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公开(公告)号：CN117143996B
公开(公告)日：2024-02-20
申请号：CN202311402047.6
申请日：2023-10-27
Applicant: 北京大学第一医院
IPC: C12Q1/6883 , G16B20/50 , G16H70/40
Abstract: 本发明属于生物技术领域、医药领域，具体涉及BRD3基因多态性对抗血栓药物治疗预测的生物标志物作用。具体提供了rs467387的检测试剂在制备预测抗血栓药物疗效、预测抗血栓药物血药浓度的产品中的应用。经健康人群验证，rs467387 AA基因型的患者服药后AUC和抗FXa活性高于GA和AA基因型的患者。
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公开(公告)号：CN115418400A
公开(公告)日：2022-12-02
申请号：CN202211365044.5
申请日：2022-11-03
Applicant: 北京大学第一医院
IPC: C12Q1/6883 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了AHNAK2的SNP标志物在抗血栓药物治疗血栓疗效预测中的应用，具体的涉及到的SNP位点为rs2582513，本发明首次发现了rs2582513与利伐沙班治疗血栓疗效预测相关，进一步在健康受试者和NVAF患者中进行研究，发现rs2582513的基因型为GG时，受试者服用抗血栓药物后药效较差；当rs2582513的基因型为GA时，受试者服用抗血栓药物后药效较好；当rs2582513的基因型为AA时，受试者服用抗血栓药物后药效较好但出血事件概率升高。
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公开(公告)号：CN112522393A
公开(公告)日：2021-03-19
申请号：CN202011610119.2
申请日：2020-12-29
Applicant: 北京大学第一医院
IPC: C12Q1/6883 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及PEAR1基因突变试剂盒及其应用，所述试剂盒中包括TALEN内切酶或者编码TALEN内切酶的质粒。本发明的PEAR1基因突变试剂盒能够成功地对PEAR1基因进行突变，通过突变能够降低PEAR1蛋白活性，通过降低PEAR1蛋白活性，有助于提高肺栓塞的存活率。
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公开(公告)号：CN118165110B
公开(公告)日：2024-07-16
申请号：CN202410587749.4
申请日：2024-05-13
Applicant: 北京大学第一医院(北京大学第一临床医学院)
IPC: C07K16/28 , C12N15/13 , A61K39/395 , A61P7/02
Abstract: 本发明公开靶向PEAR1受体抑制血小板聚集的抗体及其制备方法和应用。该抗体能够靶向血小板内皮聚集受体1并抑制血小板聚集，其包括重链抗原互补决定区CDR1‑3和/或轻链抗原互补决定区CDR1‑3，其中，重链抗原互补决定区CDR1‑3分别具有GFTFSTYA、ISSGGSYT和ARQLYYGPAMDY所示的序列，轻链抗原互补决定区CDR1‑3分别具有QNVVTA、SAS和QHYSTYPLT所示的序列。本发明的抗体能够抑制或拮抗血小板聚集功能，由此可作为抗血小板聚集药物，用于预防和治疗血栓、栓塞类疾病。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN117143194B
公开(公告)日：2024-02-06
申请号：CN202311434040.2
申请日：2023-11-01
Applicant: 北京大学第一医院
Abstract: 本发明公开抗血小板聚集多肽、其制备方法及应用。本发明在大量筛选实验的基础上，发现特定的多肽能够结合至血小板表面PEAR1受体，从而抑制或拮抗血小板聚集功能，由此可作为抗血小板药物，用于预防和治疗血栓、栓塞类疾病。
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公开(公告)号：CN117143996A
公开(公告)日：2023-12-01
申请号：CN202311402047.6
申请日：2023-10-27
Applicant: 北京大学第一医院
IPC: C12Q1/6883 , G16B20/50 , G16H70/40
Abstract: 本发明属于生物技术领域、医药领域，具体涉及BRD3基因多态性对抗血栓药物治疗预测的生物标志物作用。具体提供了rs467387的检测试剂在制备预测抗血栓药物疗效、预测抗血栓药物血药浓度的产品中的应用。经健康人群验证，rs467387 AA基因型的患者服药后AUC和抗FXa活性高于GA和AA基因型的患者。
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公开(公告)号：CN117143194A
公开(公告)日：2023-12-01
申请号：CN202311434040.2
申请日：2023-11-01
Applicant: 北京大学第一医院
Abstract: 本发明公开抗血小板聚集多肽、其制备方法及应用。本发明在大量筛选实验的基础上，发现特定的多肽能够结合至血小板表面PEAR1受体，从而抑制或拮抗血小板聚集功能，由此可作为抗血小板药物，用于预防和治疗血栓、栓塞类疾病。
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公开(公告)号：CN115418400B
公开(公告)日：2023-02-03
申请号：CN202211365044.5
申请日：2022-11-03
Applicant: 北京大学第一医院
IPC: C12Q1/6883 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了AHNAK2的SNP标志物在抗血栓药物治疗血栓疗效预测中的应用，具体的涉及到的SNP位点为rs2582513，本发明首次发现了rs2582513与利伐沙班治疗血栓疗效预测相关，进一步在健康受试者和NVAF患者中进行研究，发现rs2582513的基因型为GG时，受试者服用抗血栓药物后药效较差；当rs2582513的基因型为GA时，受试者服用抗血栓药物后药效较好；当rs2582513的基因型为AA时，受试者服用抗血栓药物后药效较好但出血事件概率升高。
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公开(公告)号：CN115386630B
公开(公告)日：2023-02-03
申请号：CN202211352613.2
申请日：2022-10-31
Applicant: 北京大学第一医院
IPC: C12Q1/6883
Abstract: 本发明公开了一种用于抗血栓药物治疗血栓疗效预测的SNP标志物及其应用。本发明具体涉及到AHNAK2的SNP位点rs10145032。本发明属于生物医药领域，为预测抗血栓药物治疗血栓的疗效，本发明提供了一个SNP位点rs10145032用于抗血栓药物治疗血栓疗效的预测。本发明的有益效果在于：首次发现了SNP位点rs10145032的基因型与抗血栓药物治疗血栓的疗效相关，通过检测rs10145032的基因型，可以判断抗血栓药物治疗血栓的疗效。
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