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公开(公告)号：CN101803573A
公开(公告)日：2010-08-18
申请号：CN201010142409.9
申请日：2010-04-08
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明提供一种多花筋骨草再生体系及快速繁殖方法的组织培养方法，属于植物离体繁殖成苗技术领域，为以植物蜕皮激素类似物为目标产物的细胞或组织培养技术奠定良好的基础。所述培养基为MS培养基，pH值为5.8～6.5。分别以该培养基为原料掺入6-BA 1mg，NAA 0.2mg配成芽诱导培养基。掺入6-BA1mg，2，4-D 0～1mg配成诱导愈伤培养基。掺入6-BA 0～2mg配成腋芽增值培养基。掺入IBA(NAA)0～1mg配成生根培养基。选取叶片经过无菌处理诱导培养，30～35d即可萌发生长出健壮的新芽，再经过25～30d的增殖培养，25～30d的生根培养后即可成苗，移栽，成活率达95％以上。本发明提供的多花筋骨草组培快繁方法，针对多花筋骨草的特点，简便易行，组培苗无畸形，繁殖系数提高，繁殖周期短，培养效果好，成活率高。
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公开(公告)号：CN101824459A
公开(公告)日：2010-09-08
申请号：CN200910073487.5
申请日：2009-12-23
Abstract: 本发明提供了一种利用内生真菌诱导子促进白桦(Betula platyphylla Suk.)悬浮细胞中三萜积累的方法。该方法利用从白桦树皮中分离出的内生真菌，将其制备成真菌诱导子，在白桦悬浮细胞生长的适宜阶段，加入适宜浓度的真菌诱导子，在诱导一定时间后收获细胞，筛选出了有效提高三萜积累的内生真菌菌种，为拟茎点霉属(Phomopsis sp.)。在此基础上，进一步优化了该菌种制备的多糖诱导子和蛋白诱导子的诱导效果，发现在白桦细胞培养的第8d，加入40μg/ml的多糖诱导子，诱导1d后可使细胞中三萜含量高达29.47mg/g，为对照组的1.78倍；在白桦悬浮细胞培养的第8d加入浓度为80μg/ml的真菌蛋白诱导子，诱导培养4d，细胞中的三萜含量达到34.49mg/g，为对照组的2.47倍。本发明通过确定添加诱导子的种类、添加浓度、适宜添加诱导子的白桦悬浮细胞的生长阶段和诱导子的诱导时间，建立了有效提高白桦悬浮细胞中三萜积累的诱导技术，为利用细胞工程技术工业化生产白桦三萜奠定重要的理论和技术基础，因此本研究具有广阔的应用潜力和推广前景。
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公开(公告)号：CN101538301A
公开(公告)日：2009-09-23
申请号：CN200910071938.1
申请日：2009-04-30
Applicant: 东北林业大学
Abstract: 一种青杨天牛中肠总RNA的提取方法，它涉及一种昆虫中肠RNA的提取方法。它解决了现有昆虫中肠RNA的提取方法存在操作复杂、费时、成本高及提取RNA产量低、易降解的问题。方法：一、先将2×CTAB缓冲液、聚乙烯聚吡咯烷酮加入离心管中，再加入经液氮研磨后的青杨天牛中肠混匀；二、将离心管进行热水浴处理；三、将氯仿/异戊醇加入到离心管进行离心处理；四、取上清液后重复步骤三；五、取步骤四离心后的上清液加LiCl溶液并冷却、静置后再离心；六、弃掉上清液并用乙醇清洗后进行离心；七、弃掉步骤六的上清液后将乙醇蒸发然后加入无菌水。本发明方法操作简洁，省时，成本低，成功率高并能够得到较高纯度、较高产量、不易降解的完整昆虫RNA。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101824459B
公开(公告)日：2015-05-20
申请号：CN200910073487.5
申请日：2009-12-23
Abstract: 本发明提供了一种利用内生真菌诱导子促进白桦(Betula platyphylla Suk.)悬浮细胞中三萜积累的方法。该方法利用从白桦树皮中分离出的内生真菌，将其制备成真菌诱导子，在白桦悬浮细胞生长的适宜阶段，加入适宜浓度的真菌诱导子，在诱导一定时间后收获细胞，筛选出了有效提高三萜积累的内生真菌菌种，为拟茎点霉属(Phomopsis sp.)。在此基础上，进一步优化了该菌种制备的多糖诱导子和蛋白诱导子的诱导效果，发现在白桦细胞培养的第8d，加入40μg/ml的多糖诱导子，诱导1d后可使细胞中三萜含量高达29.47mg/g，为对照组的1.78倍；在白桦悬浮细胞培养的第8d加入浓度为80μg/ml的真菌蛋白诱导子，诱导培养4d，细胞中的三萜含量达到34.49mg/g，为对照组的2.47倍。本发明通过确定添加诱导子的种类、添加浓度、适宜添加诱导子的白桦悬浮细胞的生长阶段和诱导子的诱导时间，建立了有效提高白桦悬浮细胞中三萜积累的诱导技术，为利用细胞工程技术工业化生产白桦三萜奠定重要的理论和技术基础，因此本研究具有广阔的应用潜力和推广前景。
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公开(公告)号：CN117397489A
公开(公告)日：2024-01-16
申请号：CN202211499800.3
申请日：2022-11-28
Applicant: 东北林业大学
Abstract: 本发明为一种促进水曲柳幼苗日同化量的绿色方法。将根内根孢囊霉菌剂接种于培养无菌水曲柳幼苗(发芽后5～6d)的上表层土中，根内根孢囊霉菌定殖于水曲柳幼苗根部的侵染率为52.54％。在生长期，根内根孢囊霉菌处理的水曲柳幼苗的光合速率比对照提高了65.10％；在生长停滞期，根内根孢囊霉菌处理的水曲柳幼苗的光合速率比对照增加了36.29％，日同化量增长了24.01％，且在9:30时增幅最高达32.42％。在一个生长季下，根内根孢囊霉菌处理的水曲柳幼苗的株高、基茎、根长、叶片数、单株鲜重和干重分别比对照增加了32.72％、15.61％、35.73％、39.82％、238.96％和261.17％。本发明提供了一种绿色提高水曲柳幼苗日同化量和干物质累积量的方法，尤其提高了生长停滞期的日同化量。
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公开(公告)号：CN102851347B
公开(公告)日：2013-12-18
申请号：CN201210242981.1
申请日：2012-07-13
Abstract: 本发明涉及生物工程技术领域，是硫化氢（H2S）促进次生代谢物合成的一种新用途。其特征在于：（1）H2S有效促进了桑黄菌丝的生长和菌丝中白桦酯醇的合成；（2）H2S有效促进了筋骨草悬浮细胞生长和细胞中蜕皮激素的合成。本发明为促进次生代谢物合成提供了一种新的诱导子。
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公开(公告)号：CN103436485A
公开(公告)日：2013-12-11
申请号：CN201310372816.2
申请日：2013-08-23
Abstract: 本发明提供一氧化碳（CO）的一种用途，所述用途为CO提高了桑黄菌丝中白桦酯醇和筋骨草悬浮细胞中蜕皮激素的含量。将5～25μmol/L和8～20μmol/L的CO供体氯高铁血红素分别添加到桑黄菌丝和筋骨草悬浮培养体系中，处理4d后收获处理材料，采用高效液相色谱分析白桦酯醇和蜕皮激素含量发现，10μmol/L氯高铁血红素处理桑黄菌丝4d时，白桦酯醇含量和产量分别比对照增加了6.10倍和6.48倍；12μmol/L氯高铁血红素处理筋骨草悬浮细胞4d时，蜕皮激素含量是对照组的1.50倍。同时发现氯高铁血红素促进了桑黄菌丝的生长，15μmol/L处理下的菌丝干重值比对照增加了10.62%。可见，该发明为促进次生代谢物的合成提供了一种新的诱导子。
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公开(公告)号：CN102851347A
公开(公告)日：2013-01-02
申请号：CN201210242981.1
申请日：2012-07-13
Abstract: 本发明涉及生物工程技术领域，是硫化氢（H2S）促进次生代谢物合成的一种新用途。其特征在于：（1）H2S有效促进了桑黄菌丝的生长和菌丝中白桦酯醇的合成；（2）H2S有效促进了筋骨草悬浮细胞生长和细胞中蜕皮激素的合成。本发明为促进次生代谢物合成提供了一种新的诱导子。
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