FGFR1基因在猪卵巢颗粒细胞中的应用

    公开(公告)号:CN109852680A

    公开(公告)日:2019-06-07

    申请号:CN201811588890.7

    申请日:2018-12-25

    Abstract: 本发明公开一种FGFR1基因在猪卵巢颗粒细胞中的应用,属于细胞工程和基因工程技术领域。本发明检测了180日龄(卵巢未成熟)和200日龄(卵巢成熟)猪卵巢组织中、不同大小卵泡颗粒细胞中FGFR1 mRNA的相对表达量,以及超表达/干扰FGFR1后颗粒细胞的增殖、凋亡情况,为母猪卵巢卵泡发育过程中的分子机制积累材料。同时,本发明的结果显示FGFR1基因参与促进颗粒细胞的增殖,抑制颗粒细胞的凋亡,进一步说明FGFR1基因可能参与母猪卵巢卵泡的发育和成熟。

    p65基因在猪卵巢颗粒细胞中的应用

    公开(公告)号:CN110106182B

    公开(公告)日:2023-01-10

    申请号:CN201910393139.X

    申请日:2019-05-13

    Abstract: 本发明公开了p65基因在猪卵巢颗粒细胞中的应用。本发明检测了猪未成熟和成熟卵巢组织中,以及不同大小卵泡颗粒细胞中p65 mRNA的相对表达量,并在超表达和干扰p65后检测了颗粒细胞增殖、凋亡及雌激素分泌情况,为母猪卵巢卵泡发育过程中的分子机制积累材料。同时,本发明的结果显示p65基因参与促进颗粒细胞增殖和分泌雌激素,并激活雌激素信号通路,调节相关基因ESR1、ESR2、HSD3B1、HSD17B4和CYP19A的表达。

    p65基因在猪卵巢颗粒细胞中的应用

    公开(公告)号:CN110106182A

    公开(公告)日:2019-08-09

    申请号:CN201910393139.X

    申请日:2019-05-13

    Abstract: 本发明公开了p65基因在猪卵巢颗粒细胞中的应用。本发明检测了猪未成熟和成熟卵巢组织中,以及不同大小卵泡颗粒细胞中p65 mRNA的相对表达量,并在超表达和干扰p65后检测了颗粒细胞增殖、凋亡及雌激素分泌情况,为母猪卵巢卵泡发育过程中的分子机制积累材料。同时,本发明的结果显示p65基因参与促进颗粒细胞增殖和分泌雌激素,并激活雌激素信号通路,调节相关基因ESR1、ESR2、HSD3B1、HSD17B4和CYP19A的表达。

    p65基因在卵巢颗粒细胞中调控FGFR1基因的应用

    公开(公告)号:CN110305870B

    公开(公告)日:2020-10-09

    申请号:CN201910524967.2

    申请日:2019-06-18

    Abstract: 本发明公开了p65基因在卵巢颗粒细胞中调控FGFR1基因的应用。本发明通过预测FGFR1基因启动子区p65潜在结合位点,以及通过启动子活性分析初步判定了p65基因对FGFR1基因启动子活性的调控作用,并在超表达和干扰p65基因后检测了FGFR1基因mRNA表达变化和FGFR1启动子活性,发现p65基因能够促进FGFR1基因mRNA的表达,且能增强FGFR1基因启动子活性,这为p65基因和FGFR1基因在卵巢颗粒细胞中的表达调控机制研究积累材料;同时,本发明的结果显示p65靶向结合于FGFR1启动子区促进FGFR1的转录表达。

    FGFR1基因在猪卵巢颗粒细胞中的应用

    公开(公告)号:CN109852680B

    公开(公告)日:2020-07-03

    申请号:CN201811588890.7

    申请日:2018-12-25

    Abstract: 本发明公开一种FGFR1基因在猪卵巢颗粒细胞中的应用,属于细胞工程和基因工程技术领域。本发明检测了180日龄(卵巢未成熟)和200日龄(卵巢成熟)猪卵巢组织中、不同大小卵泡颗粒细胞中FGFR1 mRNA的相对表达量,以及超表达/干扰FGFR1后颗粒细胞的增殖、凋亡情况,为母猪卵巢卵泡发育过程中的分子机制积累材料。同时,本发明的结果显示FGFR1基因参与促进颗粒细胞的增殖,抑制颗粒细胞的凋亡,进一步说明FGFR1基因可能参与母猪卵巢卵泡的发育和成熟。

    p65基因在卵巢颗粒细胞中调控FGFR1基因的应用

    公开(公告)号:CN110305870A

    公开(公告)日:2019-10-08

    申请号:CN201910524967.2

    申请日:2019-06-18

    Abstract: 本发明公开了p65基因在卵巢颗粒细胞中调控FGFR1基因的应用。本发明通过预测FGFR1基因启动子区p65潜在结合位点,以及通过启动子活性分析初步判定了p65基因对FGFR1基因启动子活性的调控作用,并在超表达和干扰p65基因后检测了FGFR1基因mRNA表达变化和FGFR1启动子活性,发现p65基因能够促进FGFR1基因mRNA的表达,且能增强FGFR1基因启动子活性,这为p65基因和FGFR1基因在卵巢颗粒细胞中的表达调控机制研究积累材料;同时,本发明的结果显示p65靶向结合于FGFR1启动子区促进FGFR1的转录表达。

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