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公开(公告)号:CN115197169B
公开(公告)日:2023-07-11
申请号:CN202210843414.5
申请日:2018-11-02
Applicant: 华南农业大学
IPC: C07D295/15 , C07D211/22 , C07D207/12 , C07D211/46 , C07C323/52 , C07C303/28 , C07C309/73 , C07C319/14 , C07C319/20 , A61K31/5375 , A61K31/22 , A61K31/445 , A61K31/40 , A61P31/04
Abstract: 本发明属于药物化学领域,公开了一种具有2‑氨基苯巯醇侧链的截短侧耳素类化合物及其制备方法和用途。该化合物具有如式2及式3所示的结构。本发明具有2‑氨基苯巯醇侧链的截短侧耳素类化合物具有良好的抑制耐药金黄色葡萄球菌和支原体活性,特别适合作为新型抗菌药物用于防治人或动物支原体或耐药金葡或多药耐药菌引起的感染性疾病。
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公开(公告)号:CN115197169A
公开(公告)日:2022-10-18
申请号:CN202210843414.5
申请日:2018-11-02
Applicant: 华南农业大学
IPC: C07D295/15 , C07D211/22 , C07D207/12 , C07D211/46 , C07C323/52 , C07C303/28 , C07C309/73 , C07C319/14 , C07C319/20 , A61K31/5375 , A61K31/22 , A61K31/445 , A61K31/40 , A61P31/04
Abstract: 本发明属于药物化学领域,公开了一种具有2‑氨基苯巯醇侧链的截短侧耳素类化合物及其制备方法和用途。该化合物具有如式2及式3所示的结构。本发明具有2‑氨基苯巯醇侧链的截短侧耳素类化合物具有良好的抑制耐药金黄色葡萄球菌和支原体活性,特别适合作为新型抗菌药物用于防治人或动物支原体或耐药金葡或多药耐药菌引起的感染性疾病。
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公开(公告)号:CN109666009A
公开(公告)日:2019-04-23
申请号:CN201811302461.9
申请日:2018-11-02
Applicant: 华南农业大学
IPC: C07D295/15 , C07D211/46 , C07D211/22 , C07D207/08 , C07C323/52 , A61K31/495 , A61K31/445 , A61K31/40 , A61K31/215 , A61P31/04
Abstract: 本发明属于药物化学领域,公开了一种具有2-氨基苯巯醇侧链的截短侧耳素类化合物及其制备方法和用途。该化合物具有如式2及式3所示的结构。本发明具有2-氨基苯巯醇侧链的截短侧耳素类化合物具有良好的抑制耐药金黄色葡萄球菌和支原体活性,特别适合作为新型抗菌药物用于防治人或动物支原体或耐药金葡或多药耐药菌引起的感染性疾病。
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公开(公告)号:CN107417586A
公开(公告)日:2017-12-01
申请号:CN201710475310.2
申请日:2017-06-21
Applicant: 华南农业大学
IPC: C07C319/14 , C07C323/52 , A61K31/216 , A61P31/04
CPC classification number: C07C319/14 , C07C303/28 , C07C323/52 , C07C309/73
Abstract: 本发明公开了一种截短侧耳素类抗生素的合成方法。包括如下步骤:(1)对甲苯磺酰氯和截短侧耳素反应,得到对甲苯磺酰化截短侧耳素;(2)有机溶剂溶解对甲苯磺酰化截短侧耳素;(3)冷却的碱性溶液和二氨基苯硫醇混合;(4)对甲苯磺酰化截短侧耳素与二氨基苯硫醇的混合溶液反应;(5)加入苄基三乙基氯化铵反应,得到式(I)所示的截短侧耳素类抗生素。本发明提供的方法制备截短侧耳素类抗生素,所需原料总体价格便宜,生产过程中的反应液对设备腐蚀作用小,能够降低生产成本,产率高、纯度高,具有很大的经济效益和社会效益,符合绿色生态和可持续发展的要求。
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公开(公告)号:CN109666009B
公开(公告)日:2023-02-03
申请号:CN201811302461.9
申请日:2018-11-02
Applicant: 华南农业大学
IPC: C07D295/15 , C07D211/46 , C07D211/22 , C07D207/08 , C07C323/52 , A61K31/495 , A61K31/445 , A61K31/40 , A61K31/215 , A61P31/04
Abstract: 本发明属于药物化学领域,公开了一种具有2‑氨基苯巯醇侧链的截短侧耳素类化合物及其制备方法和用途。该化合物具有如式2及式3所示的结构。本发明具有2‑氨基苯巯醇侧链的截短侧耳素类化合物具有良好的抑制耐药金黄色葡萄球菌和支原体活性,特别适合作为新型抗菌药物用于防治人或动物支原体或耐药金葡或多药耐药菌引起的感染性疾病。
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