胚轴增大大豆的选育方法

    公开(公告)号:CN103688851A

    公开(公告)日:2014-04-02

    申请号:CN201310692272.8

    申请日:2013-12-16

    Abstract: 本发明属于作物遗传育种领域,涉及一种胚轴增大大豆的选育方法。一种胚轴增大大豆的选育方法,用300Gy剂量的60Coγ射线照射水份含量为12~14%的正常胚轴品种大豆种子,从诱变后代选育具有增大胚轴的大豆。所获得的具有增大胚轴大豆的胚轴重达到籽粒总重的3~5%,其胚轴长度比原亲本正常胚轴品种大豆的胚轴长度增加20%以上,重量增加30~50%,异黄酮含量比原亲本正常胚轴品种大豆提高15%以上。按照本发明所述的方法获得的胚轴增大的大豆新材料在育种中的应用,以该胚轴增大的大豆新材料为亲本与其他优良亲本杂交,从后代选育胚轴增大的大豆新品系。

    大豆始花期主效QTL的分子标记indel15-1及其应用

    公开(公告)号:CN105671039A

    公开(公告)日:2016-06-15

    申请号:CN201610129122.X

    申请日:2016-03-07

    CPC classification number: C12Q1/6895 C12Q2600/13 C12Q2600/156

    Abstract: 本发明公开了大豆始花期主效QTL的分子标记indel15-1及其应用。本发明大豆始花期主效QTL位点位于大豆第15号染色体Gm15:48600kb-49850kb区间,分子标记位于大豆第15号染色体Gm15:49588kb。该分子标记的上游引物序列为Seq ID NO.1,下游引物序列为Seq ID NO.2。在用该引物对扩增NJZNRIL群体中始花期长短不同的两组材料及新配置的次级群体中,含有180bp特异DNA片段的材料有一个较大的始花期表型值。本发明所提供的分子标记可用于大豆品种或品系始花期长短的筛选或鉴定,提高育种效率。

    大豆始花期主效QTL的分子标记indel15-1及其应用

    公开(公告)号:CN105671039B

    公开(公告)日:2019-05-07

    申请号:CN201610129122.X

    申请日:2016-03-07

    Abstract: 本发明公开了大豆始花期主效QTL的分子标记indel15‑1及其应用。本发明大豆始花期主效QTL位点位于大豆第15号染色体Gm15:48600kb‑49850kb区间,分子标记位于大豆第15号染色体Gm15:49588kb。该分子标记的上游引物序列为Seq ID NO.1,下游引物序列为Seq ID NO.2。在用该引物对扩增NJZNRIL群体中始花期长短不同的两组材料及新配置的次级群体中,含有180bp特异DNA片段的材料有一个较大的始花期表型值。本发明所提供的分子标记可用于大豆品种或品系始花期长短的筛选或鉴定,提高育种效率。

    大豆百粒重主效QTL的分子标记InDeL_33及其应用

    公开(公告)号:CN105543222B

    公开(公告)日:2019-05-07

    申请号:CN201610111355.7

    申请日:2016-02-29

    Abstract: 本发明公开了大豆百粒重主效QTL的分子标记InDeL_33及其应用。本发明大豆百粒重主效QTL位点位于大豆第11号染色体Gm11:2261898bp‑6577664bp;所述分子标记InDel_33的上游引物序列为Seq ID NO.1,下游引物序列为Seq ID NO.2。在构建的次级群体中,以待测F2单株基因组DNA为模板,InDel_33引物对进行PCR扩增,检测扩增产物,扩增产物中具有一个大小为120bp特异DNA片段的待测材料为候选的小粒大豆材料。利用本发明的分子标记可以简便快捷的筛选大粒、小粒大豆材料,可以加快小粒大豆育种进程。

    大豆百粒重主效QTL的分子标记InDeL_33及其应用

    公开(公告)号:CN105543222A

    公开(公告)日:2016-05-04

    申请号:CN201610111355.7

    申请日:2016-02-29

    CPC classification number: C12Q1/6895 C12Q2600/13 C12Q2600/156

    Abstract: 本发明公开了大豆百粒重主效QTL的分子标记InDeL_33及其应用。本发明大豆百粒重主效QTL位点位于大豆第11号染色体Gm11:2261898bp-6577664bp;所述分子标记InDel_33的上游引物序列为Seq ID NO.1,下游引物序列为Seq ID NO.2。在构建的次级群体中,以待测F2单株基因组DNA为模板,InDel_33引物对进行PCR扩增,检测扩增产物,扩增产物中具有一个大小为120bp特异DNA片段的待测材料为候选的小粒大豆材料。利用本发明的分子标记可以简便快捷的筛选大粒、小粒大豆材料,可以加快小粒大豆育种进程。

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