一种光催化剂及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN115888734A

    公开(公告)日:2023-04-04

    申请号:CN202211575388.9

    申请日:2022-12-08

    Abstract: 本发明提供了一种光催化剂及其制备方法和应用,该方法包括:将含有Cu(NO3)2·3H2O、Zn(NO3)2·6H2O、Al(NO3)3·9H2O的金属盐溶液和含有NaOH和Na2CO3的碱溶液滴加到水中,得到混合溶液,将所述混合溶液进行加热反应,得到CuZnAl类水滑石;将所述CuZnAl类水滑石在空气氛围下进行煅烧,得到CuO复合金属氧化物;将所述CuO复合金属氧化物与还原剂溶液混合后反应,得到Cu‑(CuO)x‑(Cu2O)y复合金属氧化物;其中,x为0或1,y为0或1,且1≤x+y≤2;将所述Cu‑(CuO)x‑(Cu2O)y复合金属氧化物分散在混合溶剂中,得到混合悬浊液,将所述混合悬浊液与钛源溶液混合反应,得到所述光催化剂。本发明中的单质铜、氧化铜和氧化亚铜和二氧化钛之间能够形成异质结结构,从而提高光生载流子在空间上的分离效率,进而有效增强催化剂的光催化效率。

    磁性催化剂及其制备方法、应用

    公开(公告)号:CN113209967B

    公开(公告)日:2022-01-25

    申请号:CN202110442994.2

    申请日:2021-04-23

    Abstract: 本申请涉及催化剂技术领域,尤其涉及一种磁性催化剂及其制备方法、应用。所述磁性催化剂包括多孔碳材料载体、铜纳米粒子以及磁性四氧化三铁纳米粒子,其中,所述铜纳米粒子包覆在所述多孔碳材料载体的内部,所述多孔碳材料载体的外表面具有凹孔,所述磁性四氧化三铁纳米粒子嵌设在所述凹孔中。本申请提供一种新型结构的磁性催化剂,既具有优异的催化特性、又具有稳定的循环回收性能。

    钯铜催化剂及其制备方法、应用

    公开(公告)号:CN113231076A

    公开(公告)日:2021-08-10

    申请号:CN202110473818.5

    申请日:2021-04-29

    Abstract: 本申请涉及催化剂技术领域,尤其涉及一种钯铜催化剂及其制备方法、应用。该钯铜催化剂的制备方法包括以下步骤:制备钯纳米粒子:将乙酸钯溶于无水乙醇中,在0~20℃下恒温处理24~48小时,得到含钯纳米粒子的无水乙醇溶液;制备钯修饰的铜基金属有机框架:将均苯三甲酸溶于所述含钯纳米粒子的无水乙醇溶液中,加入硝酸铜水溶液,混合均匀后进行溶剂热反应,得到钯修饰的铜基金属有机框架;焙烧:在惰性气体氛围中,焙烧所述钯修饰的铜基金属有机框架,得到多孔碳为载体的所述钯铜催化剂。该制备方法能够得到对糠醛具有良好催化活性的钯铜催化剂,且该制备方法步骤简单、无需额外使用还原剂,具有较好的工业应用前景。

    一种纳米层状MgFe水滑石晶粒生长过程的调控方法

    公开(公告)号:CN107879377B

    公开(公告)日:2019-10-25

    申请号:CN201711250763.1

    申请日:2017-12-01

    Abstract: 本发明涉及的是一种纳米层状MgFe水滑石晶粒生长过程的调控方法,这种纳米层状MgFe水滑石晶粒生长过程的调控方法:(1)配制Mg(NO3)2溶液、Fe(NO3)3溶液,混合均匀,使溶液中Mg/Fe摩尔比为1:10‑10:1;(2)向步骤(1)配制的溶液中逐滴加入NaOH沉淀剂,且连续搅拌,使得溶液pH为8‑12;(3)在140℃‑220℃晶化0.5h‑6h,然后在70℃‑120℃继续晶化12h‑36h,水热合成体系中有机空间位阻剂的添加量为溶液总质量的0.1%‑20.0%,反应后分离得到固体产物,洗涤、分离,将得到的固体产物进行干燥,即可获得纳米尺寸层状MgFe水滑石。本发明可制备出具有纳米尺寸且晶体尺寸分布范围较窄的MgFe水滑石。

    一种乙醇合成乙酸催化剂及制备方法和乙酸制备方法

    公开(公告)号:CN108126696B

    公开(公告)日:2019-03-22

    申请号:CN201810078381.3

    申请日:2018-01-26

    Abstract: 本发明涉及一种乙醇合成乙酸催化剂的制备方法,包括:S1:将碳纳米管进行预处理,得到预处理碳纳米管;S2:将预处理碳纳米管用过氧化氢水溶液进行处理,得到过氧化氢处理碳纳米管;S3:配制H2PtCl6·6H2O和PdCl2的混合水溶液,将过氧化氢处理碳纳米管加入到混合物水溶液中,超声处理,充分干燥,得到催化剂前驱体;S4:将催化剂前驱体分别在还原性气氛和惰性气氛中进行阶梯式两段程序升温煅烧处理,即得所述催化剂。所述制备方法通过多个独特的制备步骤,以及各个步骤中的多个独特技术特征的选择和确定,从而可以得到具有优异性能的乙醇合成乙酸催化剂,从而为乙醇制备乙酸提供了全新的、具有良好性能的催化剂。

    一种常压下溶剂热法制备负载型油品加氢脱硫催化剂的方法

    公开(公告)号:CN102836739B

    公开(公告)日:2014-12-17

    申请号:CN201210304770.6

    申请日:2012-08-25

    Abstract: 一种常压下溶剂热法制备的负载型油品加氢脱硫催化剂。该方法包括下列步骤:将乙酰丙酮镍、三苯基磷和MCM-41介孔子筛加入到三正辛胺中,在室温下搅拌到充分混合均匀;将第一步获得的料浆加入到常压搅拌反应器中,以100mL/min的氮气流中每分钟2℃的升温速率加热到330℃,在该温度下恒温3小时后降温至室温,最后以含氧10%的O2/N2混合气钝化1小时;将钝化后的料浆用砂芯漏斗进行减压过滤,用体积比为1:1的乙醇和四氯化碳混合溶液在50℃下洗涤过滤后的滤饼,100℃下干燥后压片成型以获得催化剂成品。本发明所需的制备负载型磷化镍加氢脱硫催化剂条件温和、对设备依赖小、含杂质少且脱硫率高。

    一种低硅铝比的沸石分子筛的制备方法及其应用

    公开(公告)号:CN115007195B

    公开(公告)日:2023-06-27

    申请号:CN202210783339.8

    申请日:2022-07-05

    Abstract: 本发明属于沸石分子筛技术领域,具体涉及一种低硅铝比的沸石分子筛的制备方法及其应用,将沸石分子筛经过改性柠檬酸二酯处理后,可优先脱除非骨架铝,并且能够通过络合作用对沸石分子筛进行补铝,应用于催化甲苯和叔丁醇烷基化反应。所述低硅铝比的沸石分子筛的制备方法包括以下步骤:(1)沸石分子筛原粉焙烧;(2)制备改性柠檬酸二酯;(3)纯化改性柠檬酸二酯;(4)酸处理并焙烧。本发明通过改性柠檬酸二酯处理沸石分子筛,能在脱铝的同时发生补铝,不但使孔道更加疏通,增加传质效率,还使更多酸性中心暴露出来,并且催化剂疏水性的提高避免了分子筛在空气中潮解,经过回收还能够进行循环利用,降低成本。

    一种介孔二氧化钛包覆磷化镍催化剂构成核-壳结构催化剂的制备方法

    公开(公告)号:CN108906098B

    公开(公告)日:2021-01-29

    申请号:CN201810527065.X

    申请日:2018-05-29

    Abstract: 本发明涉及一种包覆介孔二氧化钛包覆磷化镍催化剂构成核‑壳结构催化剂,N2P‑Al2O3催化剂载体颗粒的表面均匀覆盖有纳米级TiO2颗粒,纳米级TiO2颗粒的表面为介孔TiO2壳层。本发明通过预先合成纳米TiO2覆盖的N2P‑Al2O3催化剂,进而合成了介孔TiO2/N2P‑Al2O3催化剂,可以提高加氢脱氧催化剂的催化性能,同时介孔TiO2壳层提升了反应物系在催化剂内的扩散性能;本发明解决了在球形Al2O3催化剂载体表面原位形成介孔TiO2壳层的问题,解决了膜层均匀性的问题以及TiO2壳层在Al2O3催化剂载体负载的稳定性问题。

    磷化镍催化剂及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN106669794B

    公开(公告)日:2019-11-19

    申请号:CN201611256718.2

    申请日:2016-12-30

    Abstract: 本发明涉及磷化镍催化剂及其制备方法和应用,所述的制备方法包括如下步骤:将醋酸镍与磷源溶解于水中以得到悬浮液,再加入浓硝酸,以得到澄清溶液,然后加入MCM‑41介孔分子筛浸泡后烘干,再焙烧,以得到前驱体;将前驱体置于固定床反应器中,在氢气流中将固定床反应器中的温度升高到350℃~600℃,且保温1.5h~2.5h,然后降至室温,再进行钝化处理,以得到磷化镍催化剂。根据本发明的磷化镍的制备方法,使用醋酸镍为镍源,避免合成反应过程中生成难挥发的无机盐,使催化剂的制备过程大大简化,同时,因采用有机酸镍为镍源,有机酸根对磷化镍的还原有促进作用,能有效解决磷化镍催化剂的制备过程还原温度高,能耗高的问题。

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