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公开(公告)号:CN118006473A
公开(公告)日:2024-05-10
申请号:CN202410390967.9
申请日:2024-04-02
Applicant: 东北农业大学
Abstract: 本发明提供一株具有降解番茄esDNA功效的真菌菌株,为曲霉菌(Aspergillus sp.D31F),于2023年08月14日保藏在中国武汉、武汉大学的中国典型培养物保藏中心,保藏编号为CCTCC NO:M20231475。本发明所筛选的Aspergillus sp.D31F可以降解番茄esDNA,缓解esDNA对胚根生长的抑制作用。此外,Aspergillus sp.D31F菌悬液处理较对照相比,显著提高了番茄植株的株高和干重。
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公开(公告)号:CN116806832A
公开(公告)日:2023-09-29
申请号:CN202310800283.7
申请日:2023-06-30
Applicant: 东北农业大学
Abstract: 本发明公开了二丙基二硫醚在促进番茄生长中的应用,属于生物技术领域。具体应用方法为:将二丙基二硫醚溶解于表面活性剂中,加水,得到二丙基二硫醚溶液,之后将所述溶液置于容器中,并使二丙基二硫醚以气体的形式从容器中向外挥发,将装有二丙基二硫醚溶液的容器置于番茄植株根部即可。本发明通过外源添加二丙基二硫醚的方法,诱导番茄提高了根系分泌苯丙氨酸、脯氨酸的含量,显著提高了番茄根际土壤微生物中细菌和真菌的菌群丰度,改变了细菌和真菌群落结构,诱导番茄代谢变化,改善番茄根际微生态环境,促进了番茄生长,提高了番茄对病害的抗性。
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公开(公告)号:CN118028175B
公开(公告)日:2024-09-27
申请号:CN202410391033.7
申请日:2024-04-02
Applicant: 东北农业大学
Abstract: 本发明提供一株芽孢杆菌菌株Bacillus sp. D197及其在降解番茄esDNA中的应用,所提供的芽孢杆菌菌株Bacillus sp. D197的保藏编号为CCTCC NO:M20231474。本发明通过基础培养基初筛、选择培养基复筛,从经片段化番茄esDNA处理过的土壤中筛选出能够降解番茄esDNA的细菌。同时,体外降解esDNA试验明确了菌株降解esDNA的能力,获得了具有较好降解效果的菌株Bacillus sp. D197,从而缓解esDNA引发的自毒作用。所筛选的Bacillus sp. D197可以有效的降解番茄的esDNA,缓解esDNA的自毒作用,为解决番茄连作障碍提供了可利用的菌种资源。
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公开(公告)号:CN116411125A
公开(公告)日:2023-07-11
申请号:CN202310454213.0
申请日:2023-04-25
Applicant: 东北农业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6851 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种利用定量PCR法分析黄瓜和小麦根系互作的方法,涉及分子生物学技术领域。所述方法包括利用鉴定黄瓜根系和小麦根系的方法进行根系鉴定,并采用分层分段挖掘法,利用黄瓜根系生物量的定量检测方法和小麦根系生物量的定量检测方法进行根系生物量检测,得到黄瓜和小麦的根系生物量及水平和/或垂直分布情况的步骤。本发明以黄瓜和小麦为供试材料,分别设计出各自的特异性引物,开发了一种利用定量PCR法分析黄瓜和小麦根系互作的方法,该方法相较于人工法,更适用于研究多种作物共同生长环境下的根系分布。
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公开(公告)号:CN118006473B
公开(公告)日:2024-09-27
申请号:CN202410390967.9
申请日:2024-04-02
Applicant: 东北农业大学
Abstract: 本发明提供一株具有降解番茄esDNA功效的真菌菌株,为曲霉菌(Aspergillus sp. D31F),于2023年08月14日保藏在中国武汉、武汉大学的中国典型培养物保藏中心,保藏编号为CCTCC NO:M20231475。本发明所筛选的Aspergillus sp. D31F可以降解番茄esDNA,缓解esDNA对胚根生长的抑制作用。此外,Aspergillus sp. D31F菌悬液处理较对照相比,显著提高了番茄植株的株高和干重。
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公开(公告)号:CN116406590B
公开(公告)日:2023-12-22
申请号:CN202310333027.1
申请日:2023-03-31
Applicant: 东北农业大学
Abstract: 本发明提供了一种利用片段化番茄esDNA提高番茄植株抗性、防治灰霉病的方法及应用,属于生物技术领域。本发明提供的方法是通过片段化番茄esDNA处理番茄植株叶片,通过激活番茄茉莉酸途径及刺激活性氧的产生,来提高番茄植株抗性,防治灰霉病。经检测,用片段化番茄esDNA处理番茄植株,可诱导茉莉酸合成基因的上调表达,促进茉莉酸异亮氨酸(JA‑Ile)的积累,激活JA信号途径;且片段化番茄esDNA处理可显著促进番茄活性氧的产生,增加过氧化物酶活性和超氧化物歧化酶活性。片段化番茄esDNA处理可抑制番茄灰霉病,平均抑制率为45%。
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公开(公告)号:CN116411125B
公开(公告)日:2023-12-01
申请号:CN202310454213.0
申请日:2023-04-25
Applicant: 东北农业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6851 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种利用定量PCR法分析黄瓜和小麦根系互作的方法,涉及分子生物学技术领域。所述方法包括利用鉴定黄瓜根系和小麦根系的方法进行根系鉴定,并采用分层分段挖掘法,利用黄瓜根系生物量的定量检测方法和小麦根系生物量的定量检测方法进行根系生物量检测,得到黄瓜和小麦的根系生物量及水平和/或垂直分布情况的步骤。本发明以黄瓜和小麦为供试材料,分别设计出各自的特异性引物,开发了一种利用定量PCR法分析黄瓜和小麦根系互作的方法,该方法相较于人工法,更适用于研究多种作物共同生长环境下的根系分布。
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公开(公告)号:CN116555473A
公开(公告)日:2023-08-08
申请号:CN202310478659.7
申请日:2023-04-28
Applicant: 东北农业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/686 , C12N15/11
Abstract: 本发明提供了一种番茄ITS标记引物、番茄特异性ITS序列及其应用,属于分子生物学检测技术领域。本发明的番茄ITS标记引物包括正向引物和反向引物,其中,正向引物的核苷酸序列如SEQ ID No.1所示,反向引物的核苷酸序列如SEQ ID No.2所示。使用本发明提供的番茄ITS标记引物能够准确鉴定番茄的根系归属,将番茄根系与常见的农作物、杂草区分开来,并有效减少土壤中常见微生物对鉴定的干扰,提高番茄根系鉴定的速率及准确度,对番茄根系研究、番茄根系DNA条形码构建、土壤残茬分析等具有重要意义。
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公开(公告)号:CN116356074A
公开(公告)日:2023-06-30
申请号:CN202310504127.6
申请日:2023-05-06
Applicant: 东北农业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11 , C12Q1/6858
Abstract: 本发明提供了一种扩增青椒特异性ITS序列的引物对、青椒特异性ITS序列及其应用,属于分子生物学检测技术领域。本发明的扩增青椒特异性ITS序列的引物对包括正向引物和反向引物,其中,正向引物的核苷酸序列如SEQ ID No.1所示,反向引物的核苷酸序列如SEQ ID No.2所示。使用本发明提供的扩增青椒特异性ITS序列的引物对能够准确鉴定青椒的根系归属,将青椒根系与常见的农作物、杂草区分开来,并有效减少土壤中常见微生物对鉴定的干扰,提高青椒根系鉴定的速率及准确度,对青椒根系研究、青椒根系DNA条形码构建、土壤残茬分析具有重要意义。
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公开(公告)号:CN117918360B
公开(公告)日:2024-06-11
申请号:CN202410307155.3
申请日:2024-03-18
Applicant: 东北农业大学
Abstract: 本发明提供二氢槲皮素在促进番茄生长和提高番茄抗性中的应用,属于植物生长调节剂技术领域,是使用二氢槲皮素来促进番茄的生长,增加番茄的产量并减轻叶斑病的发生。其中用于提高番茄生长及防治番茄病害的方法,是对番茄叶片喷施二氢槲皮素溶液。本发明发现了二氢槲皮素能够在特定浓度下来促进番茄生长,防治细菌性叶斑病,从而能够有效的促进番茄的绿色种植。
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