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公开(公告)号:CN115112741B
公开(公告)日:2024-05-14
申请号:CN202210366070.3
申请日:2022-04-08
Applicant: 北京科技大学
IPC: G01N27/414 , C12Q1/682 , C12Q1/70
Abstract: 本发明提供了一种石墨烯场效应晶体管检测RNA的方法及应用,包括:S1:通过化学气相沉积法在铜基底生长石墨烯;S2:通过S1中制备的石墨烯湿法转移到镀有ITO电极的玻璃基底上;S3:在S2中的玻璃基底上加装预设的液体反应槽,形成带有液体反应槽的石墨烯场效应晶体管;S4:通过功能性溶液对S3中石墨烯场效应晶体管中的石墨烯进行功能化,进而锚定特定设计的报告探针;S5:提取待检测RNA与核酸剪切体系混合并孵育,得到混液;S6:将混液加入石墨烯场效应晶体管中的液体反应槽中反应;S7:冲洗液体反应槽并分析石墨烯的场效应晶体管的转移特性曲线,读取检测信号。本发明原理突破度高,器件制备简单,成本低廉。
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公开(公告)号:CN110265089A
公开(公告)日:2019-09-20
申请号:CN201910538333.2
申请日:2019-06-20
Applicant: 北京科技大学
IPC: G16B45/00 , G16B40/00 , C12Q1/6844
Abstract: 本发明提供一种基于智能设备辅助的核酸定量分析方法及其应用,所述方法通过设计构建由核酸目标物引发对pH敏感的核酸扩增反应体系,采用pH指示剂甲酚红,变色范围为黄色7.2-粉红色8.8,实现肉眼对核酸的可视化快速分析;在此基础上,利用智能设备辅助的三原色图像扫描模式,以智能设备检测终端实现对核酸的快速检测及定量分析,所用到的智能设备包括智能手机、平板等具有拍照功能的智能设备。
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公开(公告)号:CN116042912A
公开(公告)日:2023-05-02
申请号:CN202211122095.5
申请日:2022-09-15
Applicant: 北京科技大学
Abstract: 本发明提供了一种PNA功能化的荧光微球、包含其的微米/纳米马达、试剂盒、检测系统以及数字化核酸单分子计数方法。所述PNA功能化的荧光微球包括固定在荧光微球表面上的与待测核酸分子的序列互补的PNA探针,实现了对核酸单分子的高通量数字计数,具有灵敏度高、特异性好等优点。
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公开(公告)号:CN110265089B
公开(公告)日:2021-11-09
申请号:CN201910538333.2
申请日:2019-06-20
Applicant: 北京科技大学
IPC: G16B45/00 , G16B40/00 , C12Q1/6844
Abstract: 本发明提供一种基于智能设备辅助的核酸定量分析方法及其应用,所述方法通过设计构建由核酸目标物引发对pH敏感的核酸扩增反应体系,采用pH指示剂甲酚红,变色范围为黄色7.2‑粉红色8.8,实现肉眼对核酸的可视化快速分析;在此基础上,利用智能设备辅助的三原色图像扫描模式,以智能设备检测终端实现对核酸的快速检测及定量分析,所用到的智能设备包括智能手机、平板等具有拍照功能的智能设备。
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公开(公告)号:CN116144738B
公开(公告)日:2023-08-08
申请号:CN202211020049.4
申请日:2022-08-24
Applicant: 北京科技大学
IPC: C12Q1/6825
Abstract: 本发明提供了一种单微球空间限域增强的CRISPR/Cas12a传感系统及其应用,所述传感系统包括:单微球空间限域增强反应器和CRISPR/Cas12a体系,所述单微球空间限域增强反应器包括单微球和单链DNA荧光报告探针;所述单微球用于增加局部分子浓度、促进CRISPR/Cas12a反式切割反应效率和负载单链DNA荧光报告探针;所述单链DNA荧光报告探针用于输出荧光信号;所述CRISPR/Cas12a体系用于特异性识别Activator DNA和通过反式酶切活性水解负载在单微球表面的单链DNA荧光报告探针,在单微球表面产生荧光信号;所述单链DNA荧光报告探针固定在单微球外表面,所述CRISPR/Cas12a体系反式切割反应在单微球空间限域增强反应器表面进行本发明设计简单、无需核酸扩增就可以实现单分子水平目标DNA定量检测。
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公开(公告)号:CN116144738A
公开(公告)日:2023-05-23
申请号:CN202211020049.4
申请日:2022-08-24
Applicant: 北京科技大学
IPC: C12Q1/6825
Abstract: 本发明提供了一种单微球空间限域增强的CRISPR/Cas12a传感系统及其应用,所述传感系统包括:单微球空间限域增强反应器和CRISPR/Cas12a体系,所述单微球空间限域增强反应器包括单微球和单链DNA荧光报告探针;所述单微球用于增加局部分子浓度、促进CRISPR/Cas12a反式切割反应效率和负载单链DNA荧光报告探针;所述单链DNA荧光报告探针用于输出荧光信号;所述CRISPR/Cas12a体系用于特异性识别Activator DNA和通过反式酶切活性水解负载在单微球表面的单链DNA荧光报告探针,在单微球表面产生荧光信号;所述单链DNA荧光报告探针固定在单微球外表面,所述CRISPR/Cas12a体系反式切割反应在单微球空间限域增强反应器表面进行本发明设计简单、无需核酸扩增就可以实现单分子水平目标DNA定量检测。
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公开(公告)号:CN115927552A
公开(公告)日:2023-04-07
申请号:CN202211608694.8
申请日:2022-12-14
Applicant: 北京科技大学
IPC: C12Q1/6844
Abstract: 本发明提供了一种基于金纳米粒子可视化检测核酸的方法及系统,包括:S1:根据待测物的核酸序列,设计由待测物引发的恒温扩增反应体系;S2:将待测物直接或间接参与S1中设计的恒温扩增反应体系,获得扩增反应后的溶液;S3:根据预设条件制备金纳米粒子;S4:将S3中的金纳米粒子与S2中扩增反应后的溶液按比例混合,观察混合后的溶液的颜色变化,溶液为蓝色说明没有检测目标物,溶液为红色说明存在待检测目标物;其中,所述S1和S3之间的顺序不固定,S1和S2之间的顺序固定,本发明可对核酸扩增产物进行快速、灵敏、特异性检测,进而实现核酸生物标志物的简单、快速分析。
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公开(公告)号:CN115394839A
公开(公告)日:2022-11-25
申请号:CN202210374093.9
申请日:2022-04-11
Applicant: 北京科技大学
IPC: H01L29/16 , H01L29/423 , H01L29/772 , H01L21/335 , G01N27/414
Abstract: 本发明提供了一种高稳定性液栅型石墨烯场效应晶体管及制备方法,包括:S1:对基底进行疏水化处理;S2:通过气相沉积法生长石墨烯;S3:将石墨烯转移到基底上;S4:进行烘干、除胶、清洗和除杂处理;S5:设置反应槽并将反应槽粘贴至石墨烯上方;S6:在紫外箱中进行固化,获得石墨烯场效应晶体管,本发明利用正十八烷基三氯硅烷(OTS)在玻璃基板上自组装形成疏水膜,有效地阻止了溶液环境中的液体从石墨烯表面到石墨烯与基底之间的扩散,克服了水膜的形成。
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公开(公告)号:CN115386658A
公开(公告)日:2022-11-25
申请号:CN202211021369.1
申请日:2022-08-24
Applicant: 北京科技大学
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6806 , C12Q1/06 , C12R1/93
Abstract: 本发明提供了一种无核酸扩增的单分子RNA定量检测方法及系统,包括:S1:制备单链RNA荧光报告探针功能化修饰的微球;S2:设计靶标RNA特异性的crRNA;S3:将已知浓度的靶标RNA、crRNA、Cas13蛋白、反应缓冲溶液和S1制备微球在适宜的温度下共同孵育;S4:将S3孵育后的微球进行荧光成像,建立微球荧光强度和RNA浓度之间线性对应关系;S5:利用S4建立的线性对应关系对样品中RNA定量检测。本发明所述的RNA检测方法可实现单分子水平RNA定量分析,无需逆转录及核酸预扩增步骤,检测条件温且操作步骤简单,为RNA诊断分析提供了一种高灵敏度简便、通用新策略。
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公开(公告)号:CN114807316A
公开(公告)日:2022-07-29
申请号:CN202210239301.4
申请日:2022-03-11
Applicant: 北京科技大学
IPC: C12Q1/6825 , C12Q1/70 , C12R1/93
Abstract: 本发明提供了一种无核酸扩增可视化的RNA定量检测方法,包括:S1:设计制备RNA交联的DNA水凝胶;S2:制备自驱动DNA水凝胶传感器;S3:设计合成的特异性的crRNA;S4:将crRNA、Cas13a蛋白和靶标RNA共同孵育含有已知浓度的靶标RNA分子样品溶液;S5:将自驱动DNA水凝胶传感器水平浸入含有已知浓度的靶标RNA分子样品溶液;S6:通过S5中样品溶液在毛细管中的移动距离,构建靶标RNA分子浓度与移动距离之间的线性对应关系;S7:进行可视化检测及定量分析,本发明利用溶液在毛细管中的距离便可实现无需核酸扩增,可视化的RNA定量检测,为RNA为靶标的分子诊断、疾病检测提供新工具。
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