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公开(公告)号：CN107014915B
公开(公告)日：2019-09-10
申请号：CN201710159438.8
申请日：2017-03-17
Applicant: 中国计量大学
Abstract: 本发明公开了一种全血中阿比特龙的定量检测方法，以全血作为待测对象，依次进行以下步骤：在全血裂解液中加入乙酸乙酯振荡漩涡后离心，乙酸乙酯层氮气流吹干后用20％乙腈水溶液复溶后离心，吸取上清液Ⅰ；称取碱性硅藻土放入玻璃层析柱中，振动处理，然后加入上清液Ⅰ依次用纯水、20％甲醇水溶液、色谱甲醇洗脱，洗脱液氮气流吹干后用20％乙腈水溶液复溶后离心，吸取上清液Ⅱ进行高效液相色谱系统分析，得阿比特龙药物峰面积Y，代入公式Y＝27524X+1956.6，X为上清液Ⅱ的阿比特龙浓度；然后经换算，得待测全血中的阿比特龙浓度。
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公开(公告)号：CN107014915A
公开(公告)日：2017-08-04
申请号：CN201710159438.8
申请日：2017-03-17
Applicant: 中国计量大学
Abstract: 本发明公开了一种全血中阿比特龙的定量检测方法，以全血作为待测对象，依次进行以下步骤：在全血裂解液中加入乙酸乙酯振荡漩涡后离心，乙酸乙酯层氮气流吹干后用20％乙腈水溶液复溶后离心，吸取上清液Ⅰ；称取碱性硅藻土放入玻璃层析柱中，振动处理，然后加入上清液Ⅰ依次用纯水、20％甲醇水溶液、色谱甲醇洗脱，洗脱液氮气流吹干后用20％乙腈水溶液复溶后离心，吸取上清液Ⅱ进行高效液相色谱系统分析，得阿比特龙药物峰面积Y，代入公式Y＝27524X+1956.6，X为上清液Ⅱ的阿比特龙浓度；然后经换算，得待测全血中的阿比特龙浓度。
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公开(公告)号：CN107515268A
公开(公告)日：2017-12-26
申请号：CN201710829479.3
申请日：2017-09-14
Abstract: 本发明公开了一种细胞裂解液中尼古丁的定量检测方法，以细胞裂解液作为待测对象，所述细胞裂解液由细胞液/全血中加入细胞裂解溶剂制备而得；依次进行以下步骤：在细胞裂解液中加入氢氧化钠溶液、乙醚，所得的乙醚层干燥后复溶、离心，得上清液Ⅰ；上清液Ⅰ经层析处理，得上清液Ⅱ；将上清液Ⅱ进行高效液相色谱系统分析；以所得的尼古丁药物峰面积为Y，代入公式Y＝74729X–354.61，经换算，得待测细胞液/全血中的尼古丁浓度。
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公开(公告)号：CN106591231A
公开(公告)日：2017-04-26
申请号：CN201611094616.5
申请日：2016-12-02
Applicant: 中国计量大学
IPC: C12N5/0783 , C08B37/00
CPC classification number: C12N5/0646 , C08B37/00 , C08B37/0003 , C12N2501/24 , C12N2501/515 , C12N2501/90
Abstract: 本发明涉及一种能促进CIK细胞增殖分化的卡介菌多糖核酸、及其培养基、培养方法和应用。所述卡介菌多糖核酸提取液是由卡介菌菌体破碎和热酚处理获得。所述制备制备包括以下步骤：菌种培养，收集菌膜，破碎菌体，热酚处理，沉淀，进一步醇沉精制，静置洗涤后真空干燥箱中干燥，得到卡介菌多糖核酸。卡介菌多糖核酸提取液对CIK细胞有明显的诱导增殖作用，CD3和CD56双阳性明显提高且诱导培养后的CIK细胞对肿瘤生长有较强的杀伤作用，具有临床应用的潜力。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN106635986B
公开(公告)日：2020-08-18
申请号：CN201611094578.3
申请日：2016-12-02
Applicant: 中国计量大学
IPC: C12N5/0783 , C08B37/00 , A61K35/17 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及一种能促进CIK细胞增殖分化的人参多糖、培养基、培养方法和应用。所述人参多糖是由人参制备而成。所述制备方法包括以下步骤：人参加水煎煮，过滤浓缩，冷藏静置，离心收集沉淀，干燥后重复水煮醇沉、冷藏离心，重复冻融离心后，减压浓缩干燥得到人参多糖。人参多糖提取液对CIK细胞有明显的诱导增殖作用，CD3和CD56双阳性明显提高且诱导培养后的CIK细胞对肿瘤生长有较强的杀伤作用，具有临床应用的潜力。
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公开(公告)号：CN106635986A
公开(公告)日：2017-05-10
申请号：CN201611094578.3
申请日：2016-12-02
Applicant: 中国计量大学
IPC: C12N5/0783 , C08B37/00 , A61K35/17 , A61P35/00
CPC classification number: C12N5/0638 , A61K35/17 , C08B37/0003 , C12N2501/24 , C12N2501/515 , C12N2501/90
Abstract: 本发明涉及一种能促进CIK细胞增殖分化的人参多糖、培养基、培养方法和应用。所述人参多糖是由人参制备而成。所述制备方法包括以下步骤：人参加水煎煮，过滤浓缩，冷藏静置，离心收集沉淀，干燥后重复水煮醇沉、冷藏离心，重复冻融离心后，减压浓缩干燥得到人参多糖。人参多糖提取液对CIK细胞有明显的诱导增殖作用，CD3和CD56双阳性明显提高且诱导培养后的CIK细胞对肿瘤生长有较强的杀伤作用，具有临床应用的潜力。
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公开(公告)号：CN106591231B
公开(公告)日：2020-07-03
申请号：CN201611094616.5
申请日：2016-12-02
Applicant: 中国计量大学
IPC: C12N5/0783 , C08B37/00
Abstract: 本发明涉及一种能促进CIK细胞增殖分化的卡介菌多糖核酸、及其培养基、培养方法和应用。所述卡介菌多糖核酸提取液是由卡介菌菌体破碎和热酚处理获得。所述制备制备包括以下步骤：菌种培养，收集菌膜，破碎菌体，热酚处理，沉淀，进一步醇沉精制，静置洗涤后真空干燥箱中干燥，得到卡介菌多糖核酸。卡介菌多糖核酸提取液对CIK细胞有明显的诱导增殖作用，CD3和CD56双阳性明显提高且诱导培养后的CIK细胞对肿瘤生长有较强的杀伤作用，具有临床应用的潜力。
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公开(公告)号：CN106520695A
公开(公告)日：2017-03-22
申请号：CN201611094629.2
申请日：2016-12-02
Applicant: 中国计量大学
IPC: C12N5/0783 , C08B37/00 , A61K35/17 , A61P35/00
CPC classification number: C12N5/0638 , A61K35/17 , C08B37/0003 , C12N2501/24 , C12N2501/515 , C12N2501/90
Abstract: 本发明涉及参附多糖作为促CIK细胞增殖分化的添加剂及在CIK细胞培养基、培养方法上的应用。所述参附多糖是由原料药：红参、黑顺片按一定重量配比制成。所述配方制备包括以下步骤：红参，黑顺片加水浸泡，回流提取，过滤，合并提取液，用旋转蒸发仪减压浓缩，静置过夜，抽滤，洗涤后真空干燥箱中干燥，沉淀得到参附多糖。参附多糖提取液对CIK细胞有明显的诱导增殖作用，CD3和CD56双阳性明显提高且诱导培养后的CIK细胞对肿瘤生长有较强的杀伤作用，具有临床应用的潜力。
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公开(公告)号：CN107515268B
公开(公告)日：2020-06-16
申请号：CN201710829479.3
申请日：2017-09-14
Abstract: 本发明公开了一种细胞裂解液中尼古丁的定量检测方法，以细胞裂解液作为待测对象，所述细胞裂解液由细胞液/全血中加入细胞裂解溶剂制备而得；依次进行以下步骤：在细胞裂解液中加入氢氧化钠溶液、乙醚，所得的乙醚层干燥后复溶、离心，得上清液Ⅰ；上清液Ⅰ经层析处理，得上清液Ⅱ；将上清液Ⅱ进行高效液相色谱系统分析；以所得的尼古丁药物峰面积为Y，代入公式Y＝74729X–354.61，经换算，得待测细胞液/全血中的尼古丁浓度。
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