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公开(公告)号：CN103561769B
公开(公告)日：2017-06-06
申请号：CN201280017395.5
申请日：2012-03-23
CPC classification number: A61K9/7007 , A61K9/0048 , A61K9/0051 , A61K31/5575 , A61K45/06 , A61K47/32 , A61K47/36
Abstract: 本发明提供一种医药制剂，其包含将聚阳离子和聚阴离子进行交互层叠的交互层叠薄膜，和在所述交互层叠薄膜上担载的药物。由此，提供一次给药的药物作用持续时间长的医药制剂。
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公开(公告)号：CN107001615B
公开(公告)日：2020-05-08
申请号：CN201680004090.9
申请日：2016-06-17
Abstract: 本发明的目的在于，提供可以应对生物体的运动、微细凹凸、且对生物体组织的附着性也优异的高分子膜。本发明提供高分子膜，其包含嵌段共聚物，所述嵌段共聚物具有分枝型聚亚烷基二醇与聚羟基烷酸键合而得到的结构，所述高分子膜的膜厚为10~1000nm的范围。分枝型聚亚烷基二醇中平均一分子具有3个以上的末端羟基。分枝型聚亚烷基二醇相对于嵌段共聚物的总质量的质量比率为1~30%，嵌段共聚物中包含的聚羟基烷酸的平均分子量除以上述分枝型聚亚烷基二醇的平均一分子中存在的末端羟基的数量X而得到的值为10000~30000。
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公开(公告)号：CN104321375A
公开(公告)日：2015-01-28
申请号：CN201380012758.0
申请日：2013-03-12
CPC classification number: C08J5/18 , B01D67/003 , B01D67/009 , B01D69/02 , B01D69/141 , B01D2323/18 , B01D2325/02 , B01D2325/04 , B01D2325/06 , B29C41/12 , B29C67/202 , B82Y40/00 , C08J2201/04 , C08J2201/0542 , C08J2205/044 , C08J2333/12 , C08J2367/04 , C08J2425/06 , Y10T428/21 , Y10T428/249979
Abstract: 本发明的课题在于提供多孔高分子超薄膜、和多孔高分子超薄膜的制造方法。本发明提供膜厚为10nm～1000nm的多孔高分子超薄膜。此外，本发明还提供多孔高分子超薄膜的制造方法，该方法包括：将彼此不相混合的2种高分子以任意的比例溶解于第1溶剂而得到溶液的步骤；将溶液涂布于基体，从涂布于基体的溶液中除去第1溶剂，由此得到相分离为海岛结构的高分子超薄膜的步骤；和将该高分子超薄膜浸渍于作为岛部的高分子的良溶剂并且作为岛部以外的高分子的不良溶剂的第2溶剂而除去岛部，由此得到多孔高分子超薄膜的步骤。
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公开(公告)号：CN106432761B
公开(公告)日：2021-02-12
申请号：CN201610592439.7
申请日：2013-03-12
Abstract: 本发明的课题在于提供多孔高分子超薄膜、和多孔高分子超薄膜的制造方法。本发明提供膜厚为10nm～1000nm的多孔高分子超薄膜。此外，本发明还提供多孔高分子超薄膜的制造方法，该方法包括：将彼此不相混合的2种高分子以任意的比例溶解于第1溶剂而得到溶液的步骤；将溶液涂布于基体，从涂布于基体的溶液中除去第1溶剂，由此得到相分离为海岛结构的高分子超薄膜的步骤；和将该高分子超薄膜浸渍于作为岛部的高分子的良溶剂并且作为岛部以外的高分子的不良溶剂的第2溶剂而除去岛部，由此得到多孔高分子超薄膜的步骤。
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公开(公告)号：CN107614026A
公开(公告)日：2018-01-19
申请号：CN201680030697.4
申请日：2016-05-27
Applicant: 东丽株式会社
IPC: A61L33/00
CPC classification number: A61L33/0035 , A61L33/00 , C08K3/30 , C08K5/42 , C08L67/00 , C08L2203/02 , G01N23/2273
Abstract: 本发明的目的在于，提供在减少覆盖材料的厚度的同时、发挥出长期持久的高抗血栓性的抗血栓性材料。本发明提供抗血栓性材料，其具备覆盖材料、和表面被该覆盖材料覆盖的基材，所述覆盖材料包含阳离子性聚合物、以及含硫原子且具有抗凝固活性的阴离子性化合物，所述阳离子性聚合物包含选自亚烷基亚胺、乙烯基胺、烯丙基胺、赖氨酸、精蛋白和二烯丙基二甲基氯化铵中的化合物作为构成单体，上述阳离子性聚合物与上述基材共价键合，上述含硫原子且具有抗凝固活性的阴离子性化合物通过与上述阳离子性聚合物的离子键合而固定化于上述基材表面，上述覆盖材料的平均厚度为15~400nm。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN114681683A
公开(公告)日：2022-07-01
申请号：CN202210404704.X
申请日：2017-09-29
IPC: A61L31/04 , A61L31/06 , A61L31/12 , A61L31/14 , C08G63/664
Abstract: 提供具有可切实地贴附于生物体组织上的操作性、且组织密合性和生物降解性得到改善的防粘连材料。防粘连材料，其具有包含水溶性聚合物的厚度为1~1000μm的水溶性支撑层、和包含生物降解性聚合物且厚度为1~1000μm的防粘连层，上述生物降解性聚合物具有支链型聚亚烷基二醇与聚羟基烷酸键合而成的结构，且上述支链型聚亚烷基二醇相对于总质量的质量比率为1~30%，所述支链型聚亚烷基二醇每1分子具有3~8个末端羟基。
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公开(公告)号：CN109715222A
公开(公告)日：2019-05-03
申请号：CN201780059811.0
申请日：2017-09-29
Abstract: 提供具有可切实地贴附于生物体组织上的操作性、且组织密合性和生物降解性得到改善的防粘连材料。防粘连材料，其具有包含水溶性聚合物的厚度为1~1000μm的水溶性支撑层、和包含生物降解性聚合物且厚度为1~1000μm的防粘连层，上述生物降解性聚合物具有支链型聚亚烷基二醇与聚羟基烷酸键合而成的结构，且上述支链型聚亚烷基二醇相对于总质量的质量比率为1~30%，所述支链型聚亚烷基二醇每1分子具有3~8个末端羟基。
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公开(公告)号：CN107001615A
公开(公告)日：2017-08-01
申请号：CN201680004090.9
申请日：2016-06-17
Abstract: 本发明的目的在于，提供可以应对生物体的运动、微细凹凸、且对生物体组织的附着性也优异的高分子膜。本发明提供高分子膜，其包含嵌段共聚物，所述嵌段共聚物具有分枝型聚亚烷基二醇与聚羟基烷酸键合而得到的结构，所述高分子膜的膜厚为10~1000nm的范围。分枝型聚亚烷基二醇中平均一分子具有3个以上的末端羟基。分枝型聚亚烷基二醇相对于嵌段共聚物的总质量的质量比率为1~30%，嵌段共聚物中包含的聚羟基烷酸的平均分子量除以上述分枝型聚亚烷基二醇的平均一分子中存在的末端羟基的数量X而得到的值为10000~30000。
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公开(公告)号：CN104321375B
公开(公告)日：2019-05-10
申请号：CN201380012758.0
申请日：2013-03-12
Abstract: 本发明的课题在于提供多孔高分子超薄膜、和多孔高分子超薄膜的制造方法。本发明提供膜厚为10nm～1000nm的多孔高分子超薄膜。此外，本发明还提供多孔高分子超薄膜的制造方法，该方法包括：将彼此不相混合的2种高分子以任意的比例溶解于第1溶剂而得到溶液的步骤；将溶液涂布于基体，从涂布于基体的溶液中除去第1溶剂，由此得到相分离为海岛结构的高分子超薄膜的步骤；和将该高分子超薄膜浸渍于作为岛部的高分子的良溶剂并且作为岛部以外的高分子的不良溶剂的第2溶剂而除去岛部，由此得到多孔高分子超薄膜的步骤。
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公开(公告)号：CN106432761A
公开(公告)日：2017-02-22
申请号：CN201610592439.7
申请日：2013-03-12
Abstract: 本发明的课题在于提供多孔高分子超薄膜、和多孔高分子超薄膜的制造方法。本发明提供膜厚为10nm～1000nm的多孔高分子超薄膜。此外，本发明还提供多孔高分子超薄膜的制造方法，该方法包括：将彼此不相混合的2种高分子以任意的比例溶解于第1溶剂而得到溶液的步骤；将溶液涂布于基体，从涂布于基体的溶液中除去第1溶剂，由此得到相分离为海岛结构的高分子超薄膜的步骤；和将该高分子超薄膜浸渍于作为岛部的高分子的良溶剂并且作为岛部以外的高分子的不良溶剂的第2溶剂而除去岛部，由此得到多孔高分子超薄膜的步骤。
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