6与大豆的耐旱性紧密关联,并且提供了利用基于GmUAA6内的一个InDel(插入/缺失)开发成的dCAPS(衍生的剪切扩增多态性序列)标记进行耐旱大豆分子辅助选择的方法,在培育强耐旱大豆品种方面有很大的应用价值。
-
公开(公告)号:CN112779268A
公开(公告)日:2021-05-11
申请号:CN202110052193.5
申请日:2021-01-15
Applicant: 南京农业大学 , 中国农业科学院作物科学研究所
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/82 , A01H5/00 , A01H6/54
Abstract: 本发明公开了大豆GmCRF4a基因在调控植物高度和生育期中的应用。所述大豆GmCRF4a基因核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示,其编码蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示。研究发现低表达GmCRF4a基因的转基因植株相比野生型植株的株高变矮,生育期缩短;超表达GmCRF4a基因的转基因植株相比野生型植株的株高变高,生育期延长,说明GmCRF4a基因参与调控植物高度、生育期长短的生物学过程。本发明提供了大豆GmCRF4a基因在调控植物高度、生育期中的用途,该基因在育种技术领域具有良好的应用前景。
-
公开(公告)号:CN109439674A
公开(公告)日:2019-03-08
申请号:CN201811495687.5
申请日:2018-12-07
Applicant: 南京农业大学 , 北京大学 , 中国农业科学院作物科学研究所
Abstract: 本发明公开一种通过转麦草畏单加氧酶基因提高大豆抗除草剂麦草畏和植物感光性的方法,通过对DMO基因进行密码子优化获得一种具有如SEQ ID NO.2所示核苷酸序列的DNA分子;利用该基因培育抗除草剂转基因大豆的方法。本发明为控制农业中杂草生长提供了一种解决办法,同时又降低人工除草的劳动消耗,便于生产利用。由于载体中含有广谱除草剂抗性基因,使得该植物的除草范围又进一步扩大,增加应用范围。同时本发明转DMO基因大豆在弱光下叶片生长正常,其在间套作等荫蔽条件下具有利用潜力。
-
公开(公告)号:CN105132442A
公开(公告)日:2015-12-09
申请号:CN201510690052.0
申请日:2015-10-22
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明属于基因工程技术领域,具体公开了一种肠杆菌耐草甘膦基因deoA、编码蛋白及其应用。该基因克隆自草甘膦抗性进化的肠杆菌,其核苷酸序列如Seq ID NO.1所示。本发明发现通过任何一种可以导入外源基因deoA的植物表达载体转化植物细胞可获得过表达deoA的转基因植株,与未转基因植株相比,其耐草甘膦的能力得到了提高。本发明公开的基因可作为目的基因导入植物,提高转基因植物抗草甘膦的能力,对培育抗草甘膦作物有重要意义。
-
公开(公告)号:CN104502283A
公开(公告)日:2015-04-08
申请号:CN201410778631.6
申请日:2014-12-15
Applicant: 南京农业大学
IPC: G01N21/25
Abstract: 本发明属于农业遥感应用领域,提出一种基于光谱指数估测大豆产量和地上部干重的模型和方法,通过单波段、两波段、三波段植被指数及已有植被指数的比较和分析,选出基于两波段敏感植被指数的4个大豆产量模型:基于R2、R4和R5期NDVI(938,642)的指数模型基于R4和R5期的NDVI(938,642)的指数模型基于R5期NDVI(938,642)的指数模型y=2.57e7.88x和幂函数模型y=6280.97x6.78,并进行模型验证。此外,确定了大豆产量与地上部干重的共性核心波段,明确了基于共性核心波段的植被指数对地上部干重的预测性。本方法能够快速无损地估测大豆产量和地上部干重,适用于大豆规模化育种,尤其适于长江中下游生态区的大豆高产育种。
-
公开(公告)号:CN103688851A
公开(公告)日:2014-04-02
申请号:CN201310692272.8
申请日:2013-12-16
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明属于作物遗传育种领域,涉及一种胚轴增大大豆的选育方法。一种胚轴增大大豆的选育方法,用300Gy剂量的60Coγ射线照射水份含量为12~14%的正常胚轴品种大豆种子,从诱变后代选育具有增大胚轴的大豆。所获得的具有增大胚轴大豆的胚轴重达到籽粒总重的3~5%,其胚轴长度比原亲本正常胚轴品种大豆的胚轴长度增加20%以上,重量增加30~50%,异黄酮含量比原亲本正常胚轴品种大豆提高15%以上。按照本发明所述的方法获得的胚轴增大的大豆新材料在育种中的应用,以该胚轴增大的大豆新材料为亲本与其他优良亲本杂交,从后代选育胚轴增大的大豆新品系。
-
公开(公告)号:CN116875722A
公开(公告)日:2023-10-13
申请号:CN202310074245.8
申请日:2023-01-14
Applicant: 江苏沿海地区农业科学研究所 , 南京农业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明提供了与大豆株高性状相关的SNP分子标记及其应用,属于大豆分子育种技术领域。本发明以339个中国江淮地区的大豆自交系为材料,利用SNP标记对上述材料的株高性状进行全基因组关联分析。发现1个新的SNP分子标记与大豆株高显著相关。所述SNP分子标记为qPh08‑1S,位于第8号染色体上第15,013,896bp碱基处。用于检测上述SNP分子标记的引物序列如SEQ ID NO.1‑2所示。利用本发明中的SNP分子标记,可以节省育种时间,减少环境对大豆株高性状鉴定的影响,加快大豆株高性状的选择和改良。
-
公开(公告)号:CN116445508A
公开(公告)日:2023-07-18
申请号:CN202310501773.7
申请日:2023-05-06
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明公开了大豆GmMATE109基因及其应用,属于植物基因工程领域。所述大豆GmMATE109基因核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示,其编码蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示。本发明构建了GmMATE109过表达载体,利用根癌农杆菌介导的遗传转化方法,将该基因转入受体大豆中并获得了稳定的过表达转基因大豆株系。在相同逆境处理下,发现该转基因大豆的耐旱性和耐盐性均比野生型大豆强,这说明大豆GmMATE109基因具有调控植物耐盐性和耐旱性的功能。本发明为培育耐逆植物品种奠定了基础,并且对于加速耐逆植物的育种进程以及提高育种效率有重要的理论意义和实践价值。
-
-
-
-
-
-
-
-
-