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公开(公告)号：CN103160515B
公开(公告)日：2015-09-30
申请号：CN201110420334.0
申请日：2011-12-15
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明公开了一种基于杂交瘤细胞的单链抗体的制备方法。本发明的制备方法，步骤为：以杂交瘤细胞总mRNA为模板反转录得cDNA，选用简并性低的通用引物扩增全套抗体重链可变区和轻链可变区基因；将扩增出的重、轻链可变区基因序列输入IMGT数据库进行分析，排除来源瘤细胞的抗体基因和无义基因，得到候选重链和轻链可变区基因；将该基因翻译成氨基酸序列后进行三维结构同源模建，获得单链抗体的三维模拟结构，与相应抗原靶标分子进行分子对接分析；分析结果正确的候选重链和轻链通过重叠延伸PCR法拼接成单链抗体基因，进行表达及抗体活性鉴定。本发明的制备方法适合所有源于单克隆杂交瘤细胞的单链抗体制备，过程简易、快速，产品质量高。
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公开(公告)号：CN101995460B
公开(公告)日：2013-12-25
申请号：CN201010268992.8
申请日：2010-08-31
Applicant: 华南农业大学
IPC: G01N33/543 , G01N33/577 , G01N1/28 , C07K16/44 , C07K16/06 , C12N15/12 , C12N15/70
Abstract: 本发明提供了一种莱克多巴胺残留的时间分辨免疫分析检测试剂盒及其检测方法。本发明所述试剂盒包被有莱克多巴胺抗原的酶标板，镧系元素标记羊抗兔或羊抗鼠抗体、莱克多巴胺抗体等。本发明还公开了应用上述试剂盒检测莱克多巴胺残留的方法。本发明提供的检测莱克多巴胺的试剂盒采用间接竞争时间分辨免疫分析技术，灵敏度高、稳定性好，大大简化了操作步骤和反应时间，减少了因操作复杂引起的误差，降低了成本，非常适合大量样品的筛查，具有重要的现实意义。
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公开(公告)号：CN101995460A
公开(公告)日：2011-03-30
申请号：CN201010268992.8
申请日：2010-08-31
Applicant: 华南农业大学
IPC: G01N33/543 , G01N33/577 , G01N1/28 , C07K16/44 , C07K16/06 , C12N15/12 , C12N15/70
Abstract: 本发明提供了一种莱克多巴胺残留的时间分辨免疫分析检测试剂盒及其检测方法。本发明所述试剂盒包被有莱克多巴胺抗原的酶标板，镧系元素标记羊抗兔或羊抗鼠抗体、莱克多巴胺抗体等。本发明还公开了应用上述试剂盒检测莱克多巴胺残留的方法。本发明提供的检测莱克多巴胺的试剂盒采用间接竞争时间分辨免疫分析技术，灵敏度高、稳定性好，大大简化了操作步骤和反应时间，减少了因操作复杂引起的误差，降低了成本，非常适合大量样品的筛查，具有重要的现实意义。
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公开(公告)号：CN103160515A
公开(公告)日：2013-06-19
申请号：CN201110420334.0
申请日：2011-12-15
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明公开了一种基于杂交瘤细胞的单链抗体的制备方法。本发明的制备方法，步骤为：以杂交瘤细胞总mRNA为模板反转录得cDNA，选用简并性低的通用引物扩增全套抗体重链可变区和轻链可变区基因；将扩增出的重、轻链可变区基因序列输入IMGT数据库进行分析，排除来源瘤细胞的抗体基因和无义基因，得到候选重链和轻链可变区基因；将该基因翻译成氨基酸序列后进行三维结构同源模建，获得单链抗体的三维模拟结构，与相应抗原靶标分子进行分子对接分析；分析结果正确的候选重链和轻链通过重叠延伸PCR法拼接成单链抗体基因，进行表达及抗体活性鉴定。本发明的制备方法适合所有源于单克隆杂交瘤细胞的单链抗体制备，过程简易、快速，产品质量高。
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