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公开(公告)号：CN118108938A
公开(公告)日：2024-05-31
申请号：CN202211520515.5
申请日：2022-11-30
Applicant: 华南理工大学
IPC: C08G65/28
Abstract: 本发明公开了一种线形多羟基聚醚一步合成方法。在惰性气氛中，将二环氧和二元一级醇类单体加入无金属路易斯酸碱对催化体系中，生成主链具有聚醚结构且每个重复单元的侧基均为羟基的线形聚合物。在无金属路易斯酸碱对的协同催化作用下，该反应可在室温下温和地进行，且催化体系对于一级醇羟基和环氧基团的反应具有高度化学选择性，抑制了环氧基团开环后新形成的二级醇羟基与体系中其他环氧基团的再次反应，从而避免形成支化结构。相较于传统线形聚缩水甘油单一的结构和性能，本发明可通过调整两种单体的结构，灵活地调控聚醚主链结构和羟基密度，极大丰富多羟基聚醚的性能。
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公开(公告)号：CN116462834A
公开(公告)日：2023-07-21
申请号：CN202310419124.2
申请日：2023-04-18
Applicant: 华南理工大学
IPC: C08G65/28
Abstract: 本发明公开了一种分子量和分子量分布可控的聚醚的制备方法，其包括以下步骤：将环氧单体加入含路易斯酸、路易斯碱、羟基化合物、卤代羧酸和/或卤代羧酸酯的催化‑引发‑链转移体系中进行开环聚合反应，即得具有预期分子量和分子量分布的聚醚。本发明在环氧单体开环聚合过程中引入可控链转移机制，通过调节各物料比例和反应条件，控制链增长和链转移反应的相对速率，可以实现环氧基聚醚的分子量和分子量分布的双重控制，且使用的试剂结构简单、易制备，聚合反应及后处理操作简便，适合进行大规模工业化生产应用。
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公开(公告)号：CN113307963B
公开(公告)日：2022-05-24
申请号：CN202110635845.8
申请日：2021-06-08
Applicant: 华南理工大学
IPC: C08G65/28 , C08G65/328
Abstract: 本发明提供一种合成缩水甘油基线形聚合物的方法，以缩水甘油酯为单体，将羟基以羧酸酯的形式保护起来，避免缩水甘油单体上的羟基在聚合过程中发生额外的链转移反应，在聚合完成后经碱性醇解脱保护，从而获得结构明确、分子量可控、分散度窄的线形聚缩水甘油。以手性单体为原料，所得聚缩水甘油酯与线形聚缩水甘油均具有良好的立构规整性和区域规整性。缩水甘油酯与其他非缩水甘油酯类单体的无规共聚产物，经碱性醇解后，可以实现共聚物侧链上自由羟基(或与其他官能团)的近乎无规分布，为聚合后修饰提供了多个反应位点。当聚合反应为嵌段共聚时，还可以获得缩水甘油基两亲性或双亲水性嵌段共聚物，有利于共聚物在可控药物释放方面的应用。
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公开(公告)号：CN109776774B
公开(公告)日：2021-07-20
申请号：CN201910004325.X
申请日：2019-01-03
Applicant: 华南理工大学
Abstract: 本发明属于有机合成技术领域，公开了一种苯酐与环氧化合物共聚及序列控制方法。在惰性气氛中，将苯酐和环氧化合物加入三组份无金属催化引发体系中反应，得共聚物；所述三组份无金属催化引发体系包括羟基化合物、有机碱和三乙基硼。本发明通过催化引发体系中各组分的用量和配比的调控，可获得具有交替、无规、梯度、锥形及嵌段序列结构共聚物，且单体单元的成分比例和共聚物的分子量精确可控。本发明制备方法简单，且突破了传统醚酯嵌段共聚物制备手段只能先生成聚醚、再生成聚酯的限制，并可一步制备在本体中具有微相分离行为以及在(水)溶液中具有两亲性胶束化行为的嵌段共聚物。
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公开(公告)号：CN112029084A
公开(公告)日：2020-12-04
申请号：CN202010901727.2
申请日：2020-08-31
Applicant: 华南理工大学
IPC: C08G65/26 , C08G65/325
Abstract: 本发明公开了一种以硫代羧酸为引发剂简便、可控合成α-巯基-ω-羟基聚醚的方法。该方法包括：在惰性气氛下，将环氧单体加入包含硫代羧酸、有机碱与烷基硼的催化引发体系中，反应得到α-硫代羧酸酯-ω-羟基聚醚；氨解硫代酯后，得到α-巯基-ω-羟基聚醚。本发明将传统羟基类引发剂更换成硫代羧酸，在聚醚末端定量定点地引入硫代酯，用硫代酯易氨解的特性在聚醚末端定量定点地引入巯基。无金属Lewis酸碱对的协同催化作用，使硫代羧酸和环氧单体的反应及羟基和环氧单体的反应均可高效地在室温条件下进行；催化体系的选择性使酯交换、向单体的链转移等副反应得到完全的抑制，从而合成具有可控分子量和明确端基结构的双端异官能化聚醚。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN110498915A
公开(公告)日：2019-11-26
申请号：CN201910640211.4
申请日：2019-07-16
Applicant: 华南理工大学
IPC: C08G65/28 , C08G65/323 , C08G65/328
Abstract: 本发明属于有机合成技术领域，公开了一种α-羧基-ω-羟基聚醚的简易、可控合成方法。在惰性气氛中，将环氧单体加入羟基羧酸酯与无金属Lewis酸碱对催化引发体系中反应，得α-酯基-ω-羟基聚醚，水解，得到产物；所述无金属Lewis酸碱对包括有机碱和烷基硼。本发明使用酯基官能化的羟基类引发剂，其中羟基引发聚合，产生ω端的羟基，酯基则保留在α端，从而一步获得双端异官能化聚醚。无金属Lewis酸碱对的协同催化作用，使环氧的聚合反应在室温条件下高效进行；催化体系的化学选择性使酯交换、向单体的链转移等副反应得到完全的抑制，从而可控制得α-羧基-ω-羟基聚醚。
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公开(公告)号：CN109776782A
公开(公告)日：2019-05-21
申请号：CN201910004137.7
申请日：2019-01-03
Applicant: 华南理工大学
IPC: C08G63/87 , C08G63/08 , C08G63/664 , C08G64/02 , C08G64/30
Abstract: 本发明属于催化聚合技术领域，公开了一种离子型有机催化剂及其制备方法和应用。所述离子型有机催化剂具有如下式I所示的结构式；式中，X表示O或S；Y表示N或P；R表示碳原子数为1～12的烷基；R1和R2各自独立的选自碳原子数为1～12的烷基、烯基、芳基或取代芳基。本发明的离子型有机催化剂配合不同醇类引发剂的使用，可方便而灵活地催化/引发环酯单体和环状碳酸酯单体高效且高选择性的开环聚合。
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公开(公告)号：CN119899352A
公开(公告)日：2025-04-29
申请号：CN202510101695.0
申请日：2025-01-22
Applicant: 华南理工大学 , 佛山佛塑科技集团股份有限公司
Abstract: 本发明属于高分子材料技术领域，公开了一种室温高效自修复的水性聚氨酯弹性体及其制备方法和应用。该水性聚氨酯弹性体包括二酮配体基团的阳离子水性聚氨酯预聚物分子链。本发明的水性聚氨酯弹性体的自我修复所需的热激发温度低，室温下即可修复，修复时间短，修复效率高。
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公开(公告)号：CN118955886A
公开(公告)日：2024-11-15
申请号：CN202411051374.6
申请日：2024-08-01
Applicant: 华南理工大学
IPC: C08G65/28 , C12N11/096 , C12N11/091 , C12N11/089 , C12N9/50 , C08G63/42 , C08G63/87 , C08G63/668 , C08G63/58 , C08G64/02 , C08G64/34 , C08G65/333
Abstract: 本发明公开了一种碳酸酯官能化高分子及其合成方法与应用。本发明以含碳酸酯取代基的环氧化合物为官能化单体，在活泼氢化合物作为引发剂、单组分有机碱或双组分有机碱/有机硼为催化剂的条件下，实施官能化单体的开环聚合，得到碳酸酯官能化高分子；或实施官能化单体与共聚单体的共聚反应，得到共聚的碳酸酯官能化高分子。本发明的合成方法具有较高的合成效率和严格的化学选择性，可制备分子量、分子结构和碳酸酯含量可控的聚酯/聚醚等聚合物，碳酸酯基团可完全保留并用于聚合后修饰。
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公开(公告)号：CN118496457A
公开(公告)日：2024-08-16
申请号：CN202410608268.7
申请日：2024-05-16
Applicant: 华南理工大学
Abstract: 本发明公开了一种含氟可降解聚合物及其制备方法和应用。本发明的含氟可降解聚合物的制备单体包括含氟环氧单体和第二单体，还可以包括第三单体，第二单体为异硫氰酸酯、异氰酸酯、环状酸酐、二氧化碳、环酯中的至少一种，第三单体为环氧乙烷、C1～C20的直链烷基取代的环氧乙烷、环氧环己烷、氧化苯乙烯、C1～C16的直链烷基缩水甘油醚、叔丁基缩水甘油醚、烯丙基缩水甘油醚中的至少一种。本发明的含氟可降解聚合物具有疏水、耐酸碱、耐候、可降解等优良特性，且其合成方法简单、反应条件温和、安全环保，在人工镜片、防水涂层、微流体器件等领域具有广阔的应用前景。
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