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公开(公告)号:CN114341148B
公开(公告)日:2024-01-09
申请号:CN202080058263.1
申请日:2020-09-24
Applicant: 北京大学
IPC: C07H19/073 , A61K31/7068 , A61P39/00 , A61P29/00
Abstract: 公开的组合物可用于减轻受试者中与衰老相关提供了抗衰老和抗炎前药,其由细胞毒性剂 疾病或病症或炎性病症例如病毒介导的炎症相设计,通过化学修饰细胞毒性剂以在体内递送前 关的一种或多种症状。药后掺入可被SA‑β‑gal切割的位点,以释放活性母体药物。前药包括优选被乙酰化的半乳糖基部分、苄氧基羧基和细胞毒性剂部分。通过向受试者施用治疗有效量的抗衰老前药,抗衰老前药
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公开(公告)号:CN114341148A
公开(公告)日:2022-04-12
申请号:CN202080058263.1
申请日:2020-09-24
Applicant: 北京大学
IPC: C07H19/073 , A61K31/7068 , A61P39/00 , A61P29/00
Abstract: 提供了抗衰老和抗炎前药,其由细胞毒性剂设计,通过化学修饰细胞毒性剂以在体内递送前药后掺入可被SA‑β‑gal切割的位点,以释放活性母体药物。前药包括优选被乙酰化的半乳糖基部分、苄氧基羧基和细胞毒性剂部分。通过向受试者施用治疗有效量的抗衰老前药,抗衰老前药用于在有需要的受试者中选择性杀死一种或多种衰老细胞和/或减少急性或慢性炎症反应。所公开的组合物可用于减轻受试者中与衰老相关疾病或病症或炎性病症例如病毒介导的炎症相关的一种或多种症状。
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公开(公告)号:CN104278008A
公开(公告)日:2015-01-14
申请号:CN201310292339.9
申请日:2013-07-12
Applicant: 北京大学科技开发部
IPC: C12N5/071
CPC classification number: C12N5/0696 , A61K35/545 , C12N2501/01 , C12N2501/065 , C12N2501/15 , C12N2501/727 , C12N2501/73 , C12N2501/999 , C12N2506/13 , C12N2506/1307 , C12N2506/1384
Abstract: 本发明涉及一种通过小分子化合物处理来制备多潜能干细胞的方法、试剂盒和用途。在发明中,使分化的细胞与TGF-beta受体抑制剂,GSK3-beta抑制剂和cAMP激活剂接触,由此所述分化的细胞发生细胞命运重编程,产生诱导多潜能干细胞。有利地,所述接触步骤后获得的细胞产物还可以与SAH水解酶抑制剂接触,所述cAMP激活剂可替换为HDAC抑制剂和/或组蛋白去甲基化酶抑制剂,所述分化的细胞还与至少一种选自HDAC抑制剂、RA受体激活剂和组蛋白去甲基化酶抑制剂的化合物接触。本发明能够不使用外源转录因子产生诱导多潜能干细胞(小分子诱导的多潜能干细胞),其具备多向分化的潜能和胚胎干细胞类似的基本特征,可用于疾病模型、药物研发和再生医疗相关研究和应用。
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