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公开(公告)号：CN1237106A
公开(公告)日：1999-12-01
申请号：CN98801274.X
申请日：1998-07-10
Applicant: 东丽株式会社
IPC: A61K31/485 , A61K47/02 , A61K47/22 , A61K47/12 , A61K47/16 , A61K47/10 , A61K47/14 , A61K47/36 , A61K9/08 , A61K9/06
CPC classification number: A61K9/0014 , A61K31/485 , A61K47/02 , A61K47/10 , A61K47/14 , A61K47/183 , A61K47/20 , A61K47/22 , A61K47/26
Abstract: 一种含有4,5－环氧吗啡喃衍生物和至少一种选自水溶性抗氧化剂、脂溶性抗氧化剂、增效剂、糖类或表面活性剂的物质的稳定的药物组合物。
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公开(公告)号：CN1219132A
公开(公告)日：1999-06-09
申请号：CN98800267.1
申请日：1998-03-13
Applicant: 东丽株式会社
IPC: A61K31/557 , A61K47/30
CPC classification number: A61K31/5585 , A61K9/2009 , A61K9/2013 , A61K9/2031 , A61K9/2054 , Y10S514/944
Abstract: 一种前列腺素Ⅰ衍生物缓释制剂,具有很高的安全性,稳定的药物释放性和吸收性。本制剂可口服给药,主要由一种作为活性成分的前列腺素Ⅰ衍生物和一种作为释放控制部分的水凝胶基质组成。
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公开(公告)号：CN1132632C
公开(公告)日：2003-12-31
申请号：CN98812692.3
申请日：1998-12-25
IPC: A61K47/16 , A61K31/557 , A61P21/00
CPC classification number: A61K9/0024 , A61K9/0019 , A61K9/06 , A61K31/557 , A61K31/5575 , A61K31/5585 , A61K47/10 , A61K47/12 , A61K47/14 , A61K47/186 , A61K47/20 , A61K47/36 , A61K47/42 , A61K47/44
Abstract: 离子前列腺烷酸衍生物的缓释药物组合物，包含与离子前列腺烷酸衍生物具有相反电荷并提高这些衍生物疏水性的离子化合物。离子化合物是分子中含有疏水性基团的化合物。这些药物组合物可显示对离子前列腺烷酸衍生物极好的缓释作用，无论该衍生物的水溶性如何。
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公开(公告)号：CN1102850C
公开(公告)日：2003-03-12
申请号：CN95191250.X
申请日：1995-11-16
Applicant: 东丽株式会社
IPC: A61K31/557 , A61K47/12 , A61P7/02 , A61P9/08 , A61K9/70
CPC classification number: A61K9/7061 , A61K9/0014 , A61K9/7069 , A61K31/557 , A61K31/5585 , A61K47/12 , A61K47/14 , A61K31/23 , A61K31/20 , A61K2300/00
Abstract: 本发明提供了一种含有作为有效成份的前列腺素I2衍生物和脂肪酸或其酯、或它们的两种或多种混合物的经皮吸收制剂，其具有PGI2衍生物的高经皮透过。特别是，本发明提供了一种含5，6，7-三去甲-内-间亚苯基PGI2衍生物(5，6，7-trinor-4，8-inter-m-phenylene PGI2derivative)和C6-C24脂肪酸，其盐或其酯、或它们的两种或多种混合物的经皮吸收制剂，其具有PGI2衍生物的高经皮透过性。该透皮吸收制剂使延长药理作用并降低副作用成为可能。因此，这种制剂可用于以局部和系统作用为目的的各种疾病的治疗。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1319011A
公开(公告)日：2001-10-24
申请号：CN00801509.0
申请日：2000-06-13
IPC: A61K31/343 , A61K49/04 , A61K51/04 , A61K47/22 , A61P35/00 , C07D307/93
CPC classification number: A61K49/0021 , A61K9/0019 , A61K31/5585 , A61K47/22 , C07D307/93
Abstract: 本发明提供了一种药物在肿瘤组织蓄积的增强剂,可以使肿瘤的诊断或治疗时使用的药物在肿瘤组织中的蓄积性增大。本发明涉及的药物在肿瘤组织蓄积的增强剂含有前列腺素Ⅰ衍生物作为有效成分,例如贝拉普罗或其盐。
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公开(公告)号：CN100502877C
公开(公告)日：2009-06-24
申请号：CN98800267.1
申请日：1998-03-13
Applicant: 东丽株式会社
CPC classification number: A61K31/5585 , A61K9/2009 , A61K9/2013 , A61K9/2031 , A61K9/2054 , Y10S514/944
Abstract: 一种前列腺素I衍生物缓释制剂，具有很高的安全性，稳定的药物释放性和吸收性。本制剂可口服给药，主要由一种作为活性成分的前列腺素I衍生物和一种作为释放控制部分的水凝胶基质组成。
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公开(公告)号：CN100379419C
公开(公告)日：2008-04-09
申请号：CN98801274.X
申请日：1998-07-10
Applicant: 东丽株式会社
IPC: A61K31/485 , A61K47/02 , A61K47/22 , A61K47/12 , A61K47/16 , A61K47/10 , A61K47/14 , A61K47/36 , A61K9/08 , A61K9/06 , A61P23/00
CPC classification number: A61K9/0014 , A61K31/485 , A61K47/02 , A61K47/10 , A61K47/14 , A61K47/183 , A61K47/20 , A61K47/22 , A61K47/26
Abstract: 一种含有4，5-环氧吗啡喃衍生物和至少一种选自水溶性抗氧化剂、脂溶性抗氧化剂、增效剂、糖类或表面活性剂的物质的稳定的药物组合物。
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公开(公告)号：CN1283123A
公开(公告)日：2001-02-07
申请号：CN98812692.3
申请日：1998-12-25
IPC: A61K47/16 , A61K31/557
CPC classification number: A61K9/0024 , A61K9/0019 , A61K9/06 , A61K31/557 , A61K31/5575 , A61K31/5585 , A61K47/10 , A61K47/12 , A61K47/14 , A61K47/186 , A61K47/20 , A61K47/36 , A61K47/42 , A61K47/44
Abstract: 离子前列腺烷酸衍生物的缓释药物组合物,包含与离子前列腺烷酸衍生物具有相反电荷并提高这些衍生物疏水性的离子化合物。离子化合物是分子中含有疏水性基团的化合物。这些药物组合物可显示对离子前列腺烷酸衍生物极好的缓释作用,无论该衍生物的水溶性如何。
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公开(公告)号：CN1140412A
公开(公告)日：1997-01-15
申请号：CN95191250.X
申请日：1995-11-16
Applicant: 东丽株式会社
IPC: A61K31/557 , A61K9/06 , A61K9/08 , A61K9/70 , A61K47/12
CPC classification number: A61K9/7061 , A61K9/0014 , A61K9/7069 , A61K31/557 , A61K31/5585 , A61K47/12 , A61K47/14 , A61K31/23 , A61K31/20 , A61K2300/00
Abstract: 本发明提供了一种含有作为有效成分的前列腺素I2衍生物和脂肪酸或其酯、或它们的两种或多种混合物的经皮吸收制剂，其具有PGI2衍生物的高经皮透过。特别是，本发明提供了一种含5，6，7-三去甲-内-间亚苯基PGI2衍生物(5，6，7-trinor-4，8-inter-m-phenylene PGI2derivative)和C6-C24脂肪酸，其盐或其酯、或它们的两种或多种混合物的经皮吸收制剂，其具有PGI2衍生物的高经皮透过性。该透皮吸收制剂使延长药理作用并降低副作用成为可能。因此，这种制剂可用于以局部和系统作用为目的的各种疾病的治疗。
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