公开(公告)号：CN106555013A

公开(公告)日：2017-04-05

申请号：CN201611064389.1

申请日：2016-11-28

Applicant: 北京旌准医疗科技有限公司

Inventor： 叶锋 ,  刘明坤 ,  陈广磊

IPC: C12Q1/70 ,  C12Q1/68 ,  C12R1/93

CPC classification number: C12Q1/706 ,  C12Q1/6806 ,  C12Q1/6851 ,  C12Q2523/308 ,  C12Q2531/113 ,  C12Q2561/101 ,  C12Q2545/113

Abstract: 本申请公开了HBV病毒的检测方法,包括如下步骤：从血清中分离得到核酸提取液，获取待测样本；采用荧光定量PCR仪检测反应结果，荧光信号收集时设定为Taqman荧光探针PgRNA‑FP 5’端荧光基团对应的荧光素，在60℃收集荧光信号；对结果分析。本发明的优点是根据HBV PgRNA多聚A进行特异性反转录，然后根据HBV PgRNA特异性引物和探针进行扩增，有效排除了HBV DNA带来的可能干扰，有效提高了检测HBV PgRNA特异性。

公开(公告)号：CN107674910B

公开(公告)日：2020-06-26

申请号：CN201710863254.X

申请日：2017-09-22

Applicant: 北京旌准医疗科技有限公司

Inventor： 陈广磊 ,  刘明坤 ,  叶锋

IPC: C12Q1/6851

Abstract: 本发明涉及一种检测和评价抗HBV药物活性的方法及试剂盒。所述方法包括如下步骤：S1、向动物肝癌细胞或人肝癌细胞的培养体系中加入待测抗HBV药物，进行培养，S2、检测培养上清液中HBV pgRNA浓度，S3、根据培养上清液中HBV pgRNA浓度判断待测抗HBV药物活性结果。所述试剂盒中含有上游引物、下游引物和荧光标记探针以及逆转录引物，其序列分别为序列表序列1—4序列。本发明具有检测灵敏度高、敏感，检测过程简便、周期短的优点。

公开(公告)号：CN107674910A

公开(公告)日：2018-02-09

申请号：CN201710863254.X

申请日：2017-09-22

Applicant: 北京旌准医疗科技有限公司

Inventor： 陈广磊 ,  刘明坤 ,  叶锋

IPC: C12Q1/6851

Abstract: 本发明涉及一种检测和评价抗HBV药物活性的方法及试剂盒。所述方法包括如下步骤：S1、向动物肝癌细胞或人肝癌细胞的培养体系中加入待测抗HBV药物，进行培养，S2、检测培养上清液中HBV pgRNA浓度，S3、根据培养上清液中HBV pgRNA浓度判断待测抗HBV药物活性结果。所述试剂盒中含有上游引物、下游引物和荧光标记探针以及逆转录引物，其序列分别为序列表序列1—4序列。本发明具有检测灵敏度高、敏感，检测过程简便、周期短的优点。