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公开(公告)号：CN111118224A
公开(公告)日：2020-05-08
申请号：CN202010137576.8
申请日：2020-03-02
Applicant: 北京市林业果树科学研究院
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6851
Abstract: 本发明公开了一种苹果花叶病的高效快速检测方法，可一次性检测苹果植株是否携带李属坏死环斑病毒(PNRSV)、苹果坏死花叶病毒(ApNMV)和苹果花叶病毒(ApMV)3种病毒。通过设计优化特异简并引物，以苹果树叶片、枝条、花或果实样本cDNA为模板，进行实时荧光定量PCR扩增反应，通过分析特定溶解曲线判断是否携带苹果花叶病，具有高兼容性和高灵敏度特点。本发明检测方法操作简单，稳定性好，适合应用于对田间采集的苹果样品进行快速检测，从而为苹果花叶病害防控措施的制定提供指导，减少病害造成的损失。
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公开(公告)号：CN109912675A
公开(公告)日：2019-06-21
申请号：CN201711328689.0
申请日：2017-12-13
Applicant: 北京市林业果树科学研究院
Abstract: 本发明涉及一种蔗糖亚铁及其制备方法，所述制备方法具体为：将蔗糖与二价铁盐分别充分溶解于强极性溶剂中，再将两种溶液混合均匀，置于70℃～130℃的温度下，反应4～20h，得蔗糖亚铁溶液，将蔗糖亚铁溶液进行收粉处理，即得。本发明所制得蔗糖亚铁具有二价铁性质，且稳定性高，不易被氧化，水溶性又好。本发明所述的蔗糖亚铁可进一步制成补铁制剂，即高效、又环保。
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公开(公告)号：CN107893129A
公开(公告)日：2018-04-10
申请号：CN201711206488.3
申请日：2017-11-27
Applicant: 北京市林业果树科学研究院 , 四川亿冠林农业开发有限公司
CPC classification number: C12Q1/701 , C12Q1/686 , C12Q2600/166 , C12Q2537/143 , C12Q2563/107 , C12Q2545/101 , C12Q2521/107
Abstract: 本发明公开了一种检测苹果绿皱果病毒方法，该方法是基于检测苹果绿皱果病毒的特异性PCR引物对(SEQ ID NO:1-2)和用于PCR扩增内参基因ER-1α的引物对(SEQ ID NO:3-4)而建立的双重PCR检测法。采用本发明提供的特异性PCR引物对、双重PCR反应体系以及产物特征和结果判断标准，可以快速准确地检测苹果苗木是否带有绿皱果病毒，为苗木早期病毒检测、无毒化苗木繁育及建园奠定技术基础。
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公开(公告)号：CN111011082B
公开(公告)日：2021-11-16
申请号：CN201911197947.5
申请日：2019-11-29
Applicant: 北京市林业果树科学研究院
IPC: A01G17/00 , A01G25/02 , A01G7/06 , A01G13/02 , A01G2/30 , A01N43/38 , A01N33/22 , A01N43/90 , A01N43/22 , A01N53/12 , A01P21/00
Abstract: 本发明提供了一种苹果矮化自根砧带分枝壮苗的培育方法，包括如下步骤：1)旋耕机旋耕土地；2)行距65cm，株距25cm栽植苹果脱毒苗木；3)挨着苹果苗铺设滴灌管；4)行间铺设60cm宽的园艺地布，相邻园艺地布间间隙覆盖5‑10cm厚碎木屑；5)继续培育至所述脱毒苗木的长度达到1.7‑1.8m，且分枝数达3‑12；7)所述脱毒苗木的长度达到1.7m以上，控水或使用生长调节剂促进苗木停长脱叶，即得苹果矮化自根砧带分枝壮苗。应用本发明所述培育方法栽植速度快，水分利用效率高，节约水分，节省人工，省时省力，能够培育出一致度高的脱毒带分枝壮苗，优质大苗(欧洲果树协会标准，2A级别苗木)率占60％以上。
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公开(公告)号：CN113430212A
公开(公告)日：2021-09-24
申请号：CN202110889694.9
申请日：2021-08-04
Applicant: 北京市林业果树科学研究院
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/82 , A01H5/00 , A01H6/74
Abstract: 本发明属于农业生物技术工程领域，具体涉及一种苹果砧木抗盐胁迫相关基因MdLysMe3及其编码蛋白与应用。所述基因序列如SEQ ID No.1所示，蛋白的氨基酸序列如SEQ ID No.2所示。构建苹果砧木盐胁迫相关基因MdLysMe3的过表达载体，并将其转化到苹果砧木，获得盐胁迫抗性增强的苹果砧木。苹果砧木盐胁迫抗性相关基因MdLysMe3可用于提高苹果砧木对盐胁迫的抗性，对扩大苹果栽培适生区、加速抗逆分子育种进程等具有重要意义。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN111118224B
公开(公告)日：2022-07-15
申请号：CN202010137576.8
申请日：2020-03-02
Applicant: 北京市林业果树科学研究院
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6851
Abstract: 本发明公开了一种苹果花叶病的高效快速检测方法，可一次性检测苹果植株是否携带李属坏死环斑病毒(PNRSV)、苹果坏死花叶病毒(ApNMV)和苹果花叶病毒(ApMV)3种病毒。通过设计优化特异简并引物，以苹果树叶片、枝条、花或果实样本cDNA为模板，进行实时荧光定量PCR扩增反应，通过分析特定溶解曲线判断是否携带苹果花叶病，具有高兼容性和高灵敏度特点。本发明检测方法操作简单，稳定性好，适合应用于对田间采集的苹果样品进行快速检测，从而为苹果花叶病害防控措施的制定提供指导，减少病害造成的损失。
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公开(公告)号：CN108076878A
公开(公告)日：2018-05-29
申请号：CN201711384473.6
申请日：2017-12-20
Applicant: 北京市林业果树科学研究院 , 四川亿冠林农业开发有限公司
Abstract: 本发明提供了一种苹果脱毒嫩梢嫁接方法：预先消毒嫁接工具；对经脱毒处理长至15-20cm的新梢顶部4-5cm处的叶片进行带毒情况检测，脱除目标病毒的新梢保留顶端1-2片幼叶剪下长3-4cm的梢尖作为接穗；所用无毒砧木为主茎直径≥1.5cm的盆栽无毒一年生砧木苗，于距离地面25-35cm高度处剪砧；嫁接后梢尖和接口部位套袋保湿，人工气候室内保湿培养10-15天后练苗，得到苹果脱毒苗。按照本发明提供的方法，可以对成熟度不够、受季节性限制、组培或反季节引种等特殊途径获得的梢尖随时进行苹果苗嫁接保存和繁殖，不仅解决了常规嫁接方法嫩梢嫁接成活率低的问题，还为脱毒苗木繁殖开辟了新的方法。
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公开(公告)号：CN113430212B
公开(公告)日：2022-10-04
申请号：CN202110889694.9
申请日：2021-08-04
Applicant: 北京市林业果树科学研究院
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/82 , A01H5/00 , A01H6/74
Abstract: 本发明属于农业生物技术工程领域，具体涉及一种苹果砧木抗盐胁迫相关基因MdLysMe3及其编码蛋白与应用。所述基因序列如SEQ ID No.1所示，蛋白的氨基酸序列如SEQ ID No.2所示。构建苹果砧木盐胁迫相关基因MdLysMe3的过表达载体，并将其转化到苹果砧木，获得盐胁迫抗性增强的苹果砧木。苹果砧木盐胁迫抗性相关基因MdLysMe3可用于提高苹果砧木对盐胁迫的抗性，对扩大苹果栽培适生区、加速抗逆分子育种进程等具有重要意义。
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公开(公告)号：CN109912675B
公开(公告)日：2020-09-15
申请号：CN201711328689.0
申请日：2017-12-13
Applicant: 北京市林业果树科学研究院
Abstract: 本发明涉及一种蔗糖亚铁及其制备方法，所述制备方法具体为：将蔗糖与二价铁盐分别充分溶解于强极性溶剂中，再将两种溶液混合均匀，置于70℃～130℃的温度下，反应4～20h，得蔗糖亚铁溶液，将蔗糖亚铁溶液进行收粉处理，即得。本发明所制得蔗糖亚铁具有二价铁性质，且稳定性高，不易被氧化，水溶性又好。本发明所述的蔗糖亚铁可进一步制成补铁制剂，即高效、又环保。
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公开(公告)号：CN111011082A
公开(公告)日：2020-04-17
申请号：CN201911197947.5
申请日：2019-11-29
Applicant: 北京市林业果树科学研究院
IPC: A01G17/00 , A01G25/02 , A01G7/06 , A01G13/02 , A01G2/30 , A01N43/38 , A01N33/22 , A01N43/90 , A01N43/22 , A01N53/12 , A01P21/00
Abstract: 本发明提供了一种苹果矮化自根砧带分枝壮苗的培育方法，包括如下步骤：1)旋耕机旋耕土地；2)行距65cm，株距25cm栽植苹果脱毒苗木；3)挨着苹果苗铺设滴灌管；4)行间铺设60cm宽的园艺地布，相邻园艺地布间间隙覆盖5-10cm厚碎木屑；5)继续培育至所述脱毒苗木的长度达到1.7-1.8m，且分枝数达3-12；7)所述脱毒苗木的长度达到1.7m以上，控水或使用生长调节剂促进苗木停长脱叶，即得苹果矮化自根砧带分枝壮苗。应用本发明所述培育方法栽植速度快，水分利用效率高，节约水分，节省人工，省时省力，能够培育出一致度高的脱毒带分枝壮苗，优质大苗(欧洲果树协会标准，2A级别苗木)率占60％以上。
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