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公开(公告)号：CN101063106A
公开(公告)日：2007-10-31
申请号：CN200710084620.8
申请日：2007-02-11
Applicant: 华侨大学
Abstract: 本发明属于生物技术领域，其采用PCR技术克隆来自克雷伯肺炎杆菌DSM 2026的dhaT基因，构建含dhaT基因的大肠杆菌表达载体pET－dhaT，转化至大肠杆菌DH5α中进行质粒复制，抽提的重组质粒再转化至大肠杆菌BL21(DE3)，获得了能表达1，3－丙二醇氧化还原酶(PDOR)的重组基因工程菌株E.coli－pET－dhaT，经验证，该重组菌在无抗生素选择压力下，仍能稳定的大量生产PDOR；采用乳糖代替IPTG作为诱导剂，在合适的培养条件，获得的PDOR比活达25.5U/mg。
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