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公开(公告)号：CN105548558B
公开(公告)日：2025-03-11
申请号：CN201510920358.0
申请日：2015-12-11
IPC: G01N33/68 , G01N33/546
Abstract: 本发明属于生物工程领域，提供一种用于检测H因子浓度的方法、设备及试剂盒，用于检测人血浆/血清/尿液中H因子浓度水平。包括配制用于检测H因子浓度水平的试剂盒；分别向待测样本和标准品中加入所述试剂Ⅰ，分别检测得到待测样本和标准品的吸光度值；继续向待测样本和标准品中加入所述试剂II，检测得到待测样本和标准品的吸光度值；利用得到的待测样本和标准品的吸光度值，得到待测样本中H因子浓度水平。本发明提供的H因子浓度水平检测方法的检测区间广，在4.66‑800mg/l浓度范围内的H因子浓度都可以检测到，检测效率高，检测操作步骤简单，检测成本低，普适性高，能满足大规模临床检测需求。
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公开(公告)号：CN119125101A
公开(公告)日：2024-12-13
申请号：CN202411367366.2
申请日：2024-09-29
Applicant: 北京大学第一医院(北京大学第一临床医学院)
IPC: G01N21/64 , G01N21/84 , G01N15/1434 , G01N33/531
Abstract: 本申请涉及智能医疗领域，具体涉及一种基于内皮细胞检测补体系统反应程度的方法、设备及程序产品。包括S1:获取检测对象的血清；S2:获取人内皮细胞并将检测对象的血清、人内皮细胞加至人内皮细胞培养基中培养得到培养后的内皮细胞；S3:对所述培养后的内皮细胞中加入一抗进行孵育得到一抗孵育产物，所述一抗为内皮细胞上与补体反应相关的蛋白的一抗；S4:将所述一抗孵育产物中加入二抗进行孵育得到二抗孵育产物；S5:所述二抗孵育产物通过流式细胞仪或者电子显微镜检测得到荧光强度，基于所述荧光强度得到补体反应水平。该方法能够反映组织中补体激活程度，用于补体反应检测，具有很好临床价值。
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公开(公告)号：CN119086917A
公开(公告)日：2024-12-06
申请号：CN202411139016.0
申请日：2024-08-19
Applicant: 北京大学第一医院(北京大学第一临床医学院)
IPC: G01N33/577 , G01N33/543 , G01N33/533
Abstract: 本发明提供一种依库珠单抗的时间分辨荧光免疫测定法及试剂盒，包括以下步骤：制备抗鼠源IgG‑Fc片段抗体包被的固相载体；将抗依库珠单抗独特型抗体加入所述抗鼠源IgG‑Fc片段抗体包被的固相载体中；再加入含有镧系元素标记的依库珠单抗的待测样品；最后加入增强液进行孵育，得到第一检测体系；对所述第一检测体系进行时间分辨荧光免疫测定，获得第一荧光值，根据所述第一荧光值确定所述待测样品中的所述依库珠单抗的含量。本发明可用于检测依库珠单抗，具有较高的灵敏度、精密度、特异性和准确度，检测范围较宽。
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公开(公告)号：CN118230808A
公开(公告)日：2024-06-21
申请号：CN202410378436.8
申请日：2024-03-29
Applicant: 北京大学第一医院(北京大学第一临床医学院)
Abstract: 本申请涉及智能医疗领域，具体涉及一种基于C5a与CD88的计算机辅助筛选药物的方法、系统及设备。包括获取C5a蛋白与CD88蛋白数据；根据所述C5a蛋白与CD88蛋白数据确定二者的结合位点；通过计算机辅助筛选得到同时靶向所述二者的结合位点的候选药物，本申请通过计算机辅助筛选拮抗CD88的药物，用于干扰C5a与CD88的信号通路，提高足细胞的活性，进而治疗FSGS，具有很好临床价值。
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公开(公告)号：CN105388285A
公开(公告)日：2016-03-09
申请号：CN201510918917.4
申请日：2015-12-11
IPC: G01N33/558
CPC classification number: G01N33/558
Abstract: 本发明属于生物工程领域，提供一种检测H因子浓度的方法、设备及试剂盒，用于检测人血浆/血清/尿液中H因子浓度水平。包括配制用于检测H因子浓度水平的试剂盒；分别向待测样本和标准品中加入所述试剂Ⅰ，分别检测得到待测样本和标准品的吸光度值；继续向待测样本和标准品中加入所述试剂II，检测得到待测样本和标准品的吸光度值；利用得到的待测样本和标准品的吸光度值，得到待测样本中H因子浓度水平。本发明提供的H因子浓度水平检测方法的检测区间广，在4.66-800mg/l浓度范围内的H因子浓度都可以检测到，检测效率高，检测操作步骤简单，检测成本低，普适性高，能满足大规模临床检测需求。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN118866329B
公开(公告)日：2025-01-28
申请号：CN202410958986.7
申请日：2024-07-17
Applicant: 北京大学第一医院(北京大学第一临床医学院)
Abstract: 本申请涉及智能医疗领域，具体涉及一种基于抗肾病蛋白自身抗体的疾病分类方法、设备及程序产品。包括S1：获取患者血清样本，所述患者为肾小球微小病变、原发性局灶节段肾小球硬化症患者；S2：对所述血清样本进行抗体检测得到抗肾病蛋白自身抗体，所述自身抗体为IgM型自身抗体；S3：基于所述抗肾病蛋白自身抗体进行疾病分类得到分类结果，所述分类结果为是否为难治型。本申请能够通过检测抗体进行疾病分类、用药指导和预后预测，具有很好临床价值。
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公开(公告)号：CN114578057A
公开(公告)日：2022-06-03
申请号：CN202011377237.3
申请日：2020-11-30
Applicant: 北京大学第一医院
Abstract: 本发明提出了用于检测抗mCRP抗体的试剂盒，该试剂盒包含单体C反应蛋白(mCRP)，以及提出了单体C反应蛋白(mCRP)在制备试剂盒中的用途，所述试剂盒用于检测待测样品中抗mCRP抗体的含量。发明人发现，当采用单体CRP(mCRP)检测待测样品中的抗mCRP抗体时，相比于现有技术，检测的准确度和灵敏度均得到显著提高。
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公开(公告)号：CN115192563A
公开(公告)日：2022-10-18
申请号：CN202210532198.2
申请日：2022-05-09
Applicant: 北京大学第一医院
IPC: A61K31/198 , A61K31/381 , A61K45/06 , A61P13/12
Abstract: 提供了C3a/C3aR通路拮抗剂治疗原发性膜性肾病的用途。本发明涉及C3a/C3aR通路拮抗剂在制备用于治疗受试者中的膜性肾病的药物中的用途。C3aR拮抗剂可以选自下组：N2‑[(2,2‑联苯基乙氧基)乙酰基]‑L‑精氨酸、5‑(二(4‑氯苯基)甲基)‑3‑甲基噻吩‑2‑羰基)‑l‑精氨酸或其药学上可接受的盐。本发明具有副作用少、对其他脏器有保护作用、无过敏反应等优点。
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公开(公告)号：CN105388285B
公开(公告)日：2025-03-11
申请号：CN201510918917.4
申请日：2015-12-11
IPC: G01N33/558
Abstract: 本发明属于生物工程领域，提供一种检测H因子浓度的方法、设备及试剂盒，用于检测人血浆/血清/尿液中H因子浓度水平。包括配制用于检测H因子浓度水平的试剂盒；分别向待测样本和标准品中加入所述试剂Ⅰ，分别检测得到待测样本和标准品的吸光度值；继续向待测样本和标准品中加入所述试剂II，检测得到待测样本和标准品的吸光度值；利用得到的待测样本和标准品的吸光度值，得到待测样本中H因子浓度水平。本发明提供的H因子浓度水平检测方法的检测区间广，在4.66‑800mg/l浓度范围内的H因子浓度都可以检测到，检测效率高，检测操作步骤简单，检测成本低，普适性高，能满足大规模临床检测需求。
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