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公开(公告)号：CN102703586A
公开(公告)日：2012-10-03
申请号：CN201210156912.9
申请日：2012-05-18
Applicant: 北京林业大学
Abstract: 本发明提供了梅花SSR遗传图谱的构建方法，其是基于梅花全基因组序列信息开发出SSR引物组的引物序列和扩增方法，所述引物组包含670对SSR引物，并从中筛选出144对核心引物组，用于构建梅花遗传图谱。本发明建立了梅花的SSR分子标记技术体系，获得的SSR核心引物组能够反映出其稳定性、共显性，在基因组中普遍存在，便于统计等优点。利用该套标记可以进行梅花遗传图谱的构建、遗传多样性分析、品种鉴定和分子标记辅助育种等研究，推动梅花遗传学和基因组学的发展。
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公开(公告)号：CN107258141B
公开(公告)日：2021-02-02
申请号：CN201710542726.1
申请日：2017-07-05
Applicant: 北京林业大学
Abstract: 本发明涉及一处梅花种子的萌发方法，包括如下步骤：1)将梅花种子去壳；2)用赤霉素对去壳后的梅花种子进行浸泡处理；3)用次氯酸钠对浸泡处理后的梅花种子进行消毒处理；4)将消毒处理后的梅花种子播种于消毒后的蛭石基质中，在4℃条件下冷藏45～60d。本发明的方法可提早打破梅花种子休眠、提高萌发率和出苗率、缩短育苗周期，有很强的生产实践价值。而且本方法具有出苗整齐、成本低的特点。在本发明基础上，可加快梅花新品种的繁育和生产，减少杂交种子在冷藏和播种过程死亡。
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公开(公告)号：CN107258141A
公开(公告)日：2017-10-20
申请号：CN201710542726.1
申请日：2017-07-05
Applicant: 北京林业大学
Abstract: 本发明涉及一处梅花种子的萌发方法，包括如下步骤：1)将梅花种子去壳；2)用赤霉素对去壳后的梅花种子进行浸泡处理；3)用次氯酸钠对浸泡处理后的梅花种子进行消毒处理；4)将消毒处理后的梅花种子播种于消毒后的蛭石基质中，在4℃条件下冷藏45～60d。本发明的方法可提早打破梅花种子休眠、提高萌发率和出苗率、缩短育苗周期，有很强的生产实践价值。而且本方法具有出苗整齐、成本低的特点。在本发明基础上，可加快梅花新品种的繁育和生产，减少杂交种子在冷藏和播种过程死亡。
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公开(公告)号：CN102550404A
公开(公告)日：2012-07-11
申请号：CN201110422216.3
申请日：2011-12-16
Applicant: 北京林业大学
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明提供一种梅花叶片愈伤组织诱导方法，其为以真梅系梅花品种胚培养获得的实生苗的幼嫩叶片为外植体，近轴面朝上接入愈伤组织诱导培养基，暗培养2周以上，所述的愈伤组织诱导培养基为MS+蔗糖20～40g/L+2，4-D 0.25～2.00mg/L，pH＝5.8～6.0的固体培养基。本发明中建立了梅花叶片愈伤组织高效诱导的培养体系，该体系的建立，能够高效的诱导愈伤组织，使叶片愈伤组织的诱导率可达90％以上，而且愈伤组织的增殖量大。
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公开(公告)号：CN103773762A
公开(公告)日：2014-05-07
申请号：CN201410016955.6
申请日：2014-01-14
Applicant: 北京林业大学
Abstract: 本发明提供菊属及近缘属植物通用SSR分子标记CSSR2，用于PCR扩增所述标记CSSR2的引物序列如Seq？ID？No.1和2所示。本发明还提供了所述SSR标记在菊属与亚菊属的属间杂交种鉴定中的应用。另外，本发明还提供了扩增所述SSR分子标记的方法，建立了一个在菊属、亚菊属和太行菊属的植物材料之间通用的SSR分子标记技术体系，该标记可以用于进行菊属，亚菊属及太行菊属属内和属间的杂种鉴定，植物遗传多样性分析、指纹图谱构建和分子标记辅助育种等，应用前景十分广阔。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102787166B
公开(公告)日：2014-03-12
申请号：CN201210245928.7
申请日：2012-07-16
Applicant: 北京林业大学
Abstract: 本发明涉及一种梅花染色体的荧光原位杂交方法，以梅花中期染色体作为靶DNA，以玉米45SrDNA为探针，用缺刻平移法标记探针，将玉米45SrDNA探针清晰的定位在梅花染色体上。本发明在现有技术基础上，对共变性方法进行改进，采用探针变性、染色体和探针共变性两步来完成变性过程，大大提高杂交成功率。本发明确定了合适的变性温度和变性时间，杂交时间和洗脱方法，杂交特异性高，使得FISH技术很好的应用于梅花等小染色体植物的染色体检测，为梅花染色体深入研究，提供了新的途径和方法。
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公开(公告)号：CN101971775B
公开(公告)日：2013-01-16
申请号：CN201010511389.8
申请日：2010-10-18
Applicant: 北京林业大学
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明提供了百合(Lilium longiflorum)组培苗叶片直接诱导小鳞茎的快速繁殖方法，步骤为：将百合无菌苗的叶盘接种至小鳞茎诱导培养基，再将诱导的小鳞茎接种至小鳞茎膨大培养基，其中所述的小鳞茎诱导培养基为：MS+6-BA2.0mg/L+NAA 0.1～0.5mg/L+蔗糖30g/L+琼脂6.25g/L，所述的小鳞茎膨大培养基为：MS+活性炭2.0～2.5g/L+蔗糖90g/L+琼脂6.25g/L。本发明的百合无菌苗叶片直接诱导小鳞茎的繁殖方法，一个叶盘能够产生1～3个小鳞茎。鳞茎直接产生根的诱导率达到100％，与鳞片直接诱导丛生芽，再产生小鳞茎的过程相比，缩短了时间，简化了步骤，为新发现的一条器官直接发生途径。
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公开(公告)号：CN102787166A
公开(公告)日：2012-11-21
申请号：CN201210245928.7
申请日：2012-07-16
Applicant: 北京林业大学
Abstract: 本发明涉及一种梅花染色体的荧光原位杂交方法，以梅花中期染色体作为靶DNA，以玉米45SrDNA为探针，用缺刻平移法标记探针，将玉米45SrDNA探针清晰的定位在梅花染色体上。本发明在现有技术基础上，对共变性方法进行改进，采用探针变性、染色体和探针共变性两步来完成变性过程，大大提高杂交成功率。本发明确定了合适的变性温度和变性时间，杂交时间和洗脱方法，杂交特异性高，使得FISH技术很好的应用于梅花等小染色体植物的染色体检测，为梅花染色体深入研究，提供了新的途径和方法。
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公开(公告)号：CN102559880A
公开(公告)日：2012-07-11
申请号：CN201110439976.5
申请日：2011-12-23
Applicant: 北京林业大学 , 深圳华大基因科技有限公司
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明提供了一种基于生物信息学的方法构建蔷薇科原始染色体的方法及其应用。本发明方法是通过对比苹果、草莓和梅花三个蔷薇科已知基因数据，鉴定同源基因，确定参考物种染色体间关系，确定已测序物种与参考物种染色体间关系，从而构建蔷薇科原始染色体和确定测序物种从祖先染色体的进化历史。
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公开(公告)号：CN115017460B
公开(公告)日：2023-10-13
申请号：CN202210590788.0
申请日：2022-05-27
Applicant: 北京林业大学
IPC: G06F17/18
Abstract: 本发明属于植物光响应技术领域，公开一种植物光环境‑固碳效益(光响应曲线)回归测定方法、系统及介质，采用各类模型进行数据回归分析，分别回归模型；用均方根误差RMSE值对各个模型的数据回归方程进行验证；选取最优模型为双勾曲线回归模型；利用Li6400XT光合仪，对园林树种进行红蓝光源测量；采用双勾曲线拟合红蓝光源的光合作用数据，回归得到光响应曲线；根据拟合的光环境‑固碳效益曲线，回归得到相应的光补偿LCP、光饱和点LSP以及表观量子效率AQY的公式。在国内外红蓝光源数据分析中，本发明首次采用新的双勾曲线回归模型对光反应曲线进行拟合，构建更准确的光反应模型，为将来计算植物年增加的固碳效益提供依据。
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