公开(公告)号：CN101750460B

公开(公告)日：2012-09-19

申请号：CN200810227951.7

申请日：2008-12-03

Applicant: 北京林业大学

Inventor： 梁文艳 ,  王金丽 ,  陈莉

IPC: G01N30/06

Abstract: 本发明涉及分析化学领域，具体地，本发明涉及一种萃取和常压柱层析法纯化微囊藻毒素MCLR的方法。所述方法包括以下步骤：1)破碎藻细胞；2)使用甲醇粗提；3)液液萃取；4)C18固相萃取；5)Sephadex LH-20凝胶层析，收集MCLR活性峰；以及6)DEAE离子交换层析，收集MCLR活性峰，制得MCLR纯品。本发明提供的方法优点在于该法具有简便有效、经济实用、在一般实验条件下即可实现并且相对稳定的特点，能够制备毫克级MCLR纯品，经HPLC分析，其纯度达85％以上。

公开(公告)号：CN101201312A

公开(公告)日：2008-06-18

申请号：CN200610165274.1

申请日：2006-12-15

Applicant: 北京林业大学

Inventor： 梁文艳 ,  王珂 ,  王金丽

IPC: G01N15/00 ,  C12Q1/02

Abstract: 本发明涉及一种中性红染色法检测藻细胞活性的方法，包括：将待测的含藻溶液离心，并用蒸馏水清洗，得到藻细胞沉淀物；然后加入0.15～0.20mg/ml中性红的Ringer溶液，进行染色10～15min，得到细胞悬液；在普通生物显微镜下检测该细胞悬液中的染色细胞数，每个样品记数20个视野，用上式计算细胞死亡率，式中：r-细胞死亡率；A-视野中未着色细胞数目；B-视野中着上红色的细胞数目。本方法克服了现有技术的缺陷，是一种简便、快捷和结果可靠的使用中性红染色法检测藻细胞活性的方法。

公开(公告)号：CN101750460A

公开(公告)日：2010-06-23

申请号：CN200810227951.7

申请日：2008-12-03

Applicant: 北京林业大学

Inventor： 梁文艳 ,  王金丽 ,  陈莉

IPC: G01N30/06

Abstract: 本发明涉及分析化学领域，具体地，本发明涉及一种萃取和常压柱层析法纯化微囊藻毒素MCLR的方法。所述方法包括以下步骤：1)破碎藻细胞；2)使用甲醇粗提；3)液液萃取；4)C18固相萃取；5)Sephadex LH-20凝胶层析，收集MCLR活性峰；以及6)DEAE离子交换层析，收集MCLR活性峰，制得MCLR纯品。本发明提供的方法优点在于该法具有简便有效、经济实用、在一般实验条件下即可实现并且相对稳定的特点，能够制备毫克级MCLR纯品，经HPLC分析，其纯度达85％以上。