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公开(公告)号:CN103103193B
公开(公告)日:2014-12-03
申请号:CN201310043666.0
申请日:2013-02-05
Applicant: 中南大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/10 , C12N15/84 , C12N15/66 , A01H5/00
Abstract: 本发明公开一种人参PDR跨膜转运蛋白基因启动子ProPDR2及其应用,所述启动子至少含有如SEQIDNO.1所示的核苷酸序列,或是与SEQIDNO.1具有99%以上同源性的DNA序列,该序列包含ERE元件、TCA元件、TGACG-Motif和W-Box。本发明还构建了启动子表达载体pBI121-ProPDR2::GUS,并研究表明在该启动子启动表达GUS的转基因烟草中可较强地受人参皂苷、水杨酸、茉莉酸甲酯和脱落酸的调控,表明该启动子参与调控人参皂苷的转运和积累,可以通过该启动子或其衍生物调控或改良人参及其它植物。
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公开(公告)号:CN103088027B
公开(公告)日:2014-08-20
申请号:CN201310043674.5
申请日:2013-02-05
Applicant: 中南大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/10 , C12N15/82 , C12N15/66 , A01H5/00
Abstract: 本发明公开了一种可以调控人参皂苷积累的PDR转运蛋白基因启动子及其应用,该启动子ProPDR1的DNA序列如SEQIDNo.1所示,或是与SEQIDNo.1具有99%以上同源性的DNA序列。本发明采用基因组步移技术(Genomewalker)克隆得到PgPDR1转运蛋白基因启动子序列,该序列包含TCA元件和TCCACCT-Motif。本发明构建启动子表达载体pBI121-ProPDR1::GUS,在启动子ProPDR1的驱动下,报告基因GUS在转基因烟草中可较强地受人参皂苷、水杨酸、茉莉酸甲酯和脱落酸的调控,表明该启动子启动的人参PgPDR1基因表达与人参皂苷的积累密切相关。因此,本发明提供的启动子,在药用植物次生代谢产物的合成与积累调控的基因工程中具有十分重要的应用价值。
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公开(公告)号:CN102925460B
公开(公告)日:2014-04-30
申请号:CN201210464442.2
申请日:2012-11-16
Applicant: 中南大学
IPC: C12N15/29 , C12N15/11 , C12N15/63 , C07K14/415 , A01H5/00
Abstract: 本发明公开一种促进人参皂苷转运与积累相关基因PgPDR1及其编码蛋白和应用。该人参ABC转运蛋白基因PgPDR1序列如SEQ?ID?NO.1所示,其编码的蛋白序列如SEQ?ID?NO.2所示。研究发现PgPDR1基因表达具有组织特异性且与人参皂苷的积累有关。初步表明所述PgPDR1基因具有促进人参皂苷合成、转运和积累方面的功能。可以通过该基因或其衍生物筛选或改良人参及其它植物,获得人参皂苷含量高的优良植物品种。亦可以采用人参转基因细胞或植物生产原人参二醇、Rb、Re、Rh2、Rg2和Rg3等人参皂苷单体。
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公开(公告)号:CN103103193A
公开(公告)日:2013-05-15
申请号:CN201310043666.0
申请日:2013-02-05
Applicant: 中南大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/10 , C12N15/84 , C12N15/66 , A01H5/00
Abstract: 本发明公开一种人参PDR跨膜转运蛋白基因启动子ProPDR2及其应用,所述启动子至少含有如SEQIDNO.1所示的核苷酸序列,或是与SEQIDNO.1具有99%以上同源性的DNA序列,该序列包含ERE元件、TCA元件、TGACG-Motif和W-Box。本发明还构建了启动子表达载体pBI121-ProPDR2::GUS,并研究表明在该启动子启动表达GUS的转基因烟草中可较强地受人参皂苷、水杨酸、茉莉酸甲酯和脱落酸的调控,表明该启动子参与调控人参皂苷的转运和积累,可以通过该启动子或其衍生物调控或改良人参及其它植物。
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公开(公告)号:CN103103194B
公开(公告)日:2014-07-23
申请号:CN201310043896.7
申请日:2013-02-05
Applicant: 中南大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/10 , C12N15/82 , C12N15/66 , A01H5/00
Abstract: 本发明公开了一种茉莉酸甲酯应答的人参PgPDR3基因启动子及其应用。该人参PgPDR3基因启动子序列如SEQIDNO.1所示,或是与SEQIDNO.1具有99%以上同源性的DNA序列。本发明采用Genomewalker技术克隆得到PDR转运蛋白基因启动子序列,并构建启动子表达载体pCAMBIA1301-ProPDR3::GUS,在转基因烟草中该启动子驱动GUS表达,并且较强地受人参皂苷、水杨酸、赤霉素和脱落酸的调控,表明该启动子参与调控人参皂苷的转运和积累,这为克隆人参皂苷转运信号途径中关键的调控转录因子基因、以及调控人参皂苷等萜类化合物的转运与积累等奠定了基础。通过该启动子或其衍生物调控或改良人参及其它植物,可获得人参皂苷含量高的优良植物品种。
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公开(公告)号:CN102925458A
公开(公告)日:2013-02-13
申请号:CN201210462288.5
申请日:2012-11-16
Applicant: 中南大学
Abstract: 本发明公开一种调控人参皂苷转运与积累相关基因PgPDR2及其编码蛋白和应用。该人参ABC转运蛋白基因PgPDR2序列如SEQ ID NO.1所示,其编码的蛋白序列如SEQ ID NO.2所示。研究发现PgPDR2基因表达具有组织特异性且与人参皂苷的积累有关。初步表明所述PgPDR2基因具有促进人参皂苷合成、转运和积累方面的功能。可以通过该基因或其衍生物筛选或改良人参及其它植物,获得人参皂苷含量高的优良植物品种。亦可以采用人参转基因细胞或植物生产原人参二醇、Rb、Re、Rh2、Rg2和Rg3等人参皂苷单体。
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公开(公告)号:CN103088027A
公开(公告)日:2013-05-08
申请号:CN201310043674.5
申请日:2013-02-05
Applicant: 中南大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/10 , C12N15/82 , C12N15/66 , A01H5/00
Abstract: 本发明公开了一种可以调控人参皂苷积累的PDR转运蛋白基因启动子及其应用,该启动子ProPDR1的DNA序列如SEQIDNo.1所示,或是与SEQIDNo.1具有99%以上同源性的DNA序列。本发明采用基因组步移技术(Genomewalker)克隆得到PgPDR1转运蛋白基因启动子序列,该序列包含TCA元件和TCCACCT-Motif。本发明构建启动子表达载体pBI121-ProPDR1::GUS,在启动子ProPDR1的驱动下,报告基因GUS在转基因烟草中可较强地受人参皂苷、水杨酸、茉莉酸甲酯和脱落酸的调控,表明该启动子启动的人参PgPDR1基因表达与人参皂苷的积累密切相关。因此,本发明提供的启动子,在药用植物次生代谢产物的合成与积累调控的基因工程中具有十分重要的应用价值。
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公开(公告)号:CN102925460A
公开(公告)日:2013-02-13
申请号:CN201210464442.2
申请日:2012-11-16
Applicant: 中南大学
IPC: C12N15/29 , C12N15/11 , C12N15/63 , C07K14/415 , A01H5/00
Abstract: 本发明公开一种促进人参皂苷转运与积累相关基因PgPDR1及其编码蛋白和应用。该人参ABC转运蛋白基因PgPDR1序列如SEQ ID NO.1所示,其编码的蛋白序列如SEQ ID NO.2所示。研究发现PgPDR1基因表达具有组织特异性且与人参皂苷的积累有关。初步表明所述PgPDR1基因具有促进人参皂苷合成、转运和积累方面的功能。可以通过该基因或其衍生物筛选或改良人参及其它植物,获得人参皂苷含量高的优良植物品种。亦可以采用人参转基因细胞或植物生产原人参二醇、Rb、Re、Rh2、Rg2和Rg3等人参皂苷单体。
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公开(公告)号:CN102952812B
公开(公告)日:2014-08-27
申请号:CN201210462382.0
申请日:2012-11-16
Applicant: 中南大学
IPC: C12N15/29 , C12N15/11 , C12N15/63 , C07K14/415 , A01H5/00
Abstract: 本发明公开一种氨基酸转运相关基因PgLHT及其编码蛋白和应用。该氨基酸转运相关基因PgLHT序列如SEQ ID NO.1所示,其编码的蛋白序列如SEQ ID NO.2所示。研究发现PgLHT基因表达具有组织特异性且与人参胁迫反应密切相关。所述PgLHT基因增强人参植物的抗性等方面有显著的效果。可以通过该基因或其衍生物筛选或改良人参甚至其它植物,获得环境适应能力强的优良植物品种。亦可以采用组织培养或转基因方式促进人参等植物的有机营养代谢。
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公开(公告)号:CN102925459A
公开(公告)日:2013-02-13
申请号:CN201210462401.X
申请日:2012-11-16
Applicant: 中南大学
Abstract: 本发明公开一种促进人参皂苷转运与积累相关基因PgPDR3及其编码蛋白和应用。该人参皂苷转运与积累相关基因PgPDR3序列如SEQ ID NO.1所示,其编码的蛋白序列如SEQ ID NO.2所示。研究发现PgPDR3基因表达具有组织特异性且与人参皂苷的积累密切相关。所述PgPDR3基因在促进人参皂苷合成、转运和积累方面有显著的效果。可以通过该基因或其衍生物筛选或改良人参及其它植物,获得人参皂苷含量高的优良植物品种。亦可以采用人参转基因细胞或植物生产原人参二醇、Rb、Re、Rh2、Rg2和Rg3等人参皂苷单体。
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