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公开(公告)号:CN114672495A
公开(公告)日:2022-06-28
申请号:CN202210359488.1
申请日:2022-04-06
Applicant: 东北林业大学
IPC: C12N15/29 , C12N15/84 , C12N15/113 , C12N15/55 , C07K14/415 , A01H5/12 , A01H6/00
Abstract: 本发明公开了一种控制白桦裂叶性状的基因及其应用,涉及生物技术领域。该基因的cDNA核苷酸序列如SEQIDNO:3所示。本发明还提供一种该控制白桦裂叶性状的基因编码的蛋白,所述蛋白的氨基酸序列如SEQIDNO:4所示。本发明还提供一种包含该控制白桦裂叶性状的基因的表达载体。本发明还提供一种包含该表达载体的生物材料,所述生物材料为重组微生物、转基因植物细胞系、转基因植物组织或转基因植物。本发明提供的白桦BpAS2基因可以控制白桦的裂叶性状,利用BpAS2基因进行CRISPR/Cas9基因编辑,可以获得具有裂叶性状的白桦编辑株系。
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公开(公告)号:CN116555328A
公开(公告)日:2023-08-08
申请号:CN202310531910.1
申请日:2023-05-12
Applicant: 东北林业大学
Abstract: 本发明公开一种文冠果XsMYB113‑1基因作为报告基因,在植物遗传转化体系建立和转基因阳性植株鉴定中的应用及实现方法。文冠果XsMYB113‑1基因核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示,文冠果XsMYB113‑1基因做报告基因增加了白桦、烟草、拟南芥等植物的叶片、茎、花、根等组织部位花青素的积累。本发明利用XsMYB113‑1基因作为报告基因,不仅方法简单高效,而且能够实现实时活体检测。同时,该基因能够利用转基因阳性愈伤和转基因植物阳性苗组织显色,指导植物遗传转化体系的建立和优化。
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公开(公告)号:CN116574731A
公开(公告)日:2023-08-11
申请号:CN202310533871.9
申请日:2023-05-12
Applicant: 东北林业大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/84 , C12N15/53 , A01H5/00 , A01H6/00
Abstract: 本发明公开了一种用于白桦CRIPSR/Cas9基因编辑的启动子及其应用,涉及基因工程技术领域。所述启动子的核苷酸序列如SEQ ID NO.1‑9和SEQ ID NO.11‑16中任一项所示。本发明在白桦中鉴定了8个BpU6、7个BpU3和1个Bp7SL启动子,以表征它们在白桦CRISPR/Cas9基因编辑系统中的活性。使用本发明提出的白桦启动子可提高sgRNA的表达量,进而提高基因的编辑效率。除此之外,本发明还发现转基因T0代白桦可发生双等位突变和纯合突变。
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公开(公告)号:CN115960189A
公开(公告)日:2023-04-14
申请号:CN202211076896.2
申请日:2022-09-05
Applicant: 东北林业大学
Abstract: 本发明公开了一种文冠果蛋白及其编码基因在提高植物花瓣中花青素的含量中的应用,涉及生物技术领域。本发明要求保护如下(1)‑(4)任一项所述的物质在提高植物花瓣中花青素的含量中的应用:(1)氨基酸序列如SEQIDNO.10所示的文冠果蛋白;(2)编码所述文冠果蛋白的DNA分子;(3)含有所述DNA分子的载体;(4)含有所述DNA分子的微生物菌株。本发明提供的文冠果蛋白及其编码基因是文冠果花瓣中花青素合成的关键蛋白和基因,能够正向调控花青素的合成,为观赏型文冠果新品种的创制提供了理论依据,具有重要的指导意义和实际应用价值。
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公开(公告)号:CN116555328B
公开(公告)日:2024-06-14
申请号:CN202310531910.1
申请日:2023-05-12
Applicant: 东北林业大学
Abstract: 本发明公开一种文冠果XsMYB113‑1基因作为报告基因,在植物遗传转化体系建立和转基因阳性植株鉴定中的应用及实现方法。文冠果XsMYB113‑1基因核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示,文冠果XsMYB113‑1基因做报告基因增加了白桦、烟草、拟南芥等植物的叶片、茎、花、根等组织部位花青素的积累。本发明利用XsMYB113‑1基因作为报告基因,不仅方法简单高效,而且能够实现实时活体检测。同时,该基因能够利用转基因阳性愈伤和转基因植物阳性苗组织显色,指导植物遗传转化体系的建立和优化。
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公开(公告)号:CN115960189B
公开(公告)日:2024-05-17
申请号:CN202211076896.2
申请日:2022-09-05
Applicant: 东北林业大学
Abstract: 本发明公开了一种文冠果蛋白及其编码基因在提高植物花瓣中花青素的含量中的应用,涉及生物技术领域。本发明要求保护如下(1)‑(4)任一项所述的物质在提高植物花瓣中花青素的含量中的应用:(1)氨基酸序列如SEQIDNO.10所示的文冠果蛋白;(2)编码所述文冠果蛋白的DNA分子;(3)含有所述DNA分子的载体;(4)含有所述DNA分子的微生物菌株。本发明提供的文冠果蛋白及其编码基因是文冠果花瓣中花青素合成的关键蛋白和基因,能够正向调控花青素的合成,为观赏型文冠果新品种的创制提供了理论依据,具有重要的指导意义和实际应用价值。
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公开(公告)号:CN114672495B
公开(公告)日:2022-08-26
申请号:CN202210359488.1
申请日:2022-04-06
Applicant: 东北林业大学
IPC: C12N15/29 , C12N15/84 , C12N15/113 , C12N15/55 , C07K14/415 , A01H5/12 , A01H6/00
Abstract: 本发明公开了一种控制白桦裂叶性状的基因及其应用,涉及生物技术领域。该基因的cDNA核苷酸序列如SEQIDNO:3所示。本发明还提供一种该控制白桦裂叶性状的基因编码的蛋白,所述蛋白的氨基酸序列如SEQIDNO:4所示。本发明还提供一种包含该控制白桦裂叶性状的基因的表达载体。本发明还提供一种包含该表达载体的生物材料,所述生物材料为重组微生物、转基因植物细胞系、转基因植物组织或转基因植物。本发明提供的白桦BpAS2基因可以控制白桦的裂叶性状,利用BpAS2基因进行CRISPR/Cas9基因编辑,可以获得具有裂叶性状的白桦编辑株系。
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