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公开(公告)号：CN118086215A
公开(公告)日：2024-05-28
申请号：CN202410386953.X
申请日：2024-04-01
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属协和医院
IPC: C12N5/10 , C12N15/62 , C12N15/867 , A61K35/15 , A61P9/10
Abstract: 本发明公开了一种靶向动脉粥样硬化斑块泡沫巨噬细胞的工程化外泌体，属于生物医药技术领域。本发明利用慢病毒载体携带目的基因(antiTREM2‑flag‑lamp2B，序列如SEQ ID NO.1所示)构建稳转细胞系，生产表面表达antiTREM2‑flag‑lamp2B融合蛋白的工程化外泌体，该外泌体可靶向斑块局部TREM2高表达的泡沫巨噬细胞，为特定治疗性药物的靶向性递送提供了一个更好的平台。
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公开(公告)号：CN115553989A
公开(公告)日：2023-01-03
申请号：CN202211353763.5
申请日：2022-11-01
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属协和医院
Abstract: 本发明公开了一种可伸缩血管支架及其导入器，包括第一支架以及第二支架，所述第一支架与第二支架之间通过伸缩支架连接，所述伸缩支架包括横向波浪形合金连接条，所述横向波浪形合金连接条呈环形等距设置在第一支架一端，且横向波浪形合金连接条另一端与第二支架连接，所述横向波浪形合金连接条外表面通过多组纵向弹性合金连接条进行连接，导入器包括导管，所述充气球囊两侧的导管上设置第一拉伸环以及第二拉伸环，所述第一拉伸环以及第二拉伸环通过对向驱动结构与导管连接，所述第一拉伸环以及第二拉伸环一侧表面均环形等距设置多组用于支架定位的支架卡扣结构，本发明能够根据病人血管狭窄长度调节支架长度，提高了适用性。
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公开(公告)号：CN113265424A
公开(公告)日：2021-08-17
申请号：CN202110528189.1
申请日：2021-05-14
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属协和医院
IPC: C12N15/864 , C12N15/12 , A61K48/00 , A61K38/17 , A61P9/10
Abstract: 本发明提供了一种治疗动脉粥样硬化的重组腺相关病毒载体、基因组合物及基因组合物的应用。所述重组腺相关病毒载体是将凝集素样氧化低密度脂蛋白受体1(LOX‑1)插入腺相关病毒载体中得到，并将其与TBG启动子一起组合成基因组合物用于制备治疗动脉粥样硬化的基因治疗注射剂。其中所述LOX‑1基因的序列如序列表中SEQ IDNO:1所示。本发明利用腺相关病毒载体通过静脉注射能高效的把药物效应元件导入体内，实现药物效应元件表达产物治疗作用蛋白LOX‑1的异位高效表达，并通过TBG启动子将本不表达于肝脏的LOX‑1受体成功表达于肝细胞，借助肝脏强大的脂质代谢能力和代谢途径，将动脉粥样硬化患者循环中过载的OX‑LDL吞噬、清除，进而抑制动脉粥样硬化的进展。
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公开(公告)号：CN117050872A
公开(公告)日：2023-11-14
申请号：CN202311215371.7
申请日：2023-09-20
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属协和医院
Abstract: 本发明公开了一种一体式原代细胞提取装置及其使用方法，包括外壳体，外壳体顶端内设置无菌PBS存储箱，无菌PBS存储箱旁设置消化酶存储箱，无菌PBS存储箱底端通过设置第一输送组件与操作箱顶端连接，消化酶存储箱底端通过第二输送组件与操作箱连接，操作箱前后两端分别设置第一气缸，第一气缸输出端设置切刀，切刀设置于操作箱内，操作箱顶端设置投放口，操作箱底端设置过滤网板，过滤网板下方设置导流间于操作箱内，本发明通过将无菌PBS存储箱、消化酶存储箱、操作箱、切刀、恒温摇床、废液储存箱集为一体设置将使原代分离、提取过程中减少空间转换或仪器设备转换诱发的污染可能，无需人工逐步操作，自动化效果提高工作效率，满足实验需求。
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公开(公告)号：CN113265424B
公开(公告)日：2022-07-05
申请号：CN202110528189.1
申请日：2021-05-14
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属协和医院
IPC: C12N15/864 , C12N15/12 , A61K48/00 , A61K38/17 , A61P9/10
Abstract: 本发明提供了一种治疗动脉粥样硬化的重组腺相关病毒载体、基因组合物及基因组合物的应用。所述重组腺相关病毒载体是将凝集素样氧化低密度脂蛋白受体1(LOX‑1)插入腺相关病毒载体中得到，并将其与TBG启动子一起组合成基因组合物用于制备治疗动脉粥样硬化的基因治疗注射剂。其中所述LOX‑1基因的序列如序列表中SEQ IDNO:1所示。本发明利用腺相关病毒载体通过静脉注射能高效的把药物效应元件导入体内，实现药物效应元件表达产物治疗作用蛋白LOX‑1的异位高效表达，并通过TBG启动子将本不表达于肝脏的LOX‑1受体成功表达于肝细胞，借助肝脏强大的脂质代谢能力和代谢途径，将动脉粥样硬化患者循环中过载的OX‑LDL吞噬、清除，进而抑制动脉粥样硬化的进展。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN116603111A
公开(公告)日：2023-08-18
申请号：CN202310427990.6
申请日：2023-04-20
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属协和医院
Inventor： 郭义山 , 张甲辉 , 郭小朋 , 王志文 , 魏宇淼 , 黄楚鹰 , 杨宁 , 王震 , 高燃 , 潘成梁 , 刘文虎 , 曹炳鑫 , 曾状林 , 周文萍 , 李松海 , 王赫 , 姜文雪
Abstract: 本发明提供了一种可注射性负载黑磷纳米片复合水凝胶及其制备方法和应用。所述复合水凝胶是由聚多巴胺官能化的黑磷纳米片、浓度2‑2.5％wt/vol的海藻酸钠悬浮液、1.5‑2％wt/vol的海藻酸钙悬浮液、透明质酸混合配制而成；其中所述浓度2‑2.5％wt/vol的海藻酸钠悬浮液、1.5‑2％wt/vol的海藻酸钙悬浮液、透明质酸的体积比为5:5:2，合成的复合水凝胶中聚多巴胺官能化的黑磷纳米片的浓度为100μg/ml；所述可注射性负载黑磷纳米片复合水凝胶在心肌梗死疾病注射药剂中的应用，通过清除ROS抑制NFκB信号通路减轻炎症反应，本发明中的负载黑磷纳米片复合水凝胶可以作为组织工程应用的清除ROS、抗炎、抗凋亡、导电和生物降解平台。
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公开(公告)号：CN113974885A
公开(公告)日：2022-01-28
申请号：CN202111246938.8
申请日：2021-10-26
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属协和医院
Abstract: 本发明涉及一种用于小鼠门静脉注射的组织扩展固定器，包括底座和竖直支撑杆，所述竖直支撑杆的顶部设有横向支撑杆，所述横向支撑杆上可滑动地设有伸缩杆，所述伸缩杆的顶端连接有与所述竖直支撑杆平行的压力调节杆，所述压力调节杆上设有安装盒，所述安装盒上并排设有固定式拓展块和活动式拓展块，所述固定式拓展块和所述活动式拓展块的底部均设有柔性倒刺层。本发明可以在小鼠门静脉注射后保持门静脉穿刺口的暴露，避免门静脉在注射完毕后被肠系膜重新覆盖，方便准确进行压迫止血，防止实验动物死亡。
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公开(公告)号：CN115607772A
公开(公告)日：2023-01-17
申请号：CN202211269968.5
申请日：2022-10-18
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属协和医院
Abstract: 本发明公开了一种心肌原位注射器及其使用方法，包括针筒部和针头部，所述针筒部包括主针筒和副针筒，所述主针筒内设有主推杆和主活塞，所述副针筒内设有副推杆和副活塞，所述副针筒设置在所述主针筒的侧壁上，所述主针筒上设有主连接头，所述副针筒上设有副连接头，所述针头部包括连接帽和设置在所述连接帽上的外穿刺针，所述连接帽套设在所述主连接头和所述副连接头上，所述外穿刺针内设有内穿刺针，所述内穿刺针的顶端设有若干个形状记忆金属材质的分针头，所述内穿刺针的尾端设有操作柄。本发明可以在心脏外表只造成一个针孔的前提下实现心肌内多点注射，且在注射后实现针孔的封堵，防止液体药物流出，有效提高心肌注射的安全性和成功率。
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公开(公告)号：CN118892467A
公开(公告)日：2024-11-05
申请号：CN202410974384.0
申请日：2024-07-19
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属协和医院
Abstract: 本发明提供了一种抗动脉粥样硬化仿生纳米递送平台及其制备方法和应用。所述仿生纳米递送平台是由双端氨基聚乙二醇官能化的黑磷纳米片、小干扰RNA以及血小板膜混合配制而成；所述具有靶向能力的抗动脉粥样硬化仿生纳米递送平台在动脉粥样硬化疾病注射药剂中的应用，能够通过血小板膜靶向动脉粥样硬化斑块区域并能够被巨噬细胞识别吞噬，利用小干扰RNA恢复巨噬细胞胞葬作用的特性及黑磷纳米片与活性氧的高反应活性，实现动脉粥样硬化微环境持续性改善和斑块顶部纤维帽持续性稳定。本发明中具有靶向能力的抗动脉粥样硬化仿生纳米递送平台可以通过促进巨噬细胞胞葬作用和持续的抗氧化应激为组织工程应用提供稳定的靶向药物递送平台。
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公开(公告)号：CN115501329A
公开(公告)日：2022-12-23
申请号：CN202211024388.X
申请日：2022-08-25
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属协和医院
Abstract: 本发明提供了一种用于治疗慢性肾衰竭的水蛭素制剂。所述制剂采用水蛭素作为单一药用成分；具体是将水蛭素和生理盐水按照混合比例100～150U：20ml的比例混合配制而成的皮下注射剂。本发明中的水蛭素制剂，通过实验研究证明，能够通过影响TGF‑β/Smad通路，能够在慢性肾衰后下调TGF‑β，下调Smad3，上调Smad7,以达到抑制肾小球硬化和间质纤维化的功效，从而抑制慢性肾衰竭的进展。
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