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公开(公告)号：CN119523903A
公开(公告)日：2025-02-28
申请号：CN202510092183.2
申请日：2025-01-21
Applicant: 中国农业大学
IPC: A61K9/1271 , A61K9/1277 , A61K47/28 , A61K47/26 , A61K31/19 , A61P1/16 , A61P29/00 , A61P39/06
Abstract: 本发明一种靶向肝脏的药物脂质体及其应用，涉及药物递送领域，利用胆酸盐和甘露糖分别修饰磷脂分子DSPE‑PEG2000，合成脂质体组成的两种原料DSPE‑PEG2000‑CA和DSPE‑PEG2000‑MAN后，与胆固醇、DSPC、DC‑胆固醇以及水溶性治疗药物按照一定比例获得了具有肝脏靶向性的脂质体，所述的脂质体具有较高细胞安全性和肝脏靶向性，而在包埋药物后可以显著提高相应药物的治疗效果。
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公开(公告)号：CN118421534B
公开(公告)日：2024-12-10
申请号：CN202410874149.6
申请日：2024-07-02
Applicant: 中国农业大学
IPC: C12N1/20 , C12P17/12 , A61K35/742 , A61K31/445 , A61P3/10 , A01N63/22 , A01N43/40 , A01P21/00 , A01G7/06 , A01G17/00 , C12R1/07
Abstract: 本发明涉及一株产1‑脱氧野尻霉素菌株及其应用，涉及微生物发酵领域，具体利用α‑葡萄糖苷酶抑制试验，从实验室菌株库中50株潜在菌株中，筛选得到高产DNJ的菌株解淀粉芽孢杆菌S1；通过单因素实验，获得DNJ产率最高的发酵培养基和发酵条件；最后，S1菌株的发酵上清液具有良好的降糖效果和提高叶片中DNJ的提取率的效果。
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公开(公告)号：CN119899369A
公开(公告)日：2025-04-29
申请号：CN202510092176.2
申请日：2025-01-21
Applicant: 中国农业大学
IPC: C08G65/332 , A61K9/1277 , A61K47/28 , A61K47/26 , A61K31/19 , A61K9/00 , A61P1/16 , A61P29/00 , A61P35/00 , A61P39/06 , C08G65/331
Abstract: 本发明一种修饰磷脂的方法及其在制备靶向肝脏脂质体的应用，涉及药物递送领域，首次利用胆酸盐和甘露糖分别修饰磷脂分子DSPE‑PEG2000，合成脂质体组成的两种原料DSPE‑PEG2000‑CA和DSPE‑PEG2000‑MAN后，与胆固醇、DSPC、DC‑胆固醇按照一定比例获得了具有肝脏靶向性的脂质体，具有较高细胞安全性和肝细胞靶向性。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN118421534A
公开(公告)日：2024-08-02
申请号：CN202410874149.6
申请日：2024-07-02
Applicant: 中国农业大学
IPC: C12N1/20 , C12P17/12 , A61K35/742 , A61K31/445 , A61P3/10 , A01N63/22 , A01N43/40 , A01P21/00 , A01G7/06 , A01G17/00 , C12R1/07
Abstract: 本发明涉及一株产1‑脱氧野尻霉素菌株及其应用，涉及微生物发酵领域，具体利用α‑葡萄糖苷酶抑制试验，从实验室菌株库中50株潜在菌株中，筛选得到高产DNJ的菌株解淀粉芽孢杆菌S1；通过单因素实验，获得DNJ产率最高的发酵培养基和发酵条件；最后，S1菌株的发酵上清液具有良好的降糖效果和提高叶片中DNJ的提取率的效果。
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公开(公告)号：CN119868276A
公开(公告)日：2025-04-25
申请号：CN202510092177.7
申请日：2025-01-21
Applicant: 中国农业大学
Abstract: 本发明一种靶向肝脏的脂质载体及其制备方法和应用，涉及药物递送领域，利用胆酸盐和甘露糖分别修饰磷脂分子DSPE‑PEG2000，合成脂质体组成的两种原料DSPE‑PEG‑CA和DSPE‑PEG‑MAN后，与胆固醇、DSPC、DC‑胆固醇等按照一定比例获得了具有肝脏靶向性的脂质载体，所述的脂质体具有较高细胞安全性和肝脏靶向性。
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公开(公告)号：CN119523903B
公开(公告)日：2025-04-11
申请号：CN202510092183.2
申请日：2025-01-21
Applicant: 中国农业大学
IPC: A61K9/1271 , A61K9/1277 , A61K47/28 , A61K47/26 , A61K31/19 , A61P1/16 , A61P29/00 , A61P39/06
Abstract: 本发明一种靶向肝脏的药物脂质体及其应用，涉及药物递送领域，利用胆酸盐和甘露糖分别修饰磷脂分子DSPE‑PEG2000，合成脂质体组成的两种原料DSPE‑PEG2000‑CA和DSPE‑PEG2000‑MAN后，与胆固醇、DSPC、DC‑胆固醇以及水溶性治疗药物按照一定比例获得了具有肝脏靶向性的脂质体，所述的脂质体具有较高细胞安全性和肝脏靶向性，而在包埋药物后可以显著提高相应药物的治疗效果。
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公开(公告)号：CN117462523B
公开(公告)日：2024-09-13
申请号：CN202311277411.0
申请日：2023-09-28
Applicant: 中国农业大学
Abstract: 本发明属于细胞模型技术领域，特别涉及一种双向调节巨噬细胞炎症反应的方法，发明人经研究发现，乙酸钠(NaA)对LPS诱导的巨噬细胞激活具有调控作用且存在剂量效应关系，低剂量的NaA(0.1mM)可以通过上调巨噬细胞中炎症基因TNF‑α、IL‑1β、IL‑6和炎症蛋白NFrκB P65，c‑Jun磷酸化进一步加剧激活巨噬细胞，相反，高剂量NaA(2～5mM)可以抑制巨噬细胞的炎症反应。利用不同剂量乙酸钠构建获得巨噬细胞加剧炎症反应细胞模型或巨噬细胞炎症抑制细胞模型，能够为炎症反应的发生发展机制提供良好的研究平台，应用前景广阔。
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公开(公告)号：CN117462523A
公开(公告)日：2024-01-30
申请号：CN202311277411.0
申请日：2023-09-28
Applicant: 中国农业大学
Abstract: 本发明属于细胞模型技术领域，特别涉及一种双向调节巨噬细胞炎症反应的方法，发明人经研究发现，乙酸钠(NaA)对LPS诱导的巨噬细胞激活具有调控作用且存在剂量效应关系，低剂量的NaA(0.1mM)可以通过上调巨噬细胞中炎症基因TNF‑α、IL‑1β、IL‑6和炎症蛋白NFrκB P65，c‑Jun磷酸化进一步加剧激活巨噬细胞，相反，高剂量NaA(2～5mM)可以抑制巨噬细胞的炎症反应。利用不同剂量乙酸钠构建获得巨噬细胞加剧炎症反应细胞模型或巨噬细胞炎症抑制细胞模型，能够为炎症反应的发生发展机制提供良好的研究平台，应用前景广阔。
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