公开(公告)号：CN108796002A

公开(公告)日：2018-11-13

申请号：CN201810711838.X

申请日：2018-06-28

Applicant: 南京农业大学

Inventor： 张瑞福 ,  董小燕 ,  邵佳慧 ,  徐志辉 ,  沈其荣

IPC: C12P13/02 ,  C12R1/07

Abstract: 本发明首次公开了一种气体信号分子的应用及一种利用气体信号分子促进芽孢杆菌合成γ‑聚谷氨酸的方法，本发明的气体信号分子为一氧化氮。具体步骤为：将保藏编号为CGMCC NO.5808的菌株SQR9过夜活化后，以1％接种量转接到灭菌的Landy培养基中；将一氧化氮供体DETA NONOate溶于水配制成100mM的母液，用0.22μm的滤膜除菌后加入到S1所述的Landy培养基中至终浓度为1～40μM，37℃，170rpm震荡培养12h，得到发酵液；用醇沉淀的方法提取S2所述发酵液中的γ‑聚谷氨酸。本发明使解淀粉芽孢杆菌SQR9合成γ‑聚谷氨酸的能力显著提高，为微生物发酵提高γ‑聚谷氨酸的产量提供了新途径，对于旱作农业，食品工业，日化用品方面都具有重要意义。

公开(公告)号：CN108796002B

公开(公告)日：2021-01-12

申请号：CN201810711838.X

申请日：2018-06-28

Applicant: 南京农业大学

Inventor： 张瑞福 ,  董小燕 ,  邵佳慧 ,  徐志辉 ,  沈其荣

IPC: C12P13/02 ,  C12R1/07

Abstract: 本发明首次公开了一种气体信号分子的应用及一种利用气体信号分子促进芽孢杆菌合成γ‑聚谷氨酸的方法，本发明的气体信号分子为一氧化氮。具体步骤为：将保藏编号为CGMCC NO.5808的菌株SQR9过夜活化后，以1％接种量转接到灭菌的Landy培养基中；将一氧化氮供体DETA NONOate溶于水配制成100mM的母液，用0.22μm的滤膜除菌后加入到S1所述的Landy培养基中至终浓度为1～40μM，37℃，170rpm震荡培养12h，得到发酵液；用醇沉淀的方法提取S2所述发酵液中的γ‑聚谷氨酸。本发明使解淀粉芽孢杆菌SQR9合成γ‑聚谷氨酸的能力显著提高，为微生物发酵提高γ‑聚谷氨酸的产量提供了新途径，对于旱作农业，食品工业，日化用品方面都具有重要意义。