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公开(公告)号：CN102977379B
公开(公告)日：2015-06-24
申请号：CN201210516983.5
申请日：2012-12-05
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
IPC: C08G83/00
Abstract: 本发明公开了一种改性松香基超支化聚酯及其制备方法和应用，以马来海松酸与环氧丙醇为单体，在催化条件下，反应一段时间得到初产品，经重沉淀、过滤、分离、干燥，得到超支化聚酯。然后再以丙烯酸、丙烯酰氯等作为改性剂，在甲苯、二氯甲烷等溶剂中进行改性反应从而制得改性的松香基超支化聚酯。本发明方法简单，不需要昂贵的设备和复杂操作，所得聚合物含有大量的端乙烯基基团，具有良好的光固化反应活性，适合作为光固化涂料及其他光固化功能材料的预聚物进行应用，前景十分广阔。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102408328A
公开(公告)日：2012-04-11
申请号：CN201110250025.3
申请日：2011-08-29
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
IPC: C07C61/35 , C07C51/353
Abstract: 本发明公开了一种8,15-海松酸的制备方法，海松酸用冰醋酸溶解后，以酸、酸酐或固体酸为催化剂，催化剂与海松酸的摩尔比为0.05～100∶1，采用微波加热回流温度下进行回流反应，反应结束后，采用常规手段去除溶剂和催化剂后得到8,15-海松酸。
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公开(公告)号：CN102408328B
公开(公告)日：2014-08-20
申请号：CN201110250025.3
申请日：2011-08-29
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
IPC: C07C61/35 , C07C51/353
Abstract: 本发明公开了一种8,15-海松酸的制备方法，海松酸用冰醋酸溶解后，以酸、酸酐或固体酸为催化剂，催化剂与海松酸的摩尔比为0.05～100∶1，采用微波加热回流温度下进行回流反应，反应结束后，采用常规手段去除溶剂和催化剂后得到8,15-海松酸。
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公开(公告)号：CN102766264B
公开(公告)日：2014-01-22
申请号：CN201210246784.7
申请日：2012-07-17
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
Abstract: 本发明公开了一种松香基超支化聚酯的制备方法及其在环氧树脂中的应用。在氮气保护下，将马来海松酸与环氧丙醇单体以摩尔比（0.05～10）∶1，于50℃～150℃温度下在非质子溶剂中反应0.5h～24h；非质子溶剂中添加强酸型催化剂，跟踪检验酸值≤10mg/g后，在真空度为0.1～100kPa下减压并继续反应0.5h～5h，得到初产品，经沉淀、过滤、分离、真空干燥，得到松香基超支化聚酯。本发明方法简单，不需要昂贵的设备和复杂操作，所得聚合物含有大量的端基基团，可溶于多种有机溶剂，可直接应用于环氧树脂。
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公开(公告)号：CN102977379A
公开(公告)日：2013-03-20
申请号：CN201210516983.5
申请日：2012-12-05
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
IPC: C08G83/00
Abstract: 本发明公开了一种改性松香基超支化聚酯及其制备方法和应用，以马来海松酸与环氧丙醇为单体，在催化条件下，反应一段时间得到初产品，经重沉淀、过滤、分离、干燥，得到超支化聚酯。然后再以丙烯酸、丙烯酰氯等作为改性剂，在甲苯、二氯甲烷等溶剂中进行改性反应从而制得改性的松香基超支化聚酯。本发明方法简单，不需要昂贵的设备和复杂操作，所得聚合物含有大量的端乙烯基基团，具有良好的光固化反应活性，适合作为光固化涂料及其他光固化功能材料的预聚物进行应用，前景十分广阔。
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公开(公告)号：CN102766264A
公开(公告)日：2012-11-07
申请号：CN201210246784.7
申请日：2012-07-17
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
Abstract: 本发明公开了一种松香基超支化聚酯的制备方法及其在环氧树脂中的应用。在氮气保护下，将马来海松酸与环氧丙醇单体以摩尔比（0.05～10）∶1，于50℃～150℃温度下在非质子溶剂中反应0.5h～24h；非质子溶剂中添加强酸型催化剂，跟踪检验酸值≤10mg/g后，在真空度为0.1～100kPa下减压并继续反应0.5h～5h，得到初产品，经沉淀、过滤、分离、真空干燥，得到松香基超支化聚酯。本发明方法简单，不需要昂贵的设备和复杂操作，所得聚合物含有大量的端基基团，可溶于多种有机溶剂，可直接应用于环氧树脂。
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