-
公开(公告)号:CN1204139C
公开(公告)日:2005-06-01
申请号:CN00814783.3
申请日:2000-08-24
Applicant: 东丽株式会社
IPC: C07D489/06 , C07D489/08 , C07D471/04 , A61K31/485 , A61K31/4738 , A61P25/04 , A61K45/00
Abstract: 通式(I)(式中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、A、B与说明书中定义相同)所示化合物,或其药理上可接受的酸加成盐作为有效成分的神近因性疼痛治疗剂,以及通过使用(+)-4a-(3-羟基苯基)-2-甲基-1,2,3,4,4a,5,12,1 2a-八氢-反式-喹啉并[2,3-g]异喹啉给药制备的动物模型。通过本发明,使得神经性疼痛可以药物治疗。另外,可评价化合物对神经性疼痛的治疗效果。
-
公开(公告)号:CN1382145A
公开(公告)日:2002-11-27
申请号:CN00814783.3
申请日:2000-08-24
Applicant: 东丽株式会社
IPC: C07D489/06 , C07D489/08 , C07D471/04 , A61K31/485 , A61K31/4738 , A61P25/04 , A61K45/00
Abstract: 通式(I)(式中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、A、B与说明书中定义相同)所示化合物,或其药理上可接受的酸加成盐作为有效成分的神经性疼痛治疗剂,以及通过使用(+)-4a-(3-羟基苯基)-2-甲基-1,2,3,4,4a,5,12,12a-八氢-反式-喹啉并[2,3-g]异喹啉给药制备的动物模型。通过本发明,使得神经性疼痛可以药物治疗。另外,可评价化合物对神经性疼痛的治疗效果。
-