公开(公告)号：CN119235849A

公开(公告)日：2025-01-03

申请号：CN202411142058.X

申请日：2024-08-20

Applicant: 中国人民解放军海军军医大学第一附属医院 ,  上海交通大学医学院附属瑞金医院

Inventor： 刘娜 ,  王桃 ,  陶怡 ,  李云齐 ,  唐古生 ,  杨建民

IPC: A61K31/428 ,  A61P35/02

Abstract: 本发明公开了一类苯并噻唑类化合物及其应用。筛选并验证了一系列对ISG20及AML肿瘤细胞具有抑制作用的苯并噻唑类化合物，结构式如下：#imgabs0#其中代表性化合物LY0526除了可以降低ISG20表达外，还可有效杀伤AML细胞，抑制细胞增殖。LY0526结构简单、成本较为低廉且应用成熟，适合流程化生产，因此本发明对于本领域技术的贡献在于提供了LY0526及其结构类似物作为ISG20抑制剂在治疗t(8；21)AML的应用。

公开(公告)号：CN119020491A

公开(公告)日：2024-11-26

申请号：CN202411142063.0

申请日：2024-08-20

Applicant: 中国人民解放军海军军医大学第一附属医院

Inventor： 刘娜 ,  张玲 ,  王桃 ,  唐杰梅 ,  唐古生 ,  杨建民

IPC: C12Q1/6886 ,  C12Q1/6869 ,  A61K45/00 ,  A61K31/7088 ,  A61P35/02

Abstract: 本发明提供了ISG20在急性髓性白血病预后及治疗中的应用。通过数据库分析并与临床指标联合分析，验证了ISG20的异常高表达与t(8；21)型AML复发以及预后差之间的高度相关性，揭示了ISG20可以作为t(8；21)型AML预后复发风险的标志物。进一步通过体外细胞实验和小鼠模型，验证了抑制ISG20的表达可以延缓AE9a驱动的白血病发生。本发明研究成果显示了ISG20是t(8；21)型AML的风险标志物，可以作为AML治疗的靶点，为AML的治疗提供了一个新方向。

公开(公告)号：CN118949018A

公开(公告)日：2024-11-15

申请号：CN202411012521.9

申请日：2024-07-26

Applicant: 中国人民解放军海军军医大学第一附属医院

Inventor： 王桃 ,  刘娜 ,  杨建民 ,  唐古生

IPC: A61K39/00 ,  A61K9/08 ,  A61P35/00 ,  C07K19/00 ,  C12N5/10 ,  C12N15/62 ,  C12N15/867

Abstract: 本发明属于但不限于生物医学技术领域，公开了一种表达CD19嵌合抗原受体的造血干细胞注射液及制备方法，通过基因编辑的方式，在造血干细胞上表达CAR19，形成HSC‑CAR19。通过HSC‑CAR19细胞进行自体造血干细胞移植术，HSC‑CAR19在体内定植后，具有三方面优势：1)通过多向分化，在体内形成CART、CAR‑NK、CAR‑M和CAR‑γδT等具有抗肿瘤活性的免疫细胞，联合杀伤CD19阳性和阴性的淋巴瘤细胞；2)通过多种细胞分泌细胞因子，重塑淋巴瘤微环境，减少免疫微环境对免疫治疗的抑制性；3)通过HSC‑CAR19在体内的长期存在，形成免疫监视，从而避免淋巴瘤复发。