公开(公告)号：CN103923004A

公开(公告)日：2014-07-16

申请号：CN201410135803.8

申请日：2014-04-04

Applicant: 华侨大学

Inventor： 王立强 ,  王雪玉 ,  雷严 ,  王红 ,  吴振

IPC: C07D215/233 ,  A61K31/47 ,  A61P35/00

CPC classification number: C07D215/233

Abstract: 本发明提供一种萘甲酰胺衍生物及其制备方法和应用，所述萘甲酰胺衍生物为N-(4-甲基苯基)-6-[(7-氯喹啉-4-氧基)酚醚]-2-萘甲酰胺，其可作为蛋白激酶抑制剂和组蛋白去乙酰化酶抑制剂，用于治疗蛋白激酶调节异常所引发的疾病。本发明能够有效治疗蛋白激酶调节异常所引发的疾病，具有生物利用度高、抗癌活性明显和毒性低的优点，且其制备反应成本低，产率高，反应过程简单易控制，适用于工业化生产。

公开(公告)号：CN102688500A

公开(公告)日：2012-09-26

申请号：CN201210184864.4

申请日：2012-06-06

Applicant: 华侨大学

Inventor： 王立强 ,  王雪玉

IPC: A61K47/48 ,  A61K31/045

Abstract: 本发明提供一种赛霉安乳膏中冰片的β-环糊精包和工艺，所述工艺包括以下步骤：步骤10、选用溶媒溶解冰片，并取β-环糊精配成饱和水溶液；步骤20、将步骤10中溶解的冰片缓慢加入含β-环糊精的饱和水溶液中，并搅拌使之混合；步骤30、将步骤20的混合液冷却放置，待包合完成后，将包合物在低于30摄氏度温度下真空干燥，即得β-环糊精冰片包合物。本发明能够提高冰片的稳定性，进而使赛霉安乳膏得药性保持稳定。