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公开(公告)号：CN1180844C
公开(公告)日：2004-12-22
申请号：CN97193343.X
申请日：1997-11-21
Applicant: 东丽株式会社
IPC: A61K45/00 , A61K31/40 , A61K31/54 , C07D279/12 , C07D295/14 , C07D491/08
CPC classification number: A61K31/541 , A61K31/40 , A61K31/4025 , A61K31/435 , A61K31/485 , A61K31/5377 , C07D489/00 , C07D489/08
Abstract: 本发明涉及一种含有阿片κ受体激动剂作为有效组分的止痒剂、新的吗啡喃季铵盐衍生物和新的吗啡喃-N-氧化物衍生物，它们可用于治疗多种疾病并发的瘙痒。
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公开(公告)号：CN1535687A
公开(公告)日：2004-10-13
申请号：CN200310123373.X
申请日：1997-11-21
Applicant: 东丽株式会社
IPC: A61K31/4748 , A61P17/04 , C07D489/00
CPC classification number: A61K31/541 , A61K31/40 , A61K31/4025 , A61K31/435 , A61K31/485 , A61K31/5377 , C07D489/00 , C07D489/08
Abstract: 本发明涉及一种含有阿片κ受体激动剂作为有效组分的止痒剂、新的吗啡喃季铵盐衍生物和新的吗啡喃－N－氧化物衍生物，它们可用于治疗多种疾病并发的瘙痒。
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公开(公告)号：CN1099617A
公开(公告)日：1995-03-08
申请号：CN93119935.2
申请日：1993-12-22
Applicant: 东丽株式会社
IPC: A61K31/485
CPC classification number: A61K31/495 , A61K31/485 , C07D489/00
Abstract: 本发明揭示了一种活性强，没有精神作用等副作用，而且也能作为口服剂而使用的镇咳剂。本发明的镇咳剂，是以δ一类鸦片拮抗剂以及其药物学上可允许的盐为有效成分。
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公开(公告)号：CN1093862C
公开(公告)日：2002-11-06
申请号：CN96191127.1
申请日：1996-09-26
Applicant: 东丽株式会社
IPC: C07D491/22 , A61K31/475
CPC classification number: C07D491/22
Abstract: 本发明涉及化合物1所代表的吲哚衍生物或其药理学上容许的酸加成盐。本发明的化合物，其活体内或活体外的药理评价结果显示具有强效镇咳作用及镇痛作用，可在医药领域中用作有效镇咳剂及镇痛剂。化合物1
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公开(公告)号：CN1071117C
公开(公告)日：2001-09-19
申请号：CN93119935.2
申请日：1993-12-22
Applicant: 东丽株式会社
IPC: A61K31/485 , A61P11/14
CPC classification number: A61K31/495 , A61K31/485 , C07D489/00
Abstract: 本发明揭示了一种活性强，没有精神作用等副作用。而且也能作为口服剂而使用的镇咳剂。本发明的镇咳剂，是以δ-类鸦片拮抗剂以及其药物学上可允许的盐为有效成分。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1214634A
公开(公告)日：1999-04-21
申请号：CN97193343.X
申请日：1997-11-21
Applicant: 东丽株式会社
IPC: A61K45/00 , A61K31/40 , A61K31/54 , C07D279/12 , C07D295/14 , C07D491/08
CPC classification number: A61K31/541 , A61K31/40 , A61K31/4025 , A61K31/435 , A61K31/485 , A61K31/5377 , C07D489/00 , C07D489/08
Abstract: 本发明涉及一种含有阿片k受体激动剂作为有效组分的止痒剂、新的吗啡喃季铵盐衍生物和新的吗啡喃－N－氧化物衍生物,它们可用于治疗多种疾病并发的瘙痒。
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公开(公告)号：CN1163487C
公开(公告)日：2004-08-25
申请号：CN96191066.6
申请日：1996-07-19
Applicant: 东丽株式会社
IPC: C07D217/16 , C07D405/12 , A61K31/47
CPC classification number: C07D405/12 , C07D217/16
Abstract: 本发明涉及由化合物1代表的4a-芳基十氢异喹啉化合物或其可药用的酸加成盐。根据体外、体内的药理评价结果，本发明的化合物对于局部缺血性脑神经细胞坏死具有优良的防御效果和对脑梗塞进展的抑制作用，并且有强力的镇痛作用、止咳作用，可以用作脑细胞保护剂、镇痛药和止咳药用于医药品领域，以预防和治疗脑血管障碍、局部缺血性脑障碍、脑神经细胞障碍、痴呆症。
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公开(公告)号：CN1220667A
公开(公告)日：1999-06-23
申请号：CN98800386.4
申请日：1998-03-27
Applicant: 东丽株式会社
IPC: C07D489/12 , A61K31/485
CPC classification number: C07D489/12
Abstract: 作为对类鸦片ε－受体有结合性的化合物,公开了具有激动活性或拮抗活性的新的吗啡烷衍生物及其药理学上允许的酸加成盐。本发明的吗啡烷衍生物可以用通式(Ⅰ)表示。
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公开(公告)号：CN1165513A
公开(公告)日：1997-11-19
申请号：CN96191066.6
申请日：1996-07-19
Applicant: 东丽株式会社
IPC: C07D217/16 , C07D405/12 , A61K31/47
CPC classification number: C07D405/12 , C07D217/16
Abstract: 本发明涉及由化合物⊥代表的4α-芳基十氢异喹啉化合物或其可药用的酸加成盐。根据体外、体内的药理评价结果，本发明的化合物对于局部缺血性脑神经细胞坏死具有优良的防御效果和对脑梗塞进展的抑制作用，并且有强力的镇痛作用、止咳作用，可以用作脑细胞保护剂、镇痛药和止咳药用于医药品领域，以预防和治疗脑血管障碍、局部缺血性脑障碍、脑神经细胞障碍、痴呆症。
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公开(公告)号：CN1204139C
公开(公告)日：2005-06-01
申请号：CN00814783.3
申请日：2000-08-24
Applicant: 东丽株式会社
IPC: C07D489/06 , C07D489/08 , C07D471/04 , A61K31/485 , A61K31/4738 , A61P25/04 , A61K45/00
Abstract: 通式(I)(式中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、A、B与说明书中定义相同)所示化合物，或其药理上可接受的酸加成盐作为有效成分的神近因性疼痛治疗剂，以及通过使用(+)-4a-(3-羟基苯基)-2-甲基-1，2，3，4，4a，5，12，1 2a-八氢-反式-喹啉并[2，3-g]异喹啉给药制备的动物模型。通过本发明，使得神经性疼痛可以药物治疗。另外，可评价化合物对神经性疼痛的治疗效果。
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