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公开(公告)号：CN101475996B
公开(公告)日：2011-08-17
申请号：CN200910077554.0
申请日：2009-01-22
Applicant: 北京大学
Abstract: 本发明公开了甲胎蛋白及其编码基因的新用途。一种新用途为甲胎蛋白及其编码基因在设计和/或筛选药物中的应用。一种以甲胎蛋白及其编码基因为靶点的用于预防和/或治疗肝癌的药物。本发明的药物能够通过抑制肝癌细胞内AFP蛋白的表达，从而减少AFP与RA的受体RAR-β的结合，使更多的RAR-β进入细胞核中，与survivin的启动子结合从而抑制survivin的表达，进而抑制肝癌细胞的增殖。试验证明，对于没有用本发明药物处理过的肝癌细胞，要用80μM或更大剂量的ATRA才能抑制肝癌细胞的增殖，而用本发明药物能靶向的抑制肝癌细胞AFP的表达，通过阻断AFP的表达，减少AFP促进肝癌细胞增殖或减轻AFP对ATRA的对抗作用，可以把ATRA诱导肝癌细胞凋亡的剂量降低到40μM以下，因此，本发明的药物增加了肝癌细胞对RA的敏感性，在靶向治疗肝癌领域有重要的应用价值。
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公开(公告)号：CN101475996A
公开(公告)日：2009-07-08
申请号：CN200910077554.0
申请日：2009-01-22
Applicant: 北京大学
Abstract: 本发明公开了甲胎蛋白及其编码基因的新用途。一种新用途为甲胎蛋白及其编码基因在设计和/或筛选药物中的应用。一种以甲胎蛋白及其编码基因为靶点的用于预防和/或治疗肝癌的药物。本发明的药物能够通过抑制肝癌细胞内AFP蛋白的表达，从而减少AFP与RA的受体RAR－β的结合，使更多的RAR－β进入细胞核中，与survivin的启动子结合从而抑制survivin的表达，进而抑制肝癌细胞的增殖。试验证明，对于没有用本发明药物处理过的肝癌细胞，要用80μM或更大剂量的ATRA才能抑制肝癌细胞的增殖，而用本发明药物能靶向的抑制肝癌细胞AFP的表达，通过阻断AFP的表达，减少AFP促进肝癌细胞增殖或减轻AFP对ATRA的对抗作用，可以把ATRA诱导肝癌细胞凋亡的剂量降低到40μM以下，因此，本发明的药物增加了肝癌细胞对RA的敏感性，在靶向治疗肝癌领域有重要的应用价值。
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