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公开(公告)号:CN114849039B
公开(公告)日:2024-07-19
申请号:CN202210580750.5
申请日:2022-05-26
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属协和医院
IPC: A61M31/00 , A61K31/495 , A61K31/606 , A61K41/00 , A61K47/32 , A61K47/34 , A61P1/00 , A61P1/04 , B29C64/10 , B29C69/00 , B33Y10/00
Abstract: 本发明提供了一种用于肠道药物递送的类虫仿生机器人系统及其制备方法和应用,涉及生物医学治疗仪器相关技术领域。其中,类虫仿生机器人系统包括彼此相互连接形成swimmer模型的圆锥形头部、圆柱形体部和螺旋形尾部,所述圆锥形头部和圆柱形体部内载有近红外光热响应性纳米粒子和药物的混合体系,且圆柱形体部内还设置有载物仓,所述载物仓内放置有磁控器件。本发明制备的由圆锥形头部、圆柱形体部和螺旋形尾部三部分构成的磁驱动类虫仿生“swimmer”机器人,能抵抗胃酸等障碍,在磁场作用下靶向到达肠道定点部位,并响应近红外照射同时释放头部和体部的药物,原位反应产生活性药物,实现时‑空可控性、安全肠道给药,降低毒副作用,有效治疗肠道疾病。
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公开(公告)号:CN112255293B
公开(公告)日:2023-03-10
申请号:CN202011105662.7
申请日:2020-10-15
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属协和医院
IPC: G01N27/327
Abstract: 本发明公开了一种微针电极的制备方法及其应用。制备方法包括:制备银丝微针电极、铂丝微针电极;将所述银丝微针电极在氯化钾溶液中通过恒电位电沉积在电极表面负载一层氯化银,得到银‑氯化银微针电极;配制多巴胺水溶液和氨水溶液,制备聚多巴胺小球;配制贵金属盐水溶液,将聚多巴胺小球加入到冷却后的所述贵金属盐水溶液中,制备聚多巴胺球‑贵金属复合材料;将聚多巴胺球‑贵金属复合材料修饰在所述铂丝微针电极上,并将其运用于细胞和肿瘤组织检测中。本发明能够有效地实现电极在体检测,聚多巴胺增加了参与电极反应的Au的总量,金纳米颗粒具有良好的电催化性质,两者协同作用可以提高电极的检测灵敏度。
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公开(公告)号:CN105148286B
公开(公告)日:2017-08-22
申请号:CN201510560758.5
申请日:2015-09-07
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属协和医院
Abstract: 本发明涉及天然丝胶蛋白包裹的介孔硅纳米药物载体及其制备方法和在肿瘤治疗领域的应用,其制备方法包括:制备纯丝胶蛋白固体;制备介孔硅纳米颗粒;制备具有规则孔道的氨基化、醛基化或双硫化介孔硅纳米颗粒;制备负载药物的氨基化、醛基化或者双硫化介孔硅纳米颗粒;制备pH/蛋白酶或还原/蛋白酶双响应性的丝胶/介孔硅复合型多功能控制体系。本发明操作简单,原料获得方式简便,成本低廉,普遍适用,无需特殊复杂设备等。使用该方法所制备的纳米复合体系,充分利用了外层丝胶蛋白和内层介孔硅纳米粒子的特性,具有pH/蛋白酶或者还原/蛋白酶双重响应性,具备抑制肿瘤细胞,实时监测纳米粒子定位和药物释放等多重功能,且载药量高,生物相容性好,在肿瘤诊疗领域特别是在解决肿瘤的多重耐药性方面具备广阔的应用前景。
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公开(公告)号:CN106139144A
公开(公告)日:2016-11-23
申请号:CN201610477308.4
申请日:2016-06-27
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属协和医院
CPC classification number: A61K41/0052 , A61K9/0009 , A61K9/1611 , A61K31/704 , A61K41/0042 , A61K41/0057 , A61K47/36 , B82Y30/00 , B82Y40/00
Abstract: 一种具有协同抗肿瘤特性的透明质酸修饰的金‑碳纳米球由下法制得:首先制备实心二氧化硅纳米球;将聚多巴胺包裹于二氧化硅模板上,形成聚多巴胺‑二氧化硅纳米复合物;还原氯金酸钾实现对聚多巴胺‑二氧化硅纳米复合物的金点缀。通过在无氧环境下煅烧产物来实现聚多巴胺的碳化。然后溶解除去二氧化硅模板,再与药物在溶剂中搅拌混合,得到负载药物的空心碳纳米球;将多巴胺修饰的透明质酸与负载化疗药物的空心碳纳米球在磷酸盐缓冲液中反应,即得。本发明具有高光热转换效率、高载药量、良好的生物相容性等特点,可靶向性抑制肿瘤细胞,尤其是以光热/光动力学/化学的联合治疗对耐药性肿瘤有优异的杀伤抑制能力。
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公开(公告)号:CN105148286A
公开(公告)日:2015-12-16
申请号:CN201510560758.5
申请日:2015-09-07
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属协和医院
Abstract: 本发明涉及天然丝胶蛋白包裹的介孔硅纳米药物载体及其制备方法和在肿瘤治疗领域的应用,其制备方法包括:制备纯丝胶蛋白固体;制备介孔硅纳米颗粒;制备具有规则孔道的氨基化、醛基化或双硫化介孔硅纳米颗粒;制备负载药物的氨基化、醛基化或者双硫化介孔硅纳米颗粒;制备pH/蛋白酶或还原/蛋白酶双响应性的丝胶/介孔硅复合型多功能控制体系。本发明操作简单,原料获得方式简便,成本低廉,普遍适用,无需特殊复杂设备等。使用该方法所制备的纳米复合体系,充分利用了外层丝胶蛋白和内层介孔硅纳米粒子的特性,具有pH/蛋白酶或者还原/蛋白酶双重响应性,具备抑制肿瘤细胞,实时监测纳米粒子定位和药物释放等多重功能,且载药量高,生物相容性好,在肿瘤诊疗领域特别是在解决肿瘤的多重耐药性方面具备广阔的应用前景。
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公开(公告)号:CN112842990B
公开(公告)日:2023-02-28
申请号:CN202110116099.1
申请日:2021-01-28
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属协和医院
Abstract: 本发明公开了温控性双药制剂的制备方法以及在肿瘤术后治疗中的应用,包括:制备二碳酸二叔丁酯(Boc)保护的1‑甲基色氨酸然后接枝于明胶,接着在酸性溶液中进行Boc保护去除,将得到的固体产物重新分散于明胶水溶液中,制备成修饰1‑甲基色氨酸的明胶溶液;再将非甾体抗炎药物分散于明胶水溶液中,制备成含有非甾体抗炎药物的明胶溶液;将得到的分别含有两种药物的明胶溶液进行共混,得到同时负载1‑甲基色氨酸和非甾体抗炎药的明胶混合液,加入交联剂,制备成双药制剂前体液,最后放置在37℃孵育不同的时间,得到不同类型的药物剂型。本发明具有良好的生物相容性和温度可控性,用于肿瘤切除术后的辅助治疗,有效抑制肿瘤复发转移。
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公开(公告)号:CN114849039A
公开(公告)日:2022-08-05
申请号:CN202210580750.5
申请日:2022-05-26
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属协和医院
IPC: A61M31/00 , A61K31/495 , A61K31/606 , A61K41/00 , A61K47/32 , A61K47/34 , A61P1/00 , A61P1/04 , B29C64/10 , B29C69/00 , B33Y10/00
Abstract: 本发明提供了一种用于肠道药物递送的类虫仿生机器人系统及其制备方法和应用,涉及生物医学治疗仪器相关技术领域。其中,类虫仿生机器人系统包括彼此相互连接形成swimmer模型的圆锥形头部、圆柱形体部和螺旋形尾部,所述圆锥形头部和圆柱形体部内载有近红外光热响应性纳米粒子和药物的混合体系,且圆柱形体部内还设置有载物仓,所述载物仓内放置有磁控器件。本发明制备的由圆锥形头部、圆柱形体部和螺旋形尾部三部分构成的磁驱动类虫仿生“swimmer”机器人,能抵抗胃酸等障碍,在磁场作用下靶向到达肠道定点部位,并响应近红外照射同时释放头部和体部的药物,原位反应产生活性药物,实现时‑空可控性、安全肠道给药,降低毒副作用,有效治疗肠道疾病。
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公开(公告)号:CN106139144B
公开(公告)日:2019-02-01
申请号:CN201610477308.4
申请日:2016-06-27
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属协和医院
Abstract: 一种具有协同抗肿瘤特性的透明质酸修饰的金‑碳纳米球由下法制得:首先制备实心二氧化硅纳米球;将聚多巴胺包裹于二氧化硅模板上,形成聚多巴胺‑二氧化硅纳米复合物;还原氯金酸钾实现对聚多巴胺‑二氧化硅纳米复合物的金点缀。通过在无氧环境下煅烧产物来实现聚多巴胺的碳化。然后溶解除去二氧化硅模板,再与药物在溶剂中搅拌混合,得到负载药物的空心碳纳米球;将多巴胺修饰的透明质酸与负载化疗药物的空心碳纳米球在磷酸盐缓冲液中反应,即得。本发明具有高光热转换效率、高载药量、良好的生物相容性等特点,可靶向性抑制肿瘤细胞,尤其是以光热/光动力学/化学的联合治疗对耐药性肿瘤有优异的杀伤抑制能力。
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公开(公告)号:CN106075598A
公开(公告)日:2016-11-09
申请号:CN201610477682.4
申请日:2016-09-22
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属协和医院
CPC classification number: A61L27/52 , A61K38/02 , A61K47/42 , A61K49/0019 , A61K49/0073 , A61L27/227 , A61L27/60 , A61L2430/02 , A61L2430/06 , A61L2430/20 , A61L2430/22 , A61L2430/30 , A61L2430/32 , G01N21/35 , G01N21/6486 , G01N2021/3595 , C08L89/00
Abstract: 本发明涉及一种光交联丝胶蛋白水凝胶及其制备方法和应用,将甲基丙烯基修饰的丝胶蛋白配制成溶液,然后与光引发剂(Irgacure 2959)溶液混合,通过紫外光照射得到所述丝胶蛋白水凝胶。所得的丝胶蛋白水凝胶具有良好的生物降解性能、自发荧光特性及可注射性能,可有效减少生物材料植入或取出所造成的创伤。更重要的是,该丝胶蛋白水凝胶在体内及体外均具有良好生物相容性,可有效的促进所载细胞的粘附。作为2D及3D细胞支架,该丝胶蛋白水凝胶可在无血清支持的条件下有效促进所搭载细胞的增殖及促进其形成有功能化的组织,作为伤口辅料可以促进皮肤伤口修复,可作为组织工程及再生医学生物材料。
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公开(公告)号:CN119587446A
公开(公告)日:2025-03-11
申请号:CN202411779674.6
申请日:2024-12-05
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属协和医院
IPC: A61K9/00 , A61K47/42 , A61K47/34 , A61K31/5415 , A61K41/00 , A61P29/00 , A61P35/00 , A61P35/04 , A61P17/02 , A61M37/00
Abstract: 本发明公开一种双层微针贴片及其制备方法,本发明双层微针贴片的制备方法包括以下步骤:首先使用聚二甲基硅氧烷进行3D打印,得到同于加工微针的PDMS模具;然后将药物分散在丝胶蛋白溶液中,作为外层溶液;将锗纳米粒子分散到聚己内酯溶液中,得到内层溶液;最后在所述PDMS模具的针状凹槽中加入所述外层溶液,以使外层溶液将针状凹槽填满,干燥后再加入所述内层溶液,干燥后脱模,得到双层微针贴片。利用本发明的双层微针贴片进行给药,可在短期内溶解并释放药物,内层为聚己内酯(PCL)搭载光热剂锗纳米粒子,降解缓慢,在808nm近红外光照射下产生光热效果,诱导残余肿瘤细胞免疫原性死亡,时序性编程免疫微环境,高效抑制肿瘤术后复发及转移,同时促进手术伤口修复。
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