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公开(公告)号：CN111887153A
公开(公告)日：2020-11-06
申请号：CN202010309419.0
申请日：2020-04-17
Applicant: 东北林业大学
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明涉及一种燕子花根段诱导愈伤组织的方法。具体步骤是：(1)外植体的获取；(2)愈伤组织的诱导；(3)愈伤组织的增殖。通过本发明提供的方法，获得的根段诱导愈伤组织的最佳培养基配方是MS+0.5mg/L6-BA+0.5mg/L2,4-D+0.4mg/LNAA+30g/L蔗糖+7g/L琼脂粉，诱导率可达73.33％，获得愈伤增殖率达73.33％的最佳培养基配方是MS+0.5mg/L6-BA+0.5mg/L2,4-D+0.2mg/LNAA+30g/L蔗糖+7g/L琼脂粉，该方法为燕子花愈伤诱导及增殖的有效途径，有利于后续再分化形成不定芽，进一步培养成完整植株，为燕子花种苗的快速大量繁殖奠定了坚实基础。
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公开(公告)号：CN112438203A
公开(公告)日：2021-03-05
申请号：CN201910805011.X
申请日：2019-08-29
Applicant: 东北林业大学
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明涉及一种新型组织培养工具架。其技术方案是：包括底座、固定剪刀的长条形孔、固定镊子和手术刀的圆形孔和固定酒精灯的圆形孔，所述固定工具的孔洞都位于底座上。有益效果是：具有不同形状和大小的孔洞，保证各种型号的组培工具能够倒置冷却，工具不会滑落的同时也不会因为工具架消毒不彻底而污染工具，便捷高效，能够节省时间。而且可以固定酒精灯，防止在实验过程中不慎碰倒酒精灯发生危险。保证实验安全进行。
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公开(公告)号：CN111887152A
公开(公告)日：2020-11-06
申请号：CN201911132168.7
申请日：2019-11-19
Applicant: 东北林业大学
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明提供一种燕子花丛生芽途径的植株再生体系建立方法，包括以下步骤：(1)种子消毒：成熟的燕子花种子用酒精及NaClO溶液消毒；(2)外植体获取：消毒后种子在无菌水中萌发，以种子萌发后具2-3片初生叶的幼苗去除根后的基部生长点作为外植体；(3)丛生芽诱导及增殖培养：将外植体接种在丛生芽诱导增殖培养基中，每隔30d更换一次培养基；(4)组培苗生根培养：丛生芽长至5-10cm时，将其分割修剪，接种于生根培养基中；(5)炼苗移栽：生根后植株室内炼苗3d，水培20d后移植到装有栽培基质(园土：蛭石＝3：1)的花盆中。本方法实现了燕子花的组培快繁，促进资源开发利用，可有效保护燕子花种质资源。
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公开(公告)号：CN111357425B
公开(公告)日：2024-04-30
申请号：CN201811588665.3
申请日：2018-12-25
Applicant: 东北林业大学
Abstract: 本发明涉及一种用于种子发芽率和根长统计的实验工具。技术方案是：工具正面包括带有中空层的底座，底座中空层，底座的中凹部分和卡放在底座中空层的插板。所述带有中空层的底座为正方形，底座中空层为长方形，底座的中凹部分为正圆形，卡放在底座中空层的插板为L形。在培养皿中点种时，参照插板上不同等分区进行，根据数量使用空心点或实心点，既便于统计数据又利于拍照。工具反面包括底座，底座上的定位点，带有刻度尺和方格线的透明底板和全透明底板。所述底座和底板均为正方形，底座上的定位点为圆柱体。在根长统计时，刻度尺和方格线可确定根的摆放位置，直观展示数据，底板可单独或均使用。本发明在统计实验中既可准确定位，又可节省时间。
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公开(公告)号：CN111887152B
公开(公告)日：2022-06-07
申请号：CN201911132168.7
申请日：2019-11-19
Applicant: 东北林业大学
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明提供一种燕子花丛生芽途径的植株再生体系建立方法，包括以下步骤：(1)种子消毒：成熟的燕子花种子用酒精及NaClO溶液消毒；(2)外植体获取：消毒后种子在无菌水中萌发，以种子萌发后具2‑3片初生叶的幼苗去除根后的基部生长点作为外植体；(3)丛生芽诱导及增殖培养：将外植体接种在丛生芽诱导增殖培养基中，每隔30d更换一次培养基；(4)组培苗生根培养：丛生芽长至5‑10cm时，将其分割修剪，接种于生根培养基中；(5)炼苗移栽：生根后植株室内炼苗3d，水培20d后移植到装有栽培基质(园土：蛭石＝3：1)的花盆中。本方法实现了燕子花的组培快繁，促进资源开发利用，可有效保护燕子花种质资源。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN111887153B
公开(公告)日：2022-03-22
申请号：CN202010309419.0
申请日：2020-04-17
Applicant: 东北林业大学
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明涉及一种燕子花根段诱导愈伤组织的方法。具体步骤是：(1)外植体的获取；(2)愈伤组织的诱导；(3)愈伤组织的增殖。通过本发明提供的方法，获得的根段诱导愈伤组织的最佳培养基配方是MS+0.5mg/L6‑BA+0.5mg/L2,4‑D+0.4mg/LNAA+30g/L蔗糖+7g/L琼脂粉，诱导率可达73.33％，获得愈伤增殖率达73.33％的最佳培养基配方是MS+0.5mg/L6‑BA+0.5mg/L2,4‑D+0.2mg/LNAA+30g/L蔗糖+7g/L琼脂粉，该方法为燕子花愈伤诱导及增殖的有效途径，有利于后续再分化形成不定芽，进一步培养成完整植株，为燕子花种苗的快速大量繁殖奠定了坚实基础。
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公开(公告)号：CN111357425A
公开(公告)日：2020-07-03
申请号：CN201811588665.3
申请日：2018-12-25
Applicant: 东北林业大学
Abstract: 本发明涉及一种用于种子发芽率和根长统计的实验工具。技术方案是：工具正面包括带有中空层的底座，底座中空层，底座的中凹部分和卡放在底座中空层的插板。所述带有中空层的底座为正方形，底座中空层为长方形，底座的中凹部分为正圆形，卡放在底座中空层的插板为L形。在培养皿中点种时，参照插板上不同等分区进行，根据数量使用空心点或实心点，既便于统计数据又利于拍照。工具反面包括底座，底座上的定位点，带有刻度尺和方格线的透明底板和全透明底板。所述底座和底板均为正方形，底座上的定位点为圆柱体。在根长统计时，刻度尺和方格线可确定根的摆放位置，直观展示数据，底板可单独或均使用。本发明在统计实验中既可准确定位，又可节省时间。
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公开(公告)号：CN106134763A
公开(公告)日：2016-11-23
申请号：CN201610457633.4
申请日：2016-06-22
IPC: A01G1/04
CPC classification number: A01G18/00
Abstract: 一种野外分离中华散尾鬼笔(Lysurus mokusin)子实体的方法，包括自制便携式超净工作台。其步骤为：自制便携式超净工作台消毒，手术刀、火柴、镊子、记号笔、PDA培养基消毒，放入便携式超净工作台；采集到子实体后在自制便携式超净工作台外消毒，后放入超净工作台，卡住卡扣密封；灭菌20min；双手从手套中伸入，点燃酒精盒，用手术刀横向切开头部与菌柄交界处的子实体，用镊子撕取一小块0.5cm左右的内层网状组织，接入PDA培养基，塞好棉塞。采集子实体的时间为夏末秋初，在落叶松林地被物上采集；最适取样部位为头部与菌病交界处；最适培养条件为25℃下避光培养；在培养的第15天满皿。用本发明能提高野外分离中华散尾鬼笔子实体的成功率；本发明能适用于野外分离真菌。
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公开(公告)号：CN210987554U
公开(公告)日：2020-07-14
申请号：CN201921415053.4
申请日：2019-08-29
Applicant: 东北林业大学
IPC: A01H4/00
Abstract: 本实用新型涉及一种新型组织培养工具架。其技术方案是：包括底座、固定剪刀的长条形孔、固定镊子和手术刀的小圆形孔和固定酒精灯的大圆形孔，所述固定工具的孔洞都位于底座上。有益效果是：具有不同形状和大小的孔洞，保证各种型号的组培工具能够倒置冷却，工具不会滑落的同时也不会因为工具架消毒不彻底而污染工具，便捷高效，能够节省时间。而且可以固定酒精灯，防止在实验过程中不慎碰倒酒精灯发生危险。保证实验安全进行。
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公开(公告)号：CN209038172U
公开(公告)日：2019-06-28
申请号：CN201821596798.0
申请日：2018-09-29
Applicant: 东北林业大学
IPC: B65D45/32
Abstract: 本实用新型涉及一种新型纽扣式封口带。其技术方案是：包括用于捆扎锥形瓶口的松紧带、纽扣、纽扣眼，所述纽扣是用细线固定在用于捆扎锥形瓶口的松紧带上，纽扣眼是在用于捆扎锥形瓶口的松紧带上裁开的长方形孔洞。有益效果是：耐高温的乳胶涤纶松紧带在高温灭菌锅中不会断开，并且有弹性能扎紧滤菌膜，两个扣眼可以保证不同直径的瓶口都适用。直接使用纽扣固定，便捷省事，能够提高实验效率。本实用新型一方面可以保证实验过程中滤菌膜能够被扎紧，另一方面可以提高实验效率。
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