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公开(公告)号：CN113528567B
公开(公告)日：2022-05-03
申请号：CN202110830291.7
申请日：2021-07-22
Applicant: 中国林业科学研究院林业研究所
Abstract: 本发明涉及FBA8蛋白或由其衍生的蛋白质在调节植物维管束分裂和/或花序轴横截面积中的应用，属于基因工程技术领域。本发明提供了FBA8蛋白或氨基酸序列经取代、缺失或添加一个或几个氨基酸的由FBA8蛋白衍生的蛋白质在调节植物维管束分裂和/或花序轴横截面积中的应用，所述FBA8蛋白的氨基酸序列如SEQIDNO.1所示。本发明通过将拟南芥野生型Col‑0用过表达载体进行转基因得到转基因植株，转基因植株的花序轴的横截面积和维管束数目得到改变。
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公开(公告)号：CN108753753B
公开(公告)日：2022-04-22
申请号：CN201810525064.1
申请日：2018-05-28
Applicant: 中国林业科学研究院林业研究所
Abstract: 本发明提供一种LRR受体激酶‑PXY的纯化方法，包括：S1：获得表达PXY的重组菌，诱导表达PXY；S2：破碎经诱导表达PXY后的重组菌，分离得到含有包涵体的第一沉淀物；S3：用包涵体洗涤液重悬所述第一沉淀物并离心，得到第一含有PXY的包涵体；S4：将所述第一含有PXY的包涵体用第一包涵体溶解液进行孵育，分离得到第二含有PXY的包涵体；和S5：将所述第二含有PXY的包涵体用第二包涵体溶解液进行孵育，分离得到PXY膜蛋白。
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公开(公告)号：CN111474350A
公开(公告)日：2020-07-31
申请号：CN202010326421.9
申请日：2020-04-23
Applicant: 中国林业科学研究院林业研究所
IPC: G01N33/569 , G01N21/31
Abstract: 本发明提供了一种检测冠状病毒S1抗原的试剂盒及其非诊断目的的检测方法，属于抗原检测技术领域。检测冠状病毒S1抗原的试剂盒，包括ACE2蛋白、血管紧张素Ⅱ、丙酮和三氟乙酸。本发明基于冠状病毒的S1蛋白结合ACE2后，在一定配比范围内ACE2水解血管紧张素Ⅱ的活性会升高，但配比极限，ACE2水解血管紧张素Ⅱ的活性会降低的原理制备所述试剂盒。所述试剂盒在非诊断目的的检测冠状病毒S1抗原中的应用，具有高效快速、检测灵敏度高的特点。
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公开(公告)号：CN108753753A
公开(公告)日：2018-11-06
申请号：CN201810525064.1
申请日：2018-05-28
Applicant: 中国林业科学研究院林业研究所
CPC classification number: C12N9/1205 , C12N15/70 , C12Y207/11
Abstract: 本发明提供一种LRR受体激酶‑PXY的纯化方法，包括：S1：获得表达PXY的重组菌，诱导表达PXY；S2：破碎经诱导表达PXY后的重组菌，分离得到含有包涵体的第一沉淀物；S3：用包涵体洗涤液重悬所述第一沉淀物并离心，得到第一含有PXY的包涵体；S4：将所述第一含有PXY的包涵体用第一包涵体溶解液进行孵育，分离得到第二含有PXY的包涵体；和S5：将所述第二含有PXY的包涵体用第二包涵体溶解液进行孵育，分离得到PXY膜蛋白。
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公开(公告)号：CN111474350B
公开(公告)日：2023-07-07
申请号：CN202010326421.9
申请日：2020-04-23
Applicant: 中国林业科学研究院林业研究所
IPC: G01N33/569 , G01N21/31
Abstract: 本发明提供了一种检测冠状病毒S1抗原的试剂盒及其非诊断目的的检测方法，属于抗原检测技术领域。检测冠状病毒S1抗原的试剂盒，包括ACE2蛋白、血管紧张素Ⅱ、丙酮和三氟乙酸。本发明基于冠状病毒的S1蛋白结合ACE2后，在一定配比范围内ACE2水解血管紧张素Ⅱ的活性会升高，但配比极限，ACE2水解血管紧张素Ⅱ的活性会降低的原理制备所述试剂盒。所述试剂盒在非诊断目的的检测冠状病毒S1抗原中的应用，具有高效快速、检测灵敏度高的特点。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN108709997A
公开(公告)日：2018-10-26
申请号：CN201810528770.1
申请日：2018-05-28
Applicant: 中国林业科学研究院林业研究所
IPC: G01N33/577 , G01N33/573
CPC classification number: G01N33/577 , G01N33/573 , G01N2333/91215
Abstract: 本发明提供一种LRR受体激酶的底物寻找方法，包括：S1：将LRR受体激酶与ATP‑γ‑S进行孵育，得到第一混合物；S2：将所述第一混合物与富含所述LRR受体激酶的组织的总蛋白进行孵育，得到第二混合物；S3：将所述第二混合物与PNBM进行孵育，得到第三混合物；S4：去除所述第三混合物中的PNBM，得到第四混合物；S5：将所述第四混合物用预处理的protein G琼脂糖进行孵育，离心得到第一上清液；S6：将与protein G琼脂糖偶联的抗硫代磷酸酯的单克隆抗体与所述第一上清液进行孵育，得到第一沉淀物；S7：对所述第一沉淀物进行分析，确定所述LRR受体激酶的底物。
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公开(公告)号：CN113528567A
公开(公告)日：2021-10-22
申请号：CN202110830291.7
申请日：2021-07-22
Applicant: 中国林业科学研究院林业研究所
Abstract: 本发明涉及FBA8蛋白或由其衍生的蛋白质在调节植物维管束分裂和/或花序轴横截面积中的应用，属于基因工程技术领域。本发明提供了FBA8蛋白或氨基酸序列经取代、缺失或添加一个或几个氨基酸的由FBA8蛋白衍生的蛋白质在调节植物维管束分裂和/或花序轴横截面积中的应用，所述FBA8蛋白的氨基酸序列如SEQIDNO.1所示。本发明通过将拟南芥野生型Col‑0用过表达载体进行转基因得到转基因植株，转基因植株的花序轴的横截面积和维管束数目得到改变。
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公开(公告)号：CN113528497A
公开(公告)日：2021-10-22
申请号：CN202110831435.0
申请日：2021-07-22
Applicant: 中国林业科学研究院林业研究所
Abstract: 本发明涉及FBA8基因或FBA8蛋白在制备具有磷酸转移活性和/或蛋白水解活性的试剂中的应用，属于多功能酶技术领域。FBA8基因或FBA8蛋白能够用于制备具有磷酸转移活性和/或蛋白水解活性的试剂，且本发明能够显著提升FBA8的醛缩酶活性；能够最大化FBA8的激酶活性，也可以关闭其所有活性；可以最大化FBA8的蛋白酶活性。
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公开(公告)号：CN113528497B
公开(公告)日：2022-06-24
申请号：CN202110831435.0
申请日：2021-07-22
Applicant: 中国林业科学研究院林业研究所
Abstract: 本发明涉及FBA8基因或FBA8蛋白在制备具有磷酸转移活性和/或蛋白水解活性的试剂中的应用，属于多功能酶技术领域。FBA8基因或FBA8蛋白能够用于制备具有磷酸转移活性和/或蛋白水解活性的试剂，且本发明能够显著提升FBA8的醛缩酶活性；能够最大化FBA8的激酶活性，也可以关闭其所有活性；可以最大化FBA8的蛋白酶活性。
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公开(公告)号：CN108709997B
公开(公告)日：2020-09-18
申请号：CN201810528770.1
申请日：2018-05-28
Applicant: 中国林业科学研究院林业研究所
IPC: G01N33/577 , G01N33/573
Abstract: 本发明提供一种LRR受体激酶的底物寻找方法，包括：S1：将LRR受体激酶与ATP‑γ‑S进行孵育，得到第一混合物；S2：将所述第一混合物与富含所述LRR受体激酶的组织的总蛋白进行孵育，得到第二混合物；S3：将所述第二混合物与PNBM进行孵育，得到第三混合物；S4：去除所述第三混合物中的PNBM，得到第四混合物；S5：将所述第四混合物用预处理的protein G琼脂糖进行孵育，离心得到第一上清液；S6：将与protein G琼脂糖偶联的抗硫代磷酸酯的单克隆抗体与所述第一上清液进行孵育，得到第一沉淀物；S7：对所述第一沉淀物进行分析，确定所述LRR受体激酶的底物。
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