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公开(公告)号：CN104568880A
公开(公告)日：2015-04-29
申请号：CN201410844231.0
申请日：2014-12-30
Applicant: 北京大学第三医院
IPC: G01N21/64
Abstract: 本发明公开了一种对软骨组织进行分析的方法，属于软骨组织工程技术领域。所述方法包括：利用双光子共聚焦显微镜对动物模型软骨组织的软骨基质进行自发荧光扫描实验，确定软骨基质的自发荧光激发条件；在该条件下，采用包括互相垂直的x轴、y轴和z轴的三维扫描方式，利用双光子共聚焦显微镜对软骨组织样品进行全层扫描，激发软骨组织样品中不同子层的软骨基质自发荧光，获取不同子层软骨基质自发荧光图像；根据该自发荧光图像对软骨组织样品进行定量分析；利用该不同子层的软骨基质的自发荧光图像，重建软骨组织样品中软骨基质的三维图像，对软骨组织样品进行定性分析。本发明方法既能获得全面精确的软骨信息又能对软骨组织样品进行多次利用。
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公开(公告)号：CN105274184B
公开(公告)日：2019-03-01
申请号：CN201510725158.X
申请日：2015-10-29
Applicant: 北京大学第三医院
IPC: C12Q1/02
Abstract: 本发明公开了一种检测亲水支架上细胞培养状态的方法，属于细胞生物学检测领域。该方法包括：将待检测细胞接种到亲水支架上进行培养，至待检测细胞在亲水支架上的生长融合率为90％‑95％时，获得支架‑细胞复合体系。采用吖啶橙染色液对支架‑细胞复合体系进行荧光染色，并采用磷酸缓冲盐溶液对染色后的支架‑细胞复合体系进行洗涤。将洗涤后的支架‑细胞复合体系置于激光扫描共聚焦显微镜下，并利用绿色荧光通道和橙色荧光通道进行观察，从而检测得到亲水支架上细胞的培养状态。本发明实施例提供的方法能够清晰、准确地检测亲水支架上细胞的分布情况及生长状态，且操作简便，便于规模化推广应用。
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公开(公告)号：CN104568880B
公开(公告)日：2017-07-21
申请号：CN201410844231.0
申请日：2014-12-30
Applicant: 北京大学第三医院
IPC: G01N21/64
Abstract: 本发明公开了一种对软骨组织进行分析的方法，属于软骨组织工程技术领域。所述方法包括：利用双光子共聚焦显微镜对动物模型软骨组织的软骨基质进行自发荧光扫描实验，确定软骨基质的自发荧光激发条件；在该条件下，采用包括互相垂直的x轴、y轴和z轴的三维扫描方式，利用双光子共聚焦显微镜对软骨组织样品进行全层扫描，激发软骨组织样品中不同子层的软骨基质自发荧光，获取不同子层软骨基质自发荧光图像；根据该自发荧光图像对软骨组织样品进行定量分析；利用该不同子层的软骨基质的自发荧光图像，重建软骨组织样品中软骨基质的三维图像，对软骨组织样品进行定性分析。本发明方法既能获得全面精确的软骨信息又能对软骨组织样品进行多次利用。
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公开(公告)号：CN105274184A
公开(公告)日：2016-01-27
申请号：CN201510725158.X
申请日：2015-10-29
Applicant: 北京大学第三医院
IPC: C12Q1/02
Abstract: 本发明公开了一种检测亲水支架上细胞培养状态的方法，属于细胞生物学检测领域。该方法包括：将待检测细胞接种到亲水支架上进行培养，至待检测细胞在亲水支架上的生长融合率为90％-95％时，获得支架-细胞复合体系。采用吖啶橙染色液对支架-细胞复合体系进行荧光染色，并采用磷酸缓冲盐溶液对染色后的支架-细胞复合体系进行洗涤。将洗涤后的支架-细胞复合体系置于激光扫描共聚焦显微镜下，并利用绿色荧光通道和橙色荧光通道进行观察，从而检测得到亲水支架上细胞的培养状态。本发明实施例提供的方法能够清晰、准确地检测亲水支架上细胞的分布情况及生长状态，且操作简便，便于规模化推广应用。
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