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公开(公告)号：CN113265424A
公开(公告)日：2021-08-17
申请号：CN202110528189.1
申请日：2021-05-14
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属协和医院
IPC: C12N15/864 , C12N15/12 , A61K48/00 , A61K38/17 , A61P9/10
Abstract: 本发明提供了一种治疗动脉粥样硬化的重组腺相关病毒载体、基因组合物及基因组合物的应用。所述重组腺相关病毒载体是将凝集素样氧化低密度脂蛋白受体1(LOX‑1)插入腺相关病毒载体中得到，并将其与TBG启动子一起组合成基因组合物用于制备治疗动脉粥样硬化的基因治疗注射剂。其中所述LOX‑1基因的序列如序列表中SEQ IDNO:1所示。本发明利用腺相关病毒载体通过静脉注射能高效的把药物效应元件导入体内，实现药物效应元件表达产物治疗作用蛋白LOX‑1的异位高效表达，并通过TBG启动子将本不表达于肝脏的LOX‑1受体成功表达于肝细胞，借助肝脏强大的脂质代谢能力和代谢途径，将动脉粥样硬化患者循环中过载的OX‑LDL吞噬、清除，进而抑制动脉粥样硬化的进展。
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公开(公告)号：CN1896094A
公开(公告)日：2007-01-17
申请号：CN200610019290.X
申请日：2006-06-08
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属协和医院
Abstract: 本发明提供了一种血管紧张素II受体1型免疫原性肽段及其用途，所述肽段选自下述氨基酸序列：SEQ ID NO：181－187，肽段的氨基酸序列为：Ala－Phe－His－Tyr－Glu－Ser－Arg，及其类似物Ala－Phe－His－Tyr－Glu－Ser－Gln。含有该肽段的疫苗或药物组合物，含该肽段和生理学上可接受的载体组合物、非特异性免疫反应增强剂或上述肽段的变体，所述肽段“变体”是与所述肽段区别仅在于保守性替代和/或修饰、而仍保留了肽段的治疗性、抗原性和/或免疫原性特性的肽段，肽段变体与已鉴定的肽段优选有大于70％同一性。用含有该肽段作为疫苗或药物组合物用于原发性高血压降压治疗，可通过注射的方式给予，0～8周期间内给药1～4剂，此后可定期1～3个月给予增强剂1剂，一剂中的肽段量是1pg～1μg/kg宿主。
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公开(公告)号：CN117414422A
公开(公告)日：2024-01-19
申请号：CN202311310955.2
申请日：2023-10-11
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属协和医院
Abstract: 本发明提供了一种PVA基ROS响应性复合水凝胶及其制备方法和应用。所述复合水凝胶是由镁离子负载和聚多巴胺官能化的黑磷纳米片、聚乙烯醇悬浮液以及由N,N,N’,N’‑四甲基‑1,3‑丙二胺和4(溴甲基)苯硼酸合成的水凝胶前体悬浮液混合配制而成；所述负载镁修饰黑磷纳米片的ROS响应性复合水凝胶在心肌梗死疾病注射药剂中的应用，通过清除ROS抑制NF‑κB信号通路抑制“氧化应激‑炎症”反应链，激活PI3K‑Akt通路促血管生成。本发明中负载镁修饰黑磷纳米片的复合水凝胶可以通过持续的抑制“氧化应激‑炎症”反应链及促血管生成作用为组织工程应用提供稳定的生物降解平台。
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公开(公告)号：CN113265424B
公开(公告)日：2022-07-05
申请号：CN202110528189.1
申请日：2021-05-14
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属协和医院
IPC: C12N15/864 , C12N15/12 , A61K48/00 , A61K38/17 , A61P9/10
Abstract: 本发明提供了一种治疗动脉粥样硬化的重组腺相关病毒载体、基因组合物及基因组合物的应用。所述重组腺相关病毒载体是将凝集素样氧化低密度脂蛋白受体1(LOX‑1)插入腺相关病毒载体中得到，并将其与TBG启动子一起组合成基因组合物用于制备治疗动脉粥样硬化的基因治疗注射剂。其中所述LOX‑1基因的序列如序列表中SEQ IDNO:1所示。本发明利用腺相关病毒载体通过静脉注射能高效的把药物效应元件导入体内，实现药物效应元件表达产物治疗作用蛋白LOX‑1的异位高效表达，并通过TBG启动子将本不表达于肝脏的LOX‑1受体成功表达于肝细胞，借助肝脏强大的脂质代谢能力和代谢途径，将动脉粥样硬化患者循环中过载的OX‑LDL吞噬、清除，进而抑制动脉粥样硬化的进展。
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公开(公告)号：CN114277032A
公开(公告)日：2022-04-05
申请号：CN202111664153.2
申请日：2021-12-31
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属协和医院
IPC: C12N15/12 , C07K14/705 , C12Q1/6883
Abstract: 本发明涉及生物医学技术领域，尤其涉及一种低密度脂蛋白受体基因突变体及其应用。所述突变体为低密度脂蛋白受体基因的第2‑8号外显子发生缺失。所述应用为检测患者是否含有所述遗传突变位点；若检测结果为缺失，则确定降脂方案为使用降脂药物，联合血脂吸附治疗。本发明发现了低密度脂蛋白受体基因上的大片段缺失突变，具有该突变的患者，现有针剂降脂药物PCSK9抑制剂无效。并且基于这一研究提供了相应的降脂方案，可以提高患者的依从性，降低患者疾病负担，也通过尽早控制LDL水平，有效预防冠心病等动脉粥样硬化性心血管疾病。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1525169A
公开(公告)日：2004-09-01
申请号：CN03118703.X
申请日：2003-02-27
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属协和医院
IPC: G01N33/53 , G01N33/535 , G01N33/96
Abstract: 一种血清抗α1－和AT1－受体自身抗体检测试剂盒，其特征在于该检测试剂盒由包被有α1、AT1抗原的抗原包被板、样品稀释液、阴性对照血清、阳性对照血清、洗液、酶标二抗、显色剂A、显色剂B和终止液组成，可用于血清抗血管α1－和AT1－受体自身抗体的检测。
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公开(公告)号：CN117797170A
公开(公告)日：2024-04-02
申请号：CN202311663508.5
申请日：2023-12-06
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属协和医院
IPC: A61K33/42 , A61K31/722 , A61K9/06 , A61K47/34 , A61K47/42 , A61P29/00 , A61P9/10 , A61P39/06 , A61L27/12 , A61L27/18 , A61L27/20 , A61L27/22 , A61L27/52 , A61L27/54
Abstract: 本发明提供了一种具有控释能力的抗炎可注射复合水凝胶及其制备方法和应用，属于生物医用水凝胶技术领域。本发明所述复合水凝胶是由聚多巴胺官能化的黑磷纳米片(BP@PDA)、壳聚糖(CS)溶液、明胶(Gel)溶液和交联剂戊二醛组成的。本发明通过原位氧化聚合方法将聚多巴胺(PDA)涂覆于黑磷纳米片(BPNs)，并通过与CS和Gel水凝胶交联制备了具有控释能力的抗炎可注射复合水凝胶；制备的复合水凝胶具有良好的控释能力、抗氧化应激和抗炎症反应能力。实现心梗后心肌微环境的有效改善，缩小梗死面积，减轻心肌纤维化，改善心脏功能。
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公开(公告)号：CN116603111A
公开(公告)日：2023-08-18
申请号：CN202310427990.6
申请日：2023-04-20
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属协和医院
Inventor： 郭义山 , 张甲辉 , 郭小朋 , 王志文 , 魏宇淼 , 黄楚鹰 , 杨宁 , 王震 , 高燃 , 潘成梁 , 刘文虎 , 曹炳鑫 , 曾状林 , 周文萍 , 李松海 , 王赫 , 姜文雪
Abstract: 本发明提供了一种可注射性负载黑磷纳米片复合水凝胶及其制备方法和应用。所述复合水凝胶是由聚多巴胺官能化的黑磷纳米片、浓度2‑2.5％wt/vol的海藻酸钠悬浮液、1.5‑2％wt/vol的海藻酸钙悬浮液、透明质酸混合配制而成；其中所述浓度2‑2.5％wt/vol的海藻酸钠悬浮液、1.5‑2％wt/vol的海藻酸钙悬浮液、透明质酸的体积比为5:5:2，合成的复合水凝胶中聚多巴胺官能化的黑磷纳米片的浓度为100μg/ml；所述可注射性负载黑磷纳米片复合水凝胶在心肌梗死疾病注射药剂中的应用，通过清除ROS抑制NFκB信号通路减轻炎症反应，本发明中的负载黑磷纳米片复合水凝胶可以作为组织工程应用的清除ROS、抗炎、抗凋亡、导电和生物降解平台。
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公开(公告)号：CN113974885A
公开(公告)日：2022-01-28
申请号：CN202111246938.8
申请日：2021-10-26
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属协和医院
Abstract: 本发明涉及一种用于小鼠门静脉注射的组织扩展固定器，包括底座和竖直支撑杆，所述竖直支撑杆的顶部设有横向支撑杆，所述横向支撑杆上可滑动地设有伸缩杆，所述伸缩杆的顶端连接有与所述竖直支撑杆平行的压力调节杆，所述压力调节杆上设有安装盒，所述安装盒上并排设有固定式拓展块和活动式拓展块，所述固定式拓展块和所述活动式拓展块的底部均设有柔性倒刺层。本发明可以在小鼠门静脉注射后保持门静脉穿刺口的暴露，避免门静脉在注射完毕后被肠系膜重新覆盖，方便准确进行压迫止血，防止实验动物死亡。
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公开(公告)号：CN1896094B
公开(公告)日：2010-08-04
申请号：CN200610019290.X
申请日：2006-06-08
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属协和医院
Abstract: 本发明提供了一种血管紧张素II受体1型人免疫源性肽段的应用，所述肽段选自氨基酸序列为Ala-Phe-His-Tyr-Glu-Ser-Gln，用于制备治疗原发性高血压降压的疫苗或药物组合物。制备的药物组合物和疫苗可通过注射的方式给予，在0～8周的期间内给药1～4剂，使用时优选间隔0～8周给药2剂。此后可定期1～3个月给予增强剂1剂，一个剂量中的肽段量是1pg～100mg/kg宿主。制备一个剂量中的肽段量是100pg～1μg/kg宿主。
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