一种重组表达载体、基因工程菌及菌的培养方法和应用

    公开(公告)号:CN113943746B

    公开(公告)日:2024-08-27

    申请号:CN202111269631.X

    申请日:2021-10-29

    Abstract: 本发明涉及一种腈水合酶基因表达的基因工程菌,具体涉及一种重组表达载体、基因工程菌及菌的培养方法和应用,重组表达载体含有一段腈水合酶基因,该腈水合酶基因序列如SEQ ID NO.1所示;基因工程菌为携带该重组表达载体的宿主微生物;培养方法为将宿主微生物在LB培养基中培养得到种子液,之后将种子液接种到发酵培养基中进行培养,得到基因工程菌。与现有技术相比,本发明的腈水合酶基因能够在工程菌中实现高效表达并且其酶活性极好,经测定比酶活可达50U/mg以上,在优选条件下可以达到100U/mg,因而催化合成烟酰胺效率高,转化率可达99%以上,生产效率达到720g/(L·h)。

    一种基于半纤维素的氮硫共掺杂碳材料的制备方法

    公开(公告)号:CN109887762A

    公开(公告)日:2019-06-14

    申请号:CN201910116103.7

    申请日:2019-02-15

    Abstract: 本发明提供了一种基于半纤维素的氮硫共掺杂碳材料的制备方法,其特征在于,包括:步骤1:将柚子皮黄色外皮去掉,剩余部分切块,在去离子水中超声,洗涤,干燥,研磨成粉末;步骤2:将柚子皮粉末加入到KOH溶液中搅拌,抽滤,所得滤液调节pH至中性,加入乙醇并进行过夜沉淀;步骤3:将上述沉淀离心洗涤后干燥,得到半纤维素;步骤4:将半纤维素与过硫酸铵加入到水中,浸渍,然后干燥得到前驱体;步骤5:将前驱体置于管式炉中高温煅烧得到基于半纤维素的氮硫共掺杂碳材料。本发明制备的基于半纤维素的氮硫共掺杂碳材料,具有海绵状多孔结构,表面粗糙,具有很多孔洞,比表面积大。

    一种柴油降凝剂组合物、制备方法及其应用

    公开(公告)号:CN109053951A

    公开(公告)日:2018-12-21

    申请号:CN201811043034.3

    申请日:2018-09-07

    Abstract: 本发明公开了一种柴油降凝剂组合物、制备方法及其应用。本发明的降凝剂组合物按质量百分数计,由以下组分组成:甲基丙烯酸苄酯‑甲基丙烯酸十四酯40‑60%、甲基丙烯酸苄酯‑甲基丙烯酸十六酯5‑25%、甲基丙烯酸苄酯‑甲基丙烯酸十八酯5‑20%、司班805‑25%、二甲苯10‑30%。本发明的柴油降凝剂组合物不仅能够有效增强降凝剂在柴油中的溶解性,还能有效改善柴油的低温流动性能。将所得的柴油降凝剂组合物添加到市售0#柴油中,其冷凝点和冷滤点分别降低22‑26℃和8‑11℃,其他各项性能均可达国家标准,可满足各类柴油机动车在低温下正常工作的要求。

    一种柴油降凝剂组合物、制备方法及其应用

    公开(公告)号:CN109053951B

    公开(公告)日:2020-10-02

    申请号:CN201811043034.3

    申请日:2018-09-07

    Abstract: 本发明公开了一种柴油降凝剂组合物、制备方法及其应用。本发明的降凝剂组合物按质量百分数计,由以下组分组成:甲基丙烯酸苄酯‑甲基丙烯酸十四酯40‑60%、甲基丙烯酸苄酯‑甲基丙烯酸十六酯5‑25%、甲基丙烯酸苄酯‑甲基丙烯酸十八酯5‑20%、司班805‑25%、二甲苯10‑30%。本发明的柴油降凝剂组合物不仅能够有效增强降凝剂在柴油中的溶解性,还能有效改善柴油的低温流动性能。将所得的柴油降凝剂组合物添加到市售0#柴油中,其冷凝点和冷滤点分别降低22‑26℃和8‑11℃,其他各项性能均可达国家标准,可满足各类柴油机动车在低温下正常工作的要求。

    一种假单胞菌水解脱卤酶的编码基因、基因工程菌及其应用

    公开(公告)号:CN116949073A

    公开(公告)日:2023-10-27

    申请号:CN202310930033.5

    申请日:2023-07-27

    Abstract: 本发明属于生物工程技术领域,尤其是涉及一种假单胞菌水解脱卤酶的编码基因、表达所述假单胞菌水解脱卤酶的重组表达载体、表达假单胞菌水解脱卤酶的基因工程菌、基因工程菌的发酵培养方法和利用表达假单胞菌水解脱卤酶的基因工程菌制备法匹拉韦中间体的方法。假单胞菌水解脱卤酶基因序列如SEQ ID NO.1所示。与现有技术相比,本发明首次利用假单胞菌水解脱卤酶催化制备法匹拉韦中间体,并使假单胞菌水解脱卤酶基因能够在工程菌中实现高效表达。在优选条件下酶活性可以达到214.5U/L,催化制备法匹拉韦中间体效率高,底物转化率可达97.2%,具有较好的应用前景。

    一种重组表达载体、基因工程菌及菌的培养方法和应用

    公开(公告)号:CN113943746A

    公开(公告)日:2022-01-18

    申请号:CN202111269631.X

    申请日:2021-10-29

    Abstract: 本发明涉及一种腈水合酶基因表达的基因工程菌,具体涉及一种重组表达载体、基因工程菌及菌的培养方法和应用,重组表达载体含有一段腈水合酶基因,该腈水合酶基因序列如SEQ ID NO.1所示;基因工程菌为携带该重组表达载体的宿主微生物;培养方法为将宿主微生物在LB培养基中培养得到种子液,之后将种子液接种到发酵培养基中进行培养,得到基因工程菌。与现有技术相比,本发明的腈水合酶基因能够在工程菌中实现高效表达并且其酶活性极好,经测定比酶活可达50U/mg以上,在优选条件下可以达到100U/mg,因而催化合成烟酰胺效率高,转化率可达99%以上,生产效率达到720g/(L·h)。

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