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公开(公告)号：CN103327977B
公开(公告)日：2016-05-04
申请号：CN201280007167.X
申请日：2012-01-30
Applicant: 东丽株式会社
IPC: A61K31/485 , A61P3/00 , A61P35/00
CPC classification number: A61K31/485
Abstract: 本发明的目的是提供作为恶液质的治疗或预防剂有用的新的药物，所述恶液质是在恶性肿瘤、结核、糖尿病、血液疾病、内分泌疾病、感染症、获得性免疫缺陷综合症等的慢性疾病中、以显著的体重减少、贫血、浮肿、食欲不振、全身衰弱、倦怠感等为主症状的全身性综合症。本发明提供含有以下述结构的化合物为代表的具有吗啡喃骨架的化合物或其药理学上可接受的酸加成盐作为有效成分的恶液质的治疗或预防剂。
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公开(公告)号：CN1665820A
公开(公告)日：2005-09-07
申请号：CN03816006.4
申请日：2003-07-10
Applicant: 东丽株式会社
IPC: C07D491/18 , C07D491/22 , C07D491/08 , A61K45/00 , A61K31/485 , A61P1/08 , A61P25/00
CPC classification number: A61K31/485 , C07D491/18
Abstract: 用于恶心/呕吐的治疗剂或预防剂，含有通通式(I)表示的吗啡喃(morphinane)衍生物(其中R1表示环丙甲基等；R2和R3分别表示羟基，甲氧基等；R4和R5互相键合形成－O－等；R6表示氢等，以及Q表示可被选择性取代的(II)等，条件是X表示NH，NMe等)或其药理学可接受的酸加成盐作为活性剂。该化合物或盐用于为治疗由具有催吐活性的药物引起的呕吐而广泛应用的药物中，特别是用于由吗啡代表的μ激动剂引发的恶心/呕吐的治疗剂或预防剂中。
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公开(公告)号：CN1204139C
公开(公告)日：2005-06-01
申请号：CN00814783.3
申请日：2000-08-24
Applicant: 东丽株式会社
IPC: C07D489/06 , C07D489/08 , C07D471/04 , A61K31/485 , A61K31/4738 , A61P25/04 , A61K45/00
Abstract: 通式(I)(式中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、A、B与说明书中定义相同)所示化合物，或其药理上可接受的酸加成盐作为有效成分的神近因性疼痛治疗剂，以及通过使用(+)-4a-(3-羟基苯基)-2-甲基-1，2，3，4，4a，5，12，1 2a-八氢-反式-喹啉并[2，3-g]异喹啉给药制备的动物模型。通过本发明，使得神经性疼痛可以药物治疗。另外，可评价化合物对神经性疼痛的治疗效果。
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公开(公告)号：CN1382145A
公开(公告)日：2002-11-27
申请号：CN00814783.3
申请日：2000-08-24
Applicant: 东丽株式会社
IPC: C07D489/06 , C07D489/08 , C07D471/04 , A61K31/485 , A61K31/4738 , A61P25/04 , A61K45/00
Abstract: 通式(I)(式中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、A、B与说明书中定义相同)所示化合物,或其药理上可接受的酸加成盐作为有效成分的神经性疼痛治疗剂,以及通过使用(+)－4a－(3－羟基苯基)－2－甲基－1,2,3,4,4a,5,12,12a－八氢－反式－喹啉并[2,3－g]异喹啉给药制备的动物模型。通过本发明,使得神经性疼痛可以药物治疗。另外,可评价化合物对神经性疼痛的治疗效果。
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公开(公告)号：CN103327977A
公开(公告)日：2013-09-25
申请号：CN201280007167.X
申请日：2012-01-30
Applicant: 东丽株式会社
IPC: A61K31/485 , A61P3/00 , A61P35/00
CPC classification number: A61K31/485
Abstract: 本发明的目的是提供作为恶液质的治疗或预防剂有用的新的药物，所述恶液质是在恶性肿瘤、结核、糖尿病、血液疾病、内分泌疾病、感染症、获得性免疫缺陷综合症等的慢性疾病中、以显著的体重减少、贫血、浮肿、食欲不振、全身衰弱、倦怠感等为主症状的全身性综合症。本发明提供含有以下述结构的化合物为代表的具有吗啡喃骨架的化合物或其药理学上可接受的酸加成盐作为有效成分的恶液质的治疗或预防剂。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1288158C
公开(公告)日：2006-12-06
申请号：CN03816006.4
申请日：2003-07-10
Applicant: 东丽株式会社
IPC: C07D491/18 , C07D491/22 , C07D491/08 , A61K45/00 , A61K31/485 , A61P1/08 , A61P25/00
CPC classification number: A61K31/485 , C07D491/18
Abstract: 用于恶心/呕吐的治疗剂或预防剂，含有通式(I)表示的吗啡喃(morphinane)衍生物(其中R1表示环丙甲基等；R2和R3分别表示羟基，甲氧基等；R4和R5互相键合形成-O-等；R6表示氢等，以及Q表示可被选择性取代的(II)等，条件是X表示NH，NMe等)或其药理学可接受的酸加成盐作为活性剂。该化合物或盐用于为治疗由具有催吐活性的药物引起的呕吐而广泛应用的药物中，特别是用于由吗啡代表的μ激动剂引发的恶心/呕吐的治疗剂或预防剂中。
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公开(公告)号：CN1758912A
公开(公告)日：2006-04-12
申请号：CN200480006194.0
申请日：2004-03-05
Applicant: 东丽株式会社
IPC: A61K31/485 , A61P25/30 , C07D489/00
CPC classification number: A61K31/485 , C07D489/00
Abstract: 本发明涉及一种药物·物质依赖治疗药，其以下述化合物为代表的化合物作为有效成分，其具有优异的脑透过性，促进从由依赖性药物·物质产生的精神/身体依赖的药物· 物质依赖状态恢复，抑制戒断症状、复发，其用于药物·物质依赖以及药物·物质依赖症患者的药物疗法。
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公开(公告)号：CN1507356A
公开(公告)日：2004-06-23
申请号：CN02809532.4
申请日：2002-05-08
Applicant: 东丽株式会社
IPC: A61K45/00 , A61K31/485 , A61K31/40 , A61K38/00 , A61P31/04 , A61P7/08 , C07D489/08 , C07D295/12 , C07K5/10
CPC classification number: A61K31/40 , A61K31/485 , A61K38/00 , C07D489/08 , C07K5/1016
Abstract: 公开了一种治疗败血症和伴有败血症的各种症状(败血症性休克、播种性血管内凝固综合征、成人呼吸窘迫综合征、多脏器功能障碍等)的治疗药。本发明的败血症治疗药，作为有效成分含有例如(－)－17－(环丙基甲基)－3，14β－二羟基－4，5α－环氧基－6β[N－甲基－反式－3－(3－呋喃基)丙烯酰胺基]吗啡喃盐酸盐之类的类鸦片κ受体作用性化合物。类鸦片κ受体作用性化合物，可以直接或者以与公知的药学上允许的酸、载体、赋形剂等混合而成的医药组合物形式经口或非经口给药。
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公开(公告)号：CN111902143B
公开(公告)日：2024-01-02
申请号：CN201980023844.9
申请日：2019-03-29
Applicant: 东丽株式会社
IPC: A61K31/454 , A61K31/496 , A61P25/00 , A61P25/08 , A61P43/00
Abstract: 课题在于，提供神经细胞内钙浓度上升抑制剂。本发明提供神经细胞内钙浓度上升抑制剂，其含有下述的化学式所代表的环状胺衍生物或其药理学上可接受的盐作为有效成分。
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公开(公告)号：CN111902143A
公开(公告)日：2020-11-06
申请号：CN201980023844.9
申请日：2019-03-29
Applicant: 东丽株式会社
IPC: A61K31/454 , A61K31/496 , A61P25/00 , A61P25/08 , A61P43/00
Abstract: 课题在于，提供神经细胞内钙浓度上升抑制剂。本发明提供神经细胞内钙浓度上升抑制剂，其含有下述的化学式所代表的环状胺衍生物或其药理学上可接受的盐作为有效成分。
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