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公开(公告)号：CN102887490A
公开(公告)日：2013-01-23
申请号：CN201210384649.9
申请日：2012-10-11
Applicant: 东华大学
IPC: C01B21/064 , B82Y30/00
Abstract: 本发明涉及一种六方层状氮化硼的剥离及其氟掺杂方法，包括：（1）在氮化硼粉末中加入极性有机溶剂，然后在45-55°C下磁力搅拌20-30h得混合液，冷却至室温后超声，再静置1-3天，然后将上清液提取出来进行离心，将离心得到的乳白色沉淀用丙酮洗涤，最后干燥，得到产物；（2）在步骤（1）得到的产物中加入氟硼酸，然后在45-55°C下磁力搅拌5-10h，自然冷却至室温，再将得到的产物离心，用去离子水洗涤，最后干燥即可。本发明的制备方法简单，对环境友好、对设备要求低、原材料丰富，且便于大规模生产；本发明得到的氟掺杂后的氮化硼的导电性增强。
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公开(公告)号：CN102694075A
公开(公告)日：2012-09-26
申请号：CN201210191475.4
申请日：2012-06-12
Applicant: 东华大学
IPC: H01L31/18
CPC classification number: Y02P70/521
Abstract: 本发明涉及一种电场下倾斜硅纳米线阵列的制备方法，包括：（1）将硅片依次用去离子水、酒精、丙酮超声清洗5~20分钟，用去离子水清洗后再置于氧化剂溶液中浸泡5~30分钟，接着转移到氢氟酸溶液中浸泡1~10分钟，得到清洗后的硅片；（2）将上述清洗后的硅片置于刻蚀液中，然后外加匀强电场，常压下加热到40~90℃，并保温30~90分钟；最后用浓硝酸溶液清除银纳米粒子后真空干燥，即得。本发明的制备方法成本低廉、操作简单，得到的倾斜硅纳米线阵列相比垂直硅纳米线阵列具有更好的陷光效应和更高的光电转化效率，拓展了硅半导体在光电纳米器件的应用领域。
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公开(公告)号：CN103232058A
公开(公告)日：2013-08-07
申请号：CN201310182726.7
申请日：2013-05-16
Applicant: 东华大学
Abstract: 本发明涉及一种硫化铜/石墨烯纳米复合材料的制备方法，包括：将氧化石墨烯加入到二甲亚砜中，超声得到浓度为0.22g/L的混合溶液，然后向混合溶液中加入醋酸铜，搅拌溶解后倒入溶剂热反应釜中，于160-180℃溶剂热条件下反应6-8小时，然后离心、洗涤，最后真空干燥即可。本发明以常见的化学药品为原料，用简单的溶剂热反应实验装置即可制备硫化铜/石墨烯纳米复合材料；本发明的反应条件温和，操作过程简单，所需原料廉价易得，对设备无特殊要求。
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公开(公告)号：CN102895679A
公开(公告)日：2013-01-30
申请号：CN201210364814.4
申请日：2012-09-26
Applicant: 东华大学
Abstract: 本发明涉及一种核壳结构纳米材料，其化学通式为MFe2O4/Cu9S8，其中M为Fe、Co、Ni中的一种。制备方法：（1）将油胺加入反应容器中，氮气保护，除去水和溶解氧，将含乙酰丙酮金属盐的油胺和氮甲基吡咯烷酮混合后加入反应容器中，反应10min~30min，自然冷却到室温，即得MFe2O4前驱体；（2）将MFe2O4前驱体加热至70~100℃，加入溶有硫的油胺，保温10~20min，加入含乙酰丙酮的氯仿和油胺的混合液，反应30~60min后，离心洗涤、真空干燥即得核壳结构纳米材料。本发明对设备要求低，操作简单；成分容易控制，可规模化生产；该发明为制备高效、廉价的生物医用材料提供了一种新方法。
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公开(公告)号：CN102867918B
公开(公告)日：2015-08-12
申请号：CN201210348244.X
申请日：2012-09-18
Applicant: 东华大学
CPC classification number: Y02E10/549 , Y02P70/521
Abstract: 本发明涉及一种低温液相法合成CdSe/P3HT超结构杂化纳米晶的方法，本发明是将有机溶剂与醋酸镉前驱体混合均匀，然后加入配体P3HT（聚3-己基噻吩）。在氮气保护下缓慢升温至100℃下搅拌30min，再加热到180-200℃，保持温度稳定下注入180-200℃的Se源，反应10-20min，然后自然冷却至室温。将所得的沉淀用过量的乙醇洗涤、分离，即得到CdSe/P3HT超结构杂化纳米晶。本发明操作简单，无设备要求，合成温度低；产物可制成“纳米晶墨水”，用于组装太阳能电池，容易规模化；所使用的各种溶剂均对环境友好，无高毒性副产物产生。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102895679B
公开(公告)日：2014-01-08
申请号：CN201210364814.4
申请日：2012-09-26
Applicant: 东华大学
Abstract: 本发明涉及一种核壳结构纳米材料，其化学通式为MFe2O4/Cu9S8，其中M为Fe、Co、Ni中的一种。制备方法：（1）将油胺加入反应容器中，氮气保护，除去水和溶解氧，将含乙酰丙酮金属盐的油胺和氮甲基吡咯烷酮混合后加入反应容器中，反应10min~30min，自然冷却到室温，即得MFe2O4前驱体；（2）将MFe2O4前驱体加热至70~100℃，加入溶有硫的油胺，保温10~20min，加入含乙酰丙酮的氯仿和油胺的混合液，反应30~60min后，离心洗涤、真空干燥即得核壳结构纳米材料。本发明对设备要求低，操作简单；成分容易控制，可规模化生产；该发明为制备高效、廉价的生物医用材料提供了一种新方法。
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公开(公告)号：CN102903531A
公开(公告)日：2013-01-30
申请号：CN201210438877.X
申请日：2012-11-06
Applicant: 东华大学
IPC: H01G9/042
CPC classification number: Y02E60/13
Abstract: 本发明涉及一种超级电容器复合电极材料的制备方法，包括：（1）石墨、硝酸钠、浓硫酸超声分散后转入冰浴中，加高锰酸钾，磁力搅拌，加去离子水，磁力搅拌均匀后再加去离子水，恒温搅拌，进行水浴反应，冷却，加双氧水，然后离心洗涤，真空冷冻干燥，得到氧化石墨；（2）将氧化石墨、镍盐及钴盐分散在溶剂中，溶剂热反应合成Ni(OH)2/CoO/rGO复合材料；（3）将Ni(OH)2/CoO/还原氧化石墨烯复合材料与炭黑、聚偏四氟乙烯混合均匀，室温搅拌后，均匀涂在泡沫镍表面，真空干燥，即得。本发明操作简单、设备使用要求较低；原材料易得、低毒、价格低廉，为纳米片复合材料为电极材料的制备提供了一种新方法。
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公开(公告)号：CN102903531B
公开(公告)日：2015-08-12
申请号：CN201210438877.X
申请日：2012-11-06
Applicant: 东华大学
IPC: H01G9/042
CPC classification number: Y02E60/13
Abstract: 本发明涉及一种超级电容器复合电极材料的制备方法，包括：（1）石墨、硝酸钠、浓硫酸超声分散后转入冰浴中，加高锰酸钾，磁力搅拌，加去离子水，磁力搅拌均匀后再加去离子水，恒温搅拌，进行水浴反应，冷却，加双氧水，然后离心洗涤，真空冷冻干燥，得到氧化石墨；（2）将氧化石墨、镍盐及钴盐分散在溶剂中，溶剂热反应合成Ni(OH)2/CoO/rGO复合材料；（3）将Ni(OH)2/CoO/还原氧化石墨烯复合材料与炭黑、聚偏四氟乙烯混合均匀，室温搅拌后，均匀涂在泡沫镍表面，真空干燥，即得。本发明操作简单、设备使用要求较低；原材料易得、低毒、价格低廉，为纳米片复合材料为电极材料的制备提供了一种新方法。
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公开(公告)号：CN102897827A
公开(公告)日：2013-01-30
申请号：CN201210379936.0
申请日：2012-10-09
Applicant: 东华大学
Abstract: 本发明提供一种一步法相控合成SnS、SnS2或SnS/SnS2异质结纳米晶材料的方法，包括：以二乙基二硫代氨基甲酸锡为Sn的有机前驱体，利用在前驱体中改变CS2的添加量来相控合成SnS、SnS2或SnS/SnS2纳米晶；反应物先在120℃条件下恒温半小时，然后将温度升高至280℃~320℃，反应10~30min；反应结束后，离心即可得到相应的硫锡化合物纳米晶。本发明对设备要求低，操作比较简单，成分比较容易控制，而且可以规模化生产，为硫锡化合物在薄膜太阳能电池和光催化中的应用提供一种更好的制备技术。
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公开(公告)号：CN102867918A
公开(公告)日：2013-01-09
申请号：CN201210348244.X
申请日：2012-09-18
Applicant: 东华大学
CPC classification number: Y02E10/549 , Y02P70/521
Abstract: 本发明涉及一种低温液相法合成CdSe/P3HT超结构杂化纳米晶的方法，本发明是将有机溶剂与醋酸镉前驱体混合均匀，然后加入配体P3HT（聚3-己基噻吩）。在氮气保护下缓慢升温至100℃下搅拌30min，再加热到180-200℃，保持温度稳定下注入180-200℃的Se源，反应10-20min，然后自然冷却至室温。将所得的沉淀用过量的乙醇洗涤、分离，即得到CdSe/P3HT超结构杂化纳米晶。本发明操作简单，无设备要求，合成温度低；产物可制成“纳米晶墨水”，用于组装太阳能电池，容易规模化；所使用的各种溶剂均对环境友好，无高毒性副产物产生。
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