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公开(公告)号：CN103773762A
公开(公告)日：2014-05-07
申请号：CN201410016955.6
申请日：2014-01-14
Applicant: 北京林业大学
Abstract: 本发明提供菊属及近缘属植物通用SSR分子标记CSSR2，用于PCR扩增所述标记CSSR2的引物序列如Seq？ID？No.1和2所示。本发明还提供了所述SSR标记在菊属与亚菊属的属间杂交种鉴定中的应用。另外，本发明还提供了扩增所述SSR分子标记的方法，建立了一个在菊属、亚菊属和太行菊属的植物材料之间通用的SSR分子标记技术体系，该标记可以用于进行菊属，亚菊属及太行菊属属内和属间的杂种鉴定，植物遗传多样性分析、指纹图谱构建和分子标记辅助育种等，应用前景十分广阔。
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公开(公告)号：CN102876790A
公开(公告)日：2013-01-16
申请号：CN201210348317.5
申请日：2012-09-18
Applicant: 北京林业大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明公开了一种菊属及其近缘种属通用的SSR标记PCR反应方法，其PCR反应体系中，引物浓度为0.32μM/μl，Taq酶浓度为0.2U/μl，dNTP浓度为0.4μM/μl，Mg2+的浓度为0.65μM/μl，DNA的浓度为2~4ng/μl。应用本发明所用的方法进行SSR分子标记PCR反应，所得到的条带清晰、多态性好、重复性高，而且操作简单，在菊属、亚菊属、太行菊属、芙蓉菊属的野生种和品种间通用，应用前景十分广阔。
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公开(公告)号：CN103773762B
公开(公告)日：2015-12-30
申请号：CN201410016955.6
申请日：2014-01-14
Applicant: 北京林业大学
Abstract: 本发明提供菊属及近缘属植物通用SSR分子标记CSSR2，用于PCR扩增所述标记CSSR2的引物序列如Seq ID No.1和2所示。本发明还提供了所述SSR标记在菊属与亚菊属的属间杂交种鉴定中的应用。另外，本发明还提供了扩增所述SSR分子标记的方法，建立了一个在菊属、亚菊属和太行菊属的植物材料之间通用的SSR分子标记技术体系，该标记可以用于进行菊属，亚菊属及太行菊属属内和属间的杂种鉴定，植物遗传多样性分析、指纹图谱构建和分子标记辅助育种等，应用前景十分广阔。
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公开(公告)号：CN101015274B
公开(公告)日：2011-05-11
申请号：CN200710064059.7
申请日：2007-02-16
Applicant: 北京林业大学
Abstract: 本发明提供了一种利用电子束辐射结合组织培养培育地被菊新品种的方法，其包括如下步骤：取地被菊的花瓣、花蕾进行剂量20～30 Gy电子束辐射，辐射后的花瓣、花蕾切割作为外植体；然后在诱导培养基上诱导愈伤组织，愈伤产生芽点后转移到芽分化培养基上增殖，再在生根培养基中诱导生根，最后将试管苗移栽；最后采用营养期，花期综合评价筛选新品种。可为地被菊育种创造了优异材料，并从中选育出新品种，其变异率可为5～7％。
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公开(公告)号：CN101015272A
公开(公告)日：2007-08-15
申请号：CN200710064046.X
申请日：2007-02-16
Applicant: 北京林业大学
Abstract: 本发明涉及一种利用神农香菊培育浓香型地被菊新品种的方法。该方法是选择神农香菊和地被菊品种‘铺地金’作为杂交亲本，在菊花现蕾时，对父母本的花蕾进行套袋隔离，盛花期采集花粉，干燥保存。母本心花的第一、二圈雄蕊放粉时，将外轮花瓣剪去，检查雌蕊柱头开展成V形，柱头分泌物出现时，在天气晴好的早上10:00～11:00，用父本花粉与蒙导花粉授到母本柱头上。授粉45～60d后，种子变成黑褐色时采集，干燥保存。第二年春播，对杂交种进行选择，对父母本及杂交花朵的香气成分进行分析。从杂交后代中选育出浓香型地被菊新品种，具有香气浓郁、抗性强、花多而密，花期集中、植株较矮或匍匐状、管理粗放、适合露地栽植的特点。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105695479B
公开(公告)日：2020-02-21
申请号：CN201610136742.6
申请日：2016-03-10
Applicant: 北京林业大学
Abstract: 本发明涉及植物基因，具体公开了一个新的菊花对称性基因CmCYC2c及其在调控菊花舌状花花瓣性状中，尤其是在增加舌状花花瓣数目和增长花瓣长度方面的新应用。所述菊花对称性基因CmCYC2c的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。基于该基因及其上述应用，本发明进一步提供了采用转基因技术，将CmCYC2c基因整合到甘菊基因组中，初步定向改良花型，使其舌状花数目增多，花瓣长度增长，为利用基因工程技术初步选育菊花花型新品种提供了新颖实用的方法。
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公开(公告)号：CN105695479A
公开(公告)日：2016-06-22
申请号：CN201610136742.6
申请日：2016-03-10
Applicant: 北京林业大学
Abstract: 本发明涉及植物基因，具体公开了一个新的菊花对称性基因CmCYC2c及其在调控菊花舌状花花瓣性状中，尤其是在增加舌状花花瓣数目和增长花瓣长度方面的新应用。所述菊花对称性基因CmCYC2c的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。基于该基因及其上述应用，本发明进一步提供了采用转基因技术，将CmCYC2c基因整合到甘菊基因组中，初步定向改良花型，使其舌状花数目增多，花瓣长度增长，为利用基因工程技术初步选育菊花花型新品种提供了新颖实用的方法。
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公开(公告)号：CN103773760B
公开(公告)日：2015-08-12
申请号：CN201410016333.3
申请日：2014-01-14
Applicant: 北京林业大学
Abstract: 本发明提供菊属及近缘属植物通用SSR分子标记CSSR1，用于PCR扩增所述标记CSSR1的引物序列如Seq ID No.1和2所示。本发明还提供了所述SSR标记在菊属与亚菊属的属间杂交种鉴定中的应用。另外，本发明还提供了扩增所述SSR分子标记的方法，建立了一个在菊属、亚菊属和太行菊属的植物材料之间通用的SSR分子标记技术体系，该标记可以用于进行菊属，亚菊属及太行菊属属内和属间的杂种鉴定，植物遗传多样性分析、指纹图谱构建和分子标记辅助育种等，应用前景十分广阔。
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公开(公告)号：CN103773760A
公开(公告)日：2014-05-07
申请号：CN201410016333.3
申请日：2014-01-14
Applicant: 北京林业大学
Abstract: 本发明提供菊属及近缘属植物通用SSR分子标记CSSR1，用于PCR扩增所述标记CSSR1的引物序列如Seq？ID？No.1和2所示。本发明还提供了所述SSR标记在菊属与亚菊属的属间杂交种鉴定中的应用。另外，本发明还提供了扩增所述SSR分子标记的方法，建立了一个在菊属、亚菊属和太行菊属的植物材料之间通用的SSR分子标记技术体系，该标记可以用于进行菊属，亚菊属及太行菊属属内和属间的杂种鉴定，植物遗传多样性分析、指纹图谱构建和分子标记辅助育种等，应用前景十分广阔。
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公开(公告)号：CN102876790B
公开(公告)日：2014-04-23
申请号：CN201210348317.5
申请日：2012-09-18
Applicant: 北京林业大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明公开了一种菊属及其近缘种属通用的SSR标记PCR反应方法，其PCR反应体系中，引物浓度为0.32μM/μl，Taq酶浓度为0.2U/μl，dNTP浓度为0.4μM/μl，Mg2+的浓度为0.65μM/μl，DNA的浓度为2~4ng/μl。应用本发明所用的方法进行SSR分子标记PCR反应，所得到的条带清晰、多态性好、重复性高，而且操作简单，在菊属、亚菊属、太行菊属、芙蓉菊属的野生种和品种间通用，应用前景十分广阔。
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